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科目: 來(lái)源: 題型:

25℃時(shí)有關(guān)弱酸的電離平衡常數(shù)見(jiàn)下表:
弱酸化學(xué)式 CH3COOH HCN H2CO3
電離平衡常數(shù) 1.8×l0-5 4.9×l0-10 K1=4.3×l0-7
K2=5.6×l0-11
下列敘述正確的是( 。

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科目: 來(lái)源: 題型:

下列離子方程式書(shū)寫(xiě)錯(cuò)誤的是( 。

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科目: 來(lái)源: 題型:

用電解方法制取金屬鎂時(shí)需要用無(wú)水MgCl2,而直接加熱MgCl2WH2O晶體卻得 不到無(wú)水MgCl2.某化學(xué)小組利用如圖1實(shí)驗(yàn)裝置(夾持裝置已略去),通過(guò)測(cè)定反應(yīng)物及生成物的質(zhì)量來(lái)確定MgCl2.6H2O晶體受熱分解的產(chǎn)物.請(qǐng)回答:
精英家教網(wǎng)
(1)按氣流方向連接各裝置,其順序?yàn)?!--BA-->
 
 (填儀器接口字母編號(hào)).
(2)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,裝置B中的CCl4層始終為無(wú)色.裝置B的作用為
 
.實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,需通入一段兒時(shí)間的空氣,其目的為
 

(3)實(shí)驗(yàn)中稱(chēng)取8.12g MgCl2?6H20晶體,充分反應(yīng)后,裝置A中殘留固體質(zhì)量為3.06g,裝置B增重1.46g,裝置C增重3.60g.則裝置A中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為
 

(4)直接加熱MgCl2?WH2O晶體得不到無(wú)水MgCl2的原因?yàn)?!--BA-->
 

(5)某同學(xué)采用圖2裝置(夾持裝置已略去)由MgCl2?6H2O晶體制得了無(wú)水MgCl2
①方框中所缺裝置從圖1A、B、C、D中選擇,按氣流方向連接依次為
 
(只填儀器字母編號(hào),不必填接口順序)
②圓底燒瓶中盛裝的液體甲為
 

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科目: 來(lái)源: 題型:

精英家教網(wǎng)過(guò)氧化鎂(MgO2)易溶于稀酸,溶于酸后產(chǎn)生過(guò)氧化氫,在醫(yī)學(xué)上可作為解酸劑等.過(guò)氧化鎂產(chǎn)品中常會(huì)混有少量MgO,實(shí)驗(yàn)室可通過(guò)多種方案測(cè)定樣品中過(guò)氧化鎂的含量.
(1)某研究小組擬用如圖裝置測(cè)定一定質(zhì)量的樣品中過(guò)氧化鎂的含量.
①實(shí)驗(yàn)前需進(jìn)行的操作是
 
.稀鹽酸中加入少量FeCl3溶液的作用是
 

②用恒壓分液漏斗的優(yōu)點(diǎn)有:使分液漏斗中的溶液順利滴下;
 

③實(shí)驗(yàn)終了時(shí),待恢復(fù)至室溫,先
 
,再平視刻度線(xiàn)讀數(shù).
(2)實(shí)驗(yàn)室還可通過(guò)下列兩種方案測(cè)定樣品中過(guò)氧化鎂的含量:
方案Ⅰ:取a g樣品,加入足量稀鹽酸,充分反應(yīng)后再加入 NaOH溶液至Mg2+沉淀完全,過(guò)濾、洗滌后,將濾渣充分灼燒,最終得到b g固體.
方案Ⅱ:稱(chēng)取0.1g樣品置于碘量瓶中,加入15mL0.6mol/LKI溶液和足量鹽酸,搖勻后在暗處?kù)o置5min,然后用0.1mol/L Na2S2O3溶液滴定,滴定到終點(diǎn)時(shí)共消耗VmL Na2S2O3溶液.(已知:I2+2Na2S2O3=Na2S4O6+2NaI)
①已知常溫下Ksp[Mg(OH)2]=1×10-11.為使方案I中Mg2+完全沉淀[即溶液中c(Mg2+)≤1×10-5mol/L],溶液的pH至少應(yīng)調(diào)至
 
.方案I中過(guò)氧化鎂的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為
 
 (用含a、b的表達(dá)式表示).
②方案Ⅱ中滴定前需加入少量
 
作指示劑;樣品中過(guò)氧化鎂的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為
 
 (用含V的表達(dá)式表示).

