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某些化學鍵的鍵能數(shù)據(jù)如下表所示(kJ·mol-1):
鍵 | H-H | Br-Br | I-I | Cl-Cl | H-Cl | H-I | H-Br |
鍵能 | 436 | 193 | 151 | 247 | 431 | 299 | 356 |
分析上表中數(shù)據(jù),下列結(jié)論正確的是
A.把1mol Cl2分解為氣態(tài)原子時,需要放出247 kJ能量
B.由表中所列化學鍵形成的單質(zhì)分子中,最穩(wěn)定的是H2 ,形成的化合物分子中,最不穩(wěn)定的是HI
C.在一定條件下,1mol H2 與足量的Cl2 、Br2 、I2 分別反應(yīng),放出熱量由多到少的是
I2 > Br2 > Cl2
D.預(yù)測1mol H2 在足量F2 中燃燒比在Cl2中放熱少
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甲醛,分子式CH2O,有強烈刺激性氣味的氣體,甲醛在常溫下是氣態(tài),被世界衛(wèi)生組織確定為致癌和致畸形物質(zhì)。下列關(guān)于其結(jié)構(gòu)及性質(zhì)的分析正確的是
A.C原子采取sp3雜化,O原子采取sp雜化
B.甲醛分子中心原子價層電子對數(shù)為4,含有一對孤電子對,是三角錐形結(jié)構(gòu)
C.甲醛分子與水分子間可以形成氫鍵,甲醛分子間不能形成氫鍵
D.甲醛分子為非極性分子
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氣態(tài)電中性基態(tài)原子的原子核外電子排布發(fā)生如下變化,吸收能量最多的是
A.1s22s22p63s23p2→1s22s22p63s23p1 B.1s22s22p63s23p3→1s22s22p63s23p2
C.1s22s22p63s23p4→1s22s22p63s23p3 D.1s22s22p63s23p64s24p2→1s22s22p63s23p64s24p1
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在元素周期表中,元素的金屬性和非金屬性及其強弱比較與周期數(shù)(n)和主族數(shù)(A)有如下經(jīng)驗公式:K=(K為A與n的比值)。下列推理正確的是
A.當A一定時,K值越小,則元素的非金屬性越強
B.當K=0,則該元素系同一周期中最活潑的金屬元素
C.當n一定時,隨著K值增大,則元素的非金屬性逐漸增強強
D.當K=l時,則該元素系過渡元素,當K<1時,則該元素系金屬元素
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人們把電子云輪廓圖稱為原子軌道,下列有關(guān)說法錯誤的是
A.s電子的原子軌道都是球形的,2s電子比1s電子能量高且電子云比1s更擴散
B.p電子的原子軌道都是啞鈴形的,每個p能級有3個原子軌道,它們相互垂直能量不同
C.當電子排布在同一能級的不同軌道,總是優(yōu)先單獨占據(jù)一個軌道,而且自旋方向相同
D.在一個原子軌道里,最多只能容納2個電子,而且它們的自旋方向相反
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由原子軌道相互重疊形成的σ鍵和π鍵總稱價鍵軌道,是分子結(jié)構(gòu)的價鍵理論中最基本的組成部分。關(guān)于該理論下列有關(guān)認識不正確的是
A.σ鍵不屬于共價鍵,是另一種化學鍵
B.s-sσ鍵與s-pσ鍵的對稱性相同
C.分子中含有共價鍵,則至少含有一個σ鍵
D.含有π鍵的化合物與只含σ鍵的化合物的化學性質(zhì)不同
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請依據(jù)原子核外電子填充規(guī)律,分析氫原子的3d和4s能級的能量高低是
A.無3d、4s軌道,無所謂能量高低 B.3d>4s C.3d=4s D.3d<4s
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道爾頓的原子學說曾經(jīng)起了很大的作用。他的學說中主要有下列三個論點:①原子是微小的實心球體;②同種原子的質(zhì)量和性質(zhì)都相同;③原子不能用物理方法分割。從現(xiàn)代原子——分子學說的觀點看,你認為不正確的是
A.只有① B.只有② C.只有③ D.①②③
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在有過氧化物存在的條件下,不對稱烯烴與HBr加成的規(guī)律是:溴原子加在含氫多的碳原子上,如:
CH3—CH=CH2 + HBr CH3—CH2—CH2Br
現(xiàn)有分子式為C8H13O2Cl的有機物A,在一定條件下發(fā)生如下圖所示的系列變化:
已知:A分子中不含有甲基,試回答下列問題:
(1)寫出下列有機物的結(jié)構(gòu)簡式:X ,Y ,A ,D ,E ,F(xiàn) 。
(2)寫出下列反應(yīng)的化學方程式(有機物用結(jié)構(gòu)簡式表示):
①A和NaOH溶液共熱: 。
②X→C: 。
③E→F: 。
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