(1)將0.050mol SO2(g) 和0.030mol O2(g) 充入一個(gè)2L的密閉容器中，在一定條件下發(fā)生反應(yīng)：2SO2(g)＋O2(g)2SO3(g)+Q 。經(jīng)2分鐘反應(yīng)達(dá)到平衡，測(cè)得n(SO3) ＝ 0.040mol，則O2的平均反應(yīng)速率為______________________。

(2)在容積不變時(shí)，下列措施中有利于提高SO2平衡轉(zhuǎn)化率的有________(選填編號(hào))。

a．移出氧氣

b．降低溫度

c．減小壓強(qiáng)

d．再充入0.050molSO2(g)和0.030molO2(g)

(3)在起始溫度T1(673K)時(shí)SO2的轉(zhuǎn)化率隨反應(yīng)時(shí)間(t)的變化如圖。請(qǐng)?jiān)趫D中畫出其他條件不變情況下，起始溫度為T2(723K)時(shí)SO2的轉(zhuǎn)化率隨反應(yīng)時(shí)間變化的示意圖。________。

已知：烯烴和X2在一定條件下能發(fā)生取代，且能發(fā)生雙烯合成如。

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

(1)X中含有的官能團(tuán)為_____________________________________；

(2)Y→Z的化學(xué)方程式為_____________________________；

(3)高聚物E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____________________________；甲是A的一種同分異構(gòu)體，其能實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)化：，甲的名稱為________；

(4)由可以合成。按合成路線的順序，涉及反應(yīng)的反應(yīng)類型有：______________。

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

(1)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____________，E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為__________。

(2)③的反應(yīng)類型為____________，⑤的反應(yīng)類型為__________。

(3)已知A由下述三步反應(yīng)，其中第3步反應(yīng)試劑和條件為O2/Cu，△。

請(qǐng)寫出反應(yīng)1的試劑和條件：___________，反應(yīng)2的化學(xué)方程式為_______________________。

(4)在該合成路線中的化合物(A~I）,其中互為同分異構(gòu)體的是_____________(填字母代號(hào))

(5)化合物I的核磁共振氫譜共有____組峰，峰面積之比為____________。

(6)第⑥步反應(yīng)的名稱為D-A反應(yīng)，理解其中成鍵與斷鍵關(guān)系，請(qǐng)寫出由乙炔為原料合成1,4-環(huán)己二烯流程。(無(wú)機(jī)試劑、溶劑任選)_______________

(7)寫出以 和為原料，制備醫(yī)藥中間體的合成路線(無(wú)機(jī)試劑、溶劑任選)___________

已知：2NO2+2NaOH=NaNO3+ NaNO2+H2O ，NO+NO2+2NaOH=2NaNO2+H2O（以下涉及到的氣體體積均為標(biāo)準(zhǔn)狀況下數(shù)據(jù)）：

(1)甲組用a克Cu粉，在加熱的條件下，與空氣充分反應(yīng)，然后將生成的CuO全部溶于VmL稀硝酸中，制得硝酸銅溶液，則所需稀硝酸的濃度至少為_______mol/L，需要質(zhì)量分?jǐn)?shù)為ω%，密度為ρg/cm3的濃硝酸_______mL（均用最簡(jiǎn)分式表示）。

(2)乙組用b克Cu粉，全部溶于過(guò)量的稀硝酸中，溶液質(zhì)量增重_____克，將生成的氣體通入足量NaOH溶液中并同時(shí)通入氧氣的體積至少_______L才能使生成的氣體吸收完全（均用最簡(jiǎn)分式表示）。

(3)丙組取某稀硫酸和稀硝酸的混合溶液200 mL，平均分成兩份。向其中一份中逐漸加入銅粉，最多能溶解9.6 g。向另一份中逐漸加入鐵粉，產(chǎn)生氣體的量隨鐵粉質(zhì)量增加的變化如圖所示(已知硝酸只被還原為NO氣體)。列式計(jì)算原混合酸中硝酸的物質(zhì)的量是多少？____________硫酸的物質(zhì)的量濃度多少？_________

(1)檢驗(yàn)乙醛的試劑是_________；(選填編號(hào))

a．銀氨溶液 b．碳酸氫鈉溶液 c．新制氫氧化銅 d．氧化銅

(2)乙醇發(fā)生催化氧化的化學(xué)反應(yīng)方程式為____________；

(3)實(shí)驗(yàn)開始時(shí)，是先鼓入空氣還是先點(diǎn)燃酒精燈加熱銅絲？_____________，原因是_________；該實(shí)驗(yàn)中“鼓氣速度”這一變量你認(rèn)為可用______來(lái)估量；

(4)實(shí)驗(yàn)時(shí)，常常將甲裝置浸在70℃～80℃的水浴中，目的是_______。以下實(shí)驗(yàn)需要水浴加熱的是_________；(選填編號(hào))

a.鹵代烴水解 b.銀鏡反應(yīng) c. 乙酸丁酯 d.苯的硝化反應(yīng)