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科目: 來(lái)源: 題型:

【化學(xué)-化學(xué)與技術(shù)】某強(qiáng)酸性工業(yè)廢水中含有Fe2+、Fe3+、Cu2+,設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案用沉淀法除去鐵離子,得到較純的Cu2+溶液.有關(guān)氫氧化物沉淀的pH如下表:
金屬離子 pH
開(kāi)始沉淀 沉淀完全
Fe2+ 6.3 9.7
Cu2+ 4.7 6.7
Fe3+ 1.9 3.2
(1)從表中數(shù)據(jù)分析,為什么不能直接加NaOH將溶液pH調(diào)到9.7來(lái)除去Fe3+和Fe2+
 

(2)實(shí)際應(yīng)用中則是先加一定量的次氯酸鈉,然后再調(diào)節(jié)溶液pH.次氯酸鈉的作用是
 

(3)pH應(yīng)調(diào)節(jié)到什么范圍
 
,為什么
 

(4)調(diào)節(jié)pH適宜的試劑是
 

     A.氫氧化鋇B.碳酸鎂,C、氧化銅、D、稀鹽酸
理由
 

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科目: 來(lái)源: 題型:

精英家教網(wǎng)Ⅰ.某溶液中僅含如表離子中的5種離子(不考慮水的電離及離子的水解),且離子的物質(zhì)的量均為1mol.
陰離子 SO42-、NO3-、Cl-
陽(yáng)離子 Fe3+、Fe2+、NH4+、Cu2+、Al3+
①若向原溶液中加入KSCN溶液,無(wú)明顯變化.②若向原溶液中加入過(guò)量的鹽酸,有氣體生成,溶液中陰離子種類(lèi)不變.試回答下列問(wèn)題
(1)若先向原溶液中加入過(guò)量的鹽酸,再加入KSCN溶液,現(xiàn)象是
 

(2)原溶液中含有的陽(yáng)離子是
 

(3)向原溶液中加入足量的鹽酸,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為
 

(4)向原溶液中加入足量的NaOH溶液,充分反應(yīng)后,過(guò)濾、洗滌、灼燒,最終所得固體用托盤(pán)天平稱(chēng)量質(zhì)量為
 

Ⅱ.草酸亞鐵晶體(FeC2O4?2H2O)、碳酸鋰和二氧化硅在氬氣中高溫反應(yīng)可制備鋰電池的正極材料硅酸亞鐵鋰(Li2FeSiO4).草酸亞鐵晶體在氬氣氣氛中進(jìn)行熱重分析,結(jié)果如圖所示(TG%表示殘留固體質(zhì)量占原樣品總質(zhì)量的百分?jǐn)?shù)),請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(5)草酸亞鐵晶體中碳元素的化合價(jià)為:
 

(6)A→B發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為
 

(7)精確研究表明,B→C實(shí)際是分兩步進(jìn)行的,每一步只釋放一種氣體,第二步釋放的氣體的相對(duì)分子質(zhì)量較第一步的大,則第一步釋放的氣體化學(xué)式為:
 
; 釋放第二種氣體時(shí),反應(yīng)的化學(xué)方程式為
 

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科目: 來(lái)源: 題型:

相同條件下,0.1mol/L NH4Al(SO42中c(NH4+
 
(填“等于”、“大于”或“小于”)0.1mol/L NH4HSO4中c(NH4+).

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科目: 來(lái)源: 題型:

有兩瓶pH=2的酸溶液,一瓶是強(qiáng)酸,一瓶是弱酸.現(xiàn)只有石蕊試液、酚酞試液、pH試紙和蒸餾水,而沒(méi)有其它試劑.簡(jiǎn)述如何用最簡(jiǎn)便的實(shí)驗(yàn)方法來(lái)判別哪瓶是強(qiáng)酸:
 

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科目: 來(lái)源: 題型:

在25℃時(shí),若10體積的某強(qiáng)酸溶液與1體積的某強(qiáng)堿溶液混和后溶液呈中性,則混和之前,該強(qiáng)酸pH值與強(qiáng)堿pH值之間應(yīng)滿(mǎn)足的關(guān)系是
 

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科目: 來(lái)源: 題型:

甲、乙兩瓶氨水的濃度分別為1摩/升和0.1摩/升,則甲、乙兩瓶氨水中[OH-]之比
 
(填大于、等于或小于)10.請(qǐng)說(shuō)明理由.

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同步練習(xí)冊(cè)答案