質子核磁共振（PMR）是研究有機物結構的有力手段之一，在研究的化合物分子中，每一個結構中的等性氫原子的PMR譜中都給出了相應的峰（信號），譜中峰的強度與結構中等性氫原子數成正比．現有某種有機物，通過元素分析得到的數據為C：85.71%，H：14.29%（質量分數），它的相對分子質量為84．
（1）該化合物的化學式為已知該物質可能存在多種結構，A、B、C是其中的三種，請根據下列要求填空：
（2）A與氫氣加成生成2-甲基戊烷，則A的可能結構有種．
（3）B能使溴水和酸性高錳酸鉀褪色，PMR譜中只有一個信號，則B的結構簡式為：
（4）C不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，不能與溴水加成褪色，可萃取溴水中的溴；PMR譜中也只有一個信號，則C的結構簡式為：．

2-羥基丁二酸存在于蘋果中的一種有機物，它結構簡式是：．
（1）2-羥基丁二酸中含有的官能團名稱是；在一定條件下它可發(fā)生化學反應的類型有（填序號）；
A．水解反應  B．取代反應  C．加成反應  D．消去反應  E．加聚反應  F．中和反應
（2）下列物質與2-羥基丁二酸互為同分異構體的是（填序號）；

（3）寫出2-羥基丁二酸與乙醇在一定條件下發(fā)生反應的化學方程式：；
（4）2-羥基丁二酸在一定條件下可制得有機物X，X可使溴的四氯化碳溶液褪色．寫出X的結構簡式．

有機化合物A為一元溴代有機酸，僅含C、H、O、Br元素，與A相關的反應框圖如圖所示：

（1）寫出下列反應的有機反應類型：A→C中是反應，C→E是反應．
（2）寫出F的結構簡式：．
（3）寫出與C具有相同官能團的同分異構體的結構簡式．
（4）寫出下列反應的化學方程式A→B：．

某芳香烴X（相對分子質量為92）是一種重要的有機化工原料，研究部門以它為初始原料設計出如下轉化關系圖（部分產物、合成路線、反應條件略去）．其中A是一氯代物，H是一種功能高分子，鏈節(jié)組成為C₇H₅NO．

已知： （苯胺，易被氧化）．
（1）X的結構簡式是，反應⑤的類型是．
（2）反應②③兩步（填“能”或“不能”）互換，理由是．
（3）反應④的化學方程式是．
（4）有多種同分異構體，其中含有1個醛基和2個羥基的芳香族化合物有種．
（5）請用合成反應流程圖表示出由和其他無機物合成最合理的方案．
例：

丙烯酰胺（H C=CH-CONH ）具有致癌性和遺傳毒性．丙烯酰胺主要是由高碳水化合物、低蛋白質的植物性食物在加熱（120℃以上）過程中形成，特別在烘烤、油炸時更易形成．丙烯酰胺可以進一步形成在工業(yè)上有用的聚丙烯酰胺類物質．

回答下列問題：
（1）D的結構簡式為，F的結構簡式為．
（2）指明下列反應類型：A→B．C→D．
（3）丙烯酰胺有多種同分異構體，寫出分子中同時含有醛基和碳碳雙鍵的同分異構體：．
（4）寫出化學方程式D→E：．2分子C在濃硫酸作用下可形成一個六元酯環(huán)，該反應的化學方程式為．

由等物質的量烴A和烴的衍生物B組成的混合物共0.5摩，恰好能和1.25摩O₂完全燃燒生成1molCO₂和1molH₂O，請用分子式給出A和B的可能組合方式（可不填滿）

	A	B
（1）
（2）
（3）
（4）
（5）

Ⅰ、某有機物的結構確定：①測定實驗式：某含C、H、O三種元素的有機物，經燃燒分析實驗測定其碳的質量分數是64.86%，氫的質量分數是13.51%，則其實驗式是．
②確定分子式：下圖是該有機物的質譜圖，則其相對分子質量為，分子式為．

③經測得該有機物的紅外光譜如下，請寫出該有機物分子的結構簡式

Ⅱ、某高聚物的單體A（C₁₁H₁₂O₂）可發(fā)生以下變化；已知C的一氯代物D有兩種，F的分子式為C₇H₈O，含苯環(huán)，與FeCl₃溶液不顯色．

請回答：
（1）B表示分子中含有的官能團是、．
（2）由B轉化為C的反應屬于（選填序號）．
①氧化反應   ②還原反應      ③加成反應      ④取代反應
（3）與B具有相同官能團的同分異構體有種（包含B）．
（4）A的結構簡式是．
（5）用方程式分別表示
F→G；
C→D或．