(1)合成氨過(guò)程需加入催化劑，催化劑是通過(guò)_________來(lái)增大反應(yīng)速率的。

(2)正反應(yīng)速率呈現(xiàn)出先增大后減小的原因可能是___________。

(3)v正-t圖象中A、B、C、D四點(diǎn)屬于平衡狀態(tài)的是___點(diǎn)，你的理由是___。

(4)請(qǐng)?jiān)趫D中畫出相應(yīng)的逆反應(yīng)速率圖象_______________。

A. 由圖甲可知，升高溫度醋酸鈉的水解程度增大

B. 由圖乙可知，a點(diǎn)Kw的數(shù)值比b點(diǎn)Kw的數(shù)值大

C. 由圖丙可知，反應(yīng)A(g)+B(g) 2C(g)是吸熱反應(yīng)

D. 由圖丁可知，反應(yīng)C(金剛石，s)= C(石墨，s)的焓變△H=△H1—△H2

Ⅱ.一定條件下，在體積為5 L的密閉容器中，A、B、C三種氣體的物質(zhì)的量n(mo1)隨時(shí)間t(min)的變化如圖1所示。已知達(dá)平衡后，降低溫度，A的體積分?jǐn)?shù)將減小。

(1)該反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________________ 。

(2)該反應(yīng)的反應(yīng)速率v隨時(shí)間t的關(guān)系如圖2所示：

①根據(jù)圖2判斷，在t3時(shí)刻改變的外界條件是____________。

②a、b、c三點(diǎn)中，C的體積分?jǐn)?shù)最大的是________。

③各階段的平衡常數(shù)如下表所示，則K1、K2、K3之間的大小關(guān)系為___________。

【題目】我國(guó)鈦資源豐富，攀枝花和西昌已探明鈦礦儲(chǔ)量就有幾十億噸，其重要的礦石有金紅石、鈦鐵礦以及釩鈦鐵礦．如圖1所示，將鈦廠、氯堿廠和甲醇廠組成產(chǎn)業(yè)鏈可以大大提高資源利用率．

常溫下為無(wú)色液體，具有刺激性氣味，極易水解，其化學(xué)鍵類型為 ______ ，寫出水解的方程式 ______

寫出鈦鐵礦與焦炭、共熱得到的化學(xué)方程式： ______

①

②

請(qǐng)寫出上圖中生成Ti的熱化學(xué)反應(yīng)方程式： ______

海綿鈦可用碘提純，原理為下列說(shuō)法正確的是 ______

A 該反應(yīng)正反應(yīng)的

B 在不同溫度區(qū)域，的量保持不變

C 在提純過(guò)程中，的作用是將粗鈦從低溫區(qū)轉(zhuǎn)移到高溫區(qū)

D 在提純過(guò)程中，可循環(huán)利用

鈦網(wǎng)做陽(yáng)極電解飽和食鹽水常用隔膜電解槽．圖2為陽(yáng)離子交換膜電解槽示意圖．

①該電解裝置陽(yáng)極在 ______ 填左室、右室氯堿工業(yè)電解槽一般采用Ti網(wǎng)作陽(yáng)極而不用Fe網(wǎng)，其原因是 ______ ．

②右室中加入少量NaOH的原因是 ______ ．

在上述產(chǎn)業(yè)鏈中合成112t甲醇理論上能生產(chǎn)Ti ______ 不考慮生產(chǎn)過(guò)程中物質(zhì)的任何損失

回答下列問(wèn)題：

（1）步驟I中加入稀硫酸的目的是_______________。

步驟II中發(fā)生的主要化學(xué)反應(yīng)為一可逆過(guò)程，其離子方程式為_______________。

常溫下，該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=_______________[已知常溫下：Ka1(H2C2O4)=5.6×10-2、Ka2(H2C2O4)=5.4×10-5、Ksp(FeC2O4)=2.1×10-7]

（2）下列試劑均可將FeC2O4氧化為K3[Fe(C2O4)3]，最適宜作為“試劑a”的是_______________(填序號(hào))

a．氯水b．酸性KMnO4溶液c．H2O2溶液d．稀硝酸

（3）使用托盤天平稱量制得的K3[Fe(C2O4)3]·3H2O的質(zhì)量。天平平衡時(shí)，右盤內(nèi)砝碼的總質(zhì)量為20 g．游碼示數(shù)如圖所示，則制得晶體的質(zhì)量為___________g，該實(shí)驗(yàn)中K3[Fe(C2O4)3]·3H2O的產(chǎn)率為_______________。(已知： K3[Fe(C2O4)3]·3H2O的相對(duì)分子質(zhì)量為491，FeSO4·7H2O的相對(duì)分子質(zhì)量為278)

