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科目: 來源: 題型:

硝酸鍶[Sr(NO32]常作為制備焰火、信號彈的原料.實驗室以生產(chǎn)碳酸鍶工廠的廢渣(含SrCO3 38.40%,SrO12.62%,CaCO3 38.27%,BaCO3 2.54%,MgCO3 1.88%,其它不溶于硝酸的雜質(zhì)6.29%)為原料制備硝酸鍶粗品的部分實驗過程如下:
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                        兩種鹽的溶解度(g/100g水)
溫度/℃物質(zhì) 0 20 30 45 60 80
Sr(NO32 28.2 40.7 47 47.2 48.3 49.2
Ca(NO32?4H2O 102 129 152 230 300 358
(1)廢渣粉碎的目的是
 

(2)由浸取后得到的混合物制備硝酸鍶粗品的實驗步驟依次為:①
 
;②
 
;③
 
;④洗滌,干燥.
(3)制得的硝酸鍶粗品中含有少量Ca(NO32、Ba(NO32等雜質(zhì).實驗室測定硝酸鍶純度的實驗步驟如下:準確稱取一定質(zhì)量的硝酸鍶樣品,加入1:1無水乙醇與乙醚的混合液萃取硝酸鈣,用水溶解分離硝酸鈣后的樣品,于250mL容量瓶中定容得樣品溶液.準確移取25.00mL樣品溶液,調(diào)節(jié)pH為7,加入指示劑,加熱至微沸,立即用碳酸鈉標準溶液滴定至終點.另取樣品溶液用比濁法測得硝酸鋇的含量.滴定過程中反應(yīng)的離子方程式如下:
Sr2++C
O
2-
3
═SrCO3↓  Ba2++C
O
2-
3
═BaCO3
①滴定選用的指示劑為
 
,滴定終點觀察到的現(xiàn)象為
 

②若滴定前樣品中Ca(NO32沒有除盡,所測定的硝酸鍶純度將會
 
(填“偏高”、“偏低”或“不變”).

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乙醇中混有乙酸水溶液,欲獲得無水乙醇最佳方案是( 。
A、加過量CaCO3除去乙酸后再蒸餾B、加過量CaO固體后,再蒸餾C、三者沸點不同,可直接分餾D、加CCl4萃取后,再分液

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以下實驗可以達到目的是( 。

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制備乙酸乙酯的綠色合成路線之一為:
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下列說法不正確的是(  )
A、M的分子式為C6H12O6B、N的結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOHC、④的反應(yīng)類型屬于取代反應(yīng)D、淀粉與纖維素互為同分異構(gòu)體

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利用下列實驗裝置能完成相應(yīng)實驗的是(  )精英家教網(wǎng)

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三苯甲醇是一種重要有機合成中間體,可以通過如圖1所示原理進行合成:精英家教網(wǎng)
實驗步驟如下:
①如圖2所示,在三頸燒瓶中加入A,1.5g鎂屑,在滴液漏斗中加入,6.7mL溴苯和無水乙醚,先加入
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混合液于燒瓶中,待鎂屑表面有氣泡產(chǎn)生時,開始攪拌,并逐滴加入余下的混合液,使反應(yīng)液保持微沸狀態(tài),至反應(yīng)完全.
②繼續(xù)加A,3.7g苯甲酰氯和無水乙醚,水浴回流1h后,在冷水浴下慢慢滴加氯化銨的飽和溶液30.0mL.
③將三頸燒瓶內(nèi)的物質(zhì)水浴加熱蒸去乙醚,然后加A,30.0mL水進行水蒸氣蒸餾(如圖3所示用作水蒸氣發(fā)生裝置),直至無油狀物蒸出.
④冷卻抽濾,將固體用80.0%的乙醇溶液重結(jié)晶,最終得到產(chǎn)品.
(1)步驟①中“逐滴加入余下的混合液”是為了防止
 

(2)若水蒸氣蒸餾裝置中出現(xiàn)堵塞現(xiàn)象,則如圖3玻璃管中水位會突然升高,此時應(yīng)
 
,待故障排除后再進行蒸餾.
(3)抽濾用到的主要儀器有氣泵、
 
,抽濾優(yōu)于普通過濾的顯著特點是
 

(4)步驟④中用80.0%的乙醇溶液重結(jié)晶的目的是
 

(5)用光譜法可檢驗所得產(chǎn)物是否純凈,其中用來獲得分子中含有何種化學鍵和官能團信息的方法
 

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下面是提純大理石(主要雜質(zhì)是氧化鐵)的流程圖:
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按要求回答下列問題:
(1)在工業(yè)生產(chǎn)中,將塊狀大理石磨成粉末,并在反應(yīng)池中安裝攪拌機.目的是
 

(2)操作Ⅱ中A物質(zhì)最好應(yīng)選擇
 
(填化學式),在該過程中要隨時測定pH,在實驗室中用pH試紙測定溶液pH的操作是
 

(3)檢驗Fe3+已完全生成Fe(OH)3沉淀的方法是
 

(4)由濾液B得到晶體B,操作過程包括
 
(填操作名稱)、冷卻結(jié)晶.
(5)某化學小組在實驗中用濃硝酸和銅反應(yīng)制取二氧化氮并探究二氧化氮是否能支持木炭的燃燒,其實驗裝置圖如下:
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①按氣流方向連接各儀器接口,順序為a→
 