(5)該課外活動(dòng)小組偶然發(fā)現(xiàn)向溴水中加入乙醛溶液，溴水褪色（假設(shè)兩者恰好完全反應(yīng)）。該同學(xué)為解釋上述現(xiàn)象，提出兩種猜想：① 溴水將乙醛氧化為乙酸；② 溴水與乙醛發(fā)生加成反應(yīng)。請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)簡(jiǎn)單的實(shí)驗(yàn)，探究哪一種猜想正確?__________________________。

(一)CuSO4·5H2O制取

完成下列填空：

(1)向含銅粉的稀硫酸中滴加少量濃硝酸(可加熱)，銅粉溶解時(shí)可以觀察到的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象：_____。

(2)根據(jù)反應(yīng)原理，硝酸與硫酸的理論配比（物質(zhì)的量之比）為______________________。

(3)步驟Ⅰ______________；步驟Ⅱ______________。

（二）膽礬中CuSO4·5H2O含量的測(cè)定

已知：CuSO4 + 2NaOH → Cu(OH)2 ↓+ Na2SO4

(1)實(shí)驗(yàn)方案如下，并將步驟④補(bǔ)全：

①將12.500g膽礬樣品溶解，配成100mL溶液，取25mL于燒杯中；

②向溶液中加入100mL0.2500mol/L氫氧化鈉溶液使Cu2+完全沉淀(不考慮其它副反應(yīng))；

③過(guò)濾，多余的氫氧化鈉溶液用0.5000mol/L鹽酸滴定至終點(diǎn)，耗用10.00mL鹽酸；

④___________________________

⑤數(shù)據(jù)處理。

(2)在滴定中，眼睛應(yīng)注視__________；滴定終點(diǎn)時(shí)，準(zhǔn)確讀數(shù)應(yīng)該是滴定管上________所對(duì)應(yīng)的刻度。

(3)就方案中數(shù)據(jù)進(jìn)行處理，則樣品CuSO4·5H2O中質(zhì)量分?jǐn)?shù)為___________。步驟③中沉淀未洗滌，導(dǎo)致結(jié)果______(填偏大、偏小、無(wú)影響)。

【題目】一定條件下，在水溶液中1 mol Cl－、ClO(x＝1,2,3,4)的能量(kJ)相對(duì)大小如圖所示。D是____(填離子符號(hào))。B→A＋C的熱化學(xué)方程式為____________(用離子符號(hào)表示)。

有關(guān)數(shù)據(jù)見(jiàn)下表：

完成下列填空：

(1)Cl2O是____ 酸的酸酐，Cl2O電子式為____________。

(2)下列能判斷Cl和O兩種元素非金屬性強(qiáng)弱的是______(選填編號(hào))。

a．氧化氯的分子式 b．與金屬反應(yīng)得電子的數(shù)目

c．氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性 d．最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性

(3)根據(jù)分子間作用力對(duì)沸點(diǎn)影響的變化規(guī)律：組成和結(jié)構(gòu)相似的分子，其沸點(diǎn)隨著相對(duì)分子質(zhì)量的增大而升高，但上表中相對(duì)分子質(zhì)量是Cl2O7＞Cl2O＞ClO2，其沸點(diǎn)的變化不是Cl2O7＞Cl2O＞ClO2的原因是___________________________。

(4)ClO2和堿溶液反應(yīng)生成亞氯酸鹽（陰離子是ClO2－）和氯酸鹽，其離子方程式是________，氧化產(chǎn)物________。（填離子符號(hào)）

(1)青蒿素的分子式為________________________。

(2)為了引入過(guò)氧基，需要在有機(jī)合成中引入羥基，引入羥基的反應(yīng)類型有_____。(選填編號(hào))

①取代　　②加成　�、巯�去　　④酯化　　⑤還原

(3)天然香草醛()可用于合成青蒿素，合成天然香草醛的反應(yīng)如下：

(4)步驟①③的作用是_________________________________________________________________________________。

(5)C8H10O3的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：__________________________________________________________。

(6)C與這種天然香草醛互為同分異構(gòu)體，寫出符合下列條件的C的一種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_________________。

①有苯環(huán)；②能水解；③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；④遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。

(7)芐基乙醛是合成青蒿素的中間原料之一，寫出由苯甲醛和氯乙烷為原料，制備芐基乙醛的合成路線流程圖（無(wú)機(jī)試劑任用）。____________________

已知：羰基α－H可發(fā)生反應(yīng)：

(1)電流從____(選填“左”或“右”，下同)側(cè)電極經(jīng)過(guò)負(fù)載后流向______側(cè)電極。

(2)為使電池持續(xù)放電，離子交換膜需選用______離子交換膜(選填“陰”或“陽(yáng)”)。

(3)A電極上的電極反應(yīng)式為___________________________。

(4)當(dāng)有4.48 L NO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)被處理時(shí)，轉(zhuǎn)移電子為________摩爾。

(5)負(fù)載可以測(cè)定電流大小，從而確定氣體含量，酒駕測(cè)定工作原理與其相似。仔細(xì)閱讀圖：寫出酒駕測(cè)定中電池總反應(yīng)方程式：______________________________，負(fù)極反應(yīng)方程式：____________________________。