（4）某研究小組將K3[Fe(C2O4)3〕在一定條件下加熱分解后，利用下圖所示裝置(可重復(fù)使用)確認(rèn)所得含碳元素的氣體產(chǎn)物為CO和CO2。

按氣流從左到右的方向，裝置的連接順序?yàn)?/span>_______________(填裝置序號(hào)) ；確認(rèn)氣體產(chǎn)物中含CO的現(xiàn)象為_______________。

（1）完成步驟①中稀硫酸與CuSiO3·2H2O反應(yīng)的化學(xué)方程式：

CuSiO3·2H2O+H2SO4=CuSO4+_______+H2O；雙氧水的作用是_________________。

（2）步驟②調(diào)節(jié)溶液pH，可以選用的試劑是______。

（3）有關(guān)氫氧化物開(kāi)始沉淀和完全沉淀的pH如下表：

步驟②中，調(diào)節(jié)pH=4時(shí)，所得濾渣B的成分的化學(xué)式為_____，濾液B中除Cu2+外, 還含有的金屬陽(yáng)離子是_______。

（4）將濾液B通過(guò)________、_______，過(guò)濾等操作可得到硫酸銅晶體。

（5）測(cè)定硫酸銅晶體結(jié)晶水的含量時(shí)，應(yīng)將其放入______中灼燒。加熱失水后，若在空氣中冷卻稱量，測(cè)定結(jié)果____(填“偏高”、“偏低”或“不變”)。

A.正極反應(yīng)式為：O2+2H2O+4e-═4OH

B.工作一段時(shí)間后，電解液中KOH的物質(zhì)的量濃度不變

C.該電池的總反應(yīng)式為：2H2+O2═2H2O

D.當(dāng)該電池生成9g水時(shí)，通過(guò)電路的電子為1mol

（1）工業(yè)制硫酸銅的方法很多。

① 方法一、用濃硫酸和銅制取硫酸銅。該反應(yīng)的化學(xué)方程式是________，此法的最大缺點(diǎn)是__________。

②方法二、用稀硫酸、銅和氧化鐵制取硫酸銅，生產(chǎn)的主要過(guò)程如下圖所示：

稀硫酸、銅和氧化鐵反應(yīng)的化學(xué)方程式是_________________；向混合溶液中通入熱空氣的反應(yīng)的離子方程式是___________________；由濾液得到無(wú)水硫酸銅的實(shí)驗(yàn)操作是______________。

（2）氨法脫硫技術(shù)可吸收硫酸工業(yè)尾氣中的二氧化硫，同時(shí)制得硫酸銨。主要的工藝流程如下圖所示：

①吸收塔中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是_______________________。

② 有數(shù)據(jù)表明，吸收塔中溶液的pH在5.5~6.0之間，生產(chǎn)效率較高。當(dāng)控制一定流量的尾氣時(shí)，調(diào)節(jié)溶液的pH的方法是________________。

(1)③溶液中離子濃度大小順序?yàn)?/span>______________________。用離子方程式表示⑦溶液顯堿性的原因_______________________________。

(2)常溫下，pH=11的④的溶液中，由水電離出來(lái)的c(OH-)=____________。已知常溫下⑤和⑥的電離常數(shù)均為1.7×10-5 mol·L-1，則反應(yīng)：CH3COOH+NH3H2OCH3COO-+NH4++H2O的平衡常數(shù)為______________。

(3)常溫下，關(guān)于pH值相同的①和⑤兩種溶液，下列說(shuō)法不正確的是________。

A.兩種溶液中水的電離程度相同 B.c(CH3COO-)=c(Cl-)

C.c(CH3COOH)>c(HCl) D.與等濃度的氫氧化鈉溶液反應(yīng)，醋酸消耗的體積少

(4)常溫下，將0.10 mol/L的①溶液和0.30 mol/L；②溶液等體積混合，充分反應(yīng)后恢復(fù)至常溫，溶液的pH=________。

A.將稀醋酸加水稀釋時(shí)，c(H+)減小，c(OH-)也減小

B.a、b、c三點(diǎn)溶液的pH：b<a<c

C.a、b、c三點(diǎn)CH3COOH的電離程度：c<a<b

D.a、b、c三點(diǎn)溶液用1 mol·L－1NaOH溶液中和，消耗NaOH溶液體積：c<a<b