 
 
 
→f.裝置C、裝置D的作用分別是
 
 

②實驗開始后,能證明二氧化氮支持燃燒的實驗現(xiàn)象是
 

③已知二氧化氮和碳反應(yīng)生成兩種物質(zhì)的量比為1:1有毒氣體,則該反應(yīng)的化學方程式為:
 

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精英家教網(wǎng)乙酸乙酯是重要的化工原料.實驗室合成乙酸乙酯的裝置如圖所示.
有關(guān)數(shù)據(jù)及副反應(yīng):
  乙酸 乙醇 乙酸乙酯 乙醚
沸點/℃ 118 78.3 77.1 34.5
溶解性 易溶于水 極易溶于水 與乙醚混溶 微溶于水
副反應(yīng):CH3CH2OH+HOCH2CH3
濃硫酸
℃140
CH3CH2OCH3+H2O
請回答下列問題:
(1)在大試管A中添加的試劑有6mL乙醇、4mL乙酸和4mL濃硫酸,這三種試劑的添加順序依次為
 
、
 
、
 

(2)試管B中導管接近液面未伸入液面下的理由是
 

(3)現(xiàn)對試管B中乙酸乙酯粗產(chǎn)品進行提純,步驟如下:
①將試管B中混合液體充分振蕩后,轉(zhuǎn)入
 
(填儀器名稱)進行分離;
②向分離出的上層液體中加入無水硫酸鈉,充分振蕩.加入無水硫酸鈉的目的是:
 

③將經(jīng)過上述處理的液體放入干燥的蒸餾燒瓶中,對其進行蒸餾,收集
 
℃左右的液體即得純凈的乙酸乙酯.
(4)從綠色化學的角度分析,使用濃硫酸制乙酸乙酯不足之處主要有
 

(5)炒菜時,加一點白酒和醋能使菜肴昧香可口,試用符合實際情況的化學方程式解釋:
 

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明礬石是制取鉀肥和氫氧化鋁的重要原料,明礬石的組成和明礬相似,此外還含有氧化鋁和少量氧化鐵雜質(zhì).具體實驗步驟如圖所示:
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根據(jù)上述圖示,完成下列天空:
(1)明礬石焙燒后用稀氨水浸出.配制500mL稀氨水(每升含有39.20g氨)需要取濃氨水(每升含有250.28g氨)
 
mL,用規(guī)格為
 
mL量筒量取.
(2)氨水浸出后得到固液混合體系,過濾,濾液中除K+、SO42-外,還有大量的NH4+.檢驗NH4+的方法是
 

(3)寫出沉淀物中所有物質(zhì)的化學式
 

(4)濾液I的成分是水和
 

(5)為測定混合肥料K2SO4、(NH42SO4中鉀的含量,完善下列步驟:
①稱取鉀氮肥試樣并溶于水,加入足量
 
溶液,產(chǎn)生白色沉淀.
 
、
 
 
(依次填寫實驗操作名稱).
③冷卻、稱重.
(6)若試樣為mg,沉淀的物質(zhì)的量為nmol,則試樣中K2SO4的物質(zhì)的量為:
 
mol(用含m、n的代數(shù)式表示).

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TiO2既是制備其他含鈦化合物的原料,又是一種性能優(yōu)異的白色顏料.
(1)實驗室利用反應(yīng)TiO2(s)+CCl4(g)
  △  
.
 
TiCl4(g)+CO2(g),在無水無氧條件下,制取TiCl4實驗裝置示意圖如下精英家教網(wǎng)
有關(guān)性質(zhì)如下表
物質(zhì) 熔點/℃ 沸點/℃ 其他
CCl4 -23 76 與TiCl4互溶
TiCl4 -25 136 遇潮濕空氣產(chǎn)生白霧
儀器A的名稱是
 
,裝置E中的試劑是
 
.反應(yīng)開始前依次進行如下操作:組裝儀器、
 
、加裝藥品、通N2.一段時間后點燃酒精燈.反應(yīng)結(jié)束后的操作包括:①停止通氮氣②熄滅酒精燈③冷卻至室溫.正確的順序為
 
(填序號).欲分離D中的液態(tài)混合物,所采用操作的名稱是
 

(2)工業(yè)上由鈦鐵礦(FeTiO3)(含F(xiàn)e2O3、SiO2等雜質(zhì))制備TiO2的有關(guān)反應(yīng)包括:
酸溶  FeTiO3(s)+2H2SO4(aq)═FeSO4(aq)+TiOSO4(aq)+2H2O(l)
水解  TiOSO4(aq)+2H2O(l)
 90℃ 
.
 
H2TiO3(s)+H2SO4(aq)
簡要工藝流程如下:
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①試劑A為
 
.鈦液Ⅰ需冷卻至70℃左右,若溫度過高會導致產(chǎn)品收率降低,原因是
 

②取少量酸洗后的H2TiO3,加入鹽酸并振蕩,滴加KSCN溶液后無明顯現(xiàn)象,再加H2O2后出現(xiàn)微紅色,說明H2TiO3中存在的雜質(zhì)離子是
 
.這種H2TiO3即使用水充分洗滌,煅燒后獲得的TiO2也會發(fā)黃,發(fā)黃的雜質(zhì)是
 
(填化學式).

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