科目: 來源: 題型:
請將氧化還原反應:2Fe3++2I-2Fe2++I2設計成帶鹽橋原電池。
試劑:FeCl3溶液,KI溶液;其它用品任選。
請回答下列問題。
(1)請畫出設計的原電池裝置圖,并標出電極材料,電極名稱及電解質(zhì)溶液。
(2)發(fā)生還原反應的電極為電池的 極,其電極反應式為 。
(3)反應達到平衡時,外電路導線中 (填“有”或“無”)電流通過。
(4)平衡后向FeCl3溶液中加入少量FeCl2固體,當固體全部溶解后,則此溶液中電極變?yōu)?u> (填“正”或“負”)極。
(5)請設計簡單實驗,證明溶液中同時存在Fe3+、Fe2+ 。
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科目: 來源: 題型:
向2L密閉容器中通入amol 氣體A和bmol氣體B,在一定條件下發(fā)生反應:xA(g)+yB(g)pC(g)+qD(g)。
已知:平均反應速率vC=1/2vA;反應2min 時,A的濃度減少了1/3,B的物質(zhì)的量減少了a/2mol,有a mol D生成。
回答下列問題:
(1)化學方程式中,x= 、y= 、p= 、q= ;
(2)反應2min內(nèi),vA = ;
(3)反應平衡時,D為 2amol,則B的轉化率為 ;
(4)已知該反應在不同溫度下的平衡常數(shù)如下:
溫度℃ | 1000 | 1150 | 1300 |
平衡常數(shù) | 4.0 | 3.7 | 3.5 |
該反應的平衡常數(shù)表達式K=_____________,ΔH________0(填“>”、“<”或“=”);
(5)如果其他條件不變,將容器的容積變?yōu)?L,進行同樣的實驗,則與上述反應比較:
①反應速率 (填“增大”、“減小”或“不變”) ;
②平衡時反應物的轉化率 (填“增大”、“減小”或“不變”),理由是
。
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I.某中和滴定實驗過程如下:
(1)取一支用蒸餾水洗凈的酸式滴定管,加入標準的鹽酸溶液,記錄初始讀數(shù)
(2)用堿式滴定管放出一定量待測液,置于未用待測液潤洗的錐形瓶中,加入酚酞2滴
(3)滴定時,邊滴加邊振蕩,同時注視滴定管內(nèi)液面的變化
(4)當?shù)蔚饺芤河杉t色變?yōu)闊o色,顏色穩(wěn)定后停止滴定,記錄液面讀數(shù)
請選出上述實驗過程中的錯誤之處 (填序號)。
II.某燒堿溶液中含有少量雜質(zhì)(不與鹽酸反應),現(xiàn)用鹽酸溶液測定其濃度。
(1)滴定:下圖表示某次滴定時50 mL酸式滴定管中前后液面的位置,請將相關數(shù)據(jù)填入下表空格中。
滴定序號 | 待測液體積 (mL) | 所消耗鹽酸體積(mL)(滴定前) | 所消耗鹽酸體積(mL)(滴定后) | 所消耗鹽酸體積(mL) |
1 | 25.00 | 0.50 | 25.12 | 24.62 |
2 | 25.00 |
|
|
|
3 | 25.00 | 6.00 | 30.58 | 24.58 |
(2)鹽酸濃度為0.1000mol/L。根據(jù)所給數(shù)據(jù),計算樣品中燒堿的物質(zhì)的量濃度c = 。
(3)下列幾種情況所測燒堿濃度與實際濃度相比:(填“無影響”、“偏高”、“偏低”)
a.若滴定前用蒸餾水沖洗錐形瓶,則測定結果 ;
b.酸式滴定管讀數(shù)時,若滴定前仰視,滴定后俯視,則測定結果 ;
c.酸式滴定管中滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失,則測定結果 ;
III.向25mL 0.1mol/L NaOH 溶液中加入25mL 0.2mol/L CH3COOH溶液,充分反應后
(pH<7),溶液中下列微粒:Na+,OH-,CH3COO-,H+,CH3COOH的濃度由大到小的順序為 。
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①25℃,難溶電解質(zhì)的溶度積常數(shù):Ksp[CaF2]=1.5×10-10,Ksp[Mg(OH)2]=1.8×10-11,Ksp [Cu(OH)2]=2.2×10-20
②弱電解質(zhì)在水溶液中存在電離常數(shù):例如一元弱酸HAH++A-,其電離常數(shù)表達式 Ka= c(H+)·c (A-)/ c (HA)(各濃度為平衡時濃度)。該常數(shù)與濃度、壓強無關,只是溫度的函數(shù)。25℃,醋酸的Ka=1.76×10-5
③25℃時,2.0×10-3mol·L-1氫氟酸水溶液中,調(diào)節(jié)溶液pH(忽略體積變化),得到
c(HF)、c(F-)與溶液pH的變化關系,如下圖所示:
請根據(jù)以上信息回答下列問題:
(1)25℃時,向濃度均為0.1mol·L-1的MgCl2和CuCl2混合溶液中逐滴加入氨水,先生成__________沉淀(填化學式),生成該沉淀的離子方程式為 。
(2)25℃時,HF電離常數(shù)的數(shù)值Ka ,列式并說明得出該常數(shù)的理由 。
(3)25℃時,向濃度均為0.1mol·L-1的相同體積的HF和醋酸兩種溶液中分別加入相同的足量鋅粒,初始時產(chǎn)生氫氣的速率關系為 (填“>”“=”或“<”,下同)。反應結束后,產(chǎn)生氫氣的物質(zhì)的量的關系為 ,兩溶液中c (F-) c (CH3COO-)。
(4)25℃時,4.0×10-3mol·L-1HF溶液與4.0×10-4 mol·L-1 CaCl2溶液等體積混合,調(diào)節(jié)混合液pH為4.0(忽略調(diào)節(jié)混合液體積的變化),通過列式計算說明是否有沉淀產(chǎn)生。
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請回答氯堿的如下問題:
(1)氯氣、燒堿是電解食鹽水時按照固定的比率k(質(zhì)量比)生成的產(chǎn)品。理論上k=_______(要求計算表達式和結果)。
(2)原料粗鹽中常含有泥沙和Ca2+、Mg2+、Fe3+、SO2-4等雜質(zhì),必須精制后才能供電解使用。精制時,粗鹽溶于水過濾后,還要加入的試劑分別為①Na2CO3、②HCl(鹽酸)③BaCl2,這3種試劑添加的合理順序是 (填序號)。
(3)氯堿工業(yè)是高耗能產(chǎn)業(yè),一種將電解池與燃料電池相組合的新工藝可以節(jié)(電)能30%以上。在這種工藝設計中,相關物料的傳輸與轉化關系如下圖所示,其中的電極未標出,所用的離子臘都只允許陽離子通過。
①圖中X、Y分別是_____、_______(填化學式),分析比較圖示中氫氧化鈉質(zhì)量分數(shù)a%與b%的大小_________;
②分別寫出燃料電池B中正極、負極上發(fā)生的電極反應
正極:_____________; 負極:_______________;
這樣設計的主要節(jié)(電)能之處在于(寫出2處)____________、____________。
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PC是一種可降解的聚碳酸酯類高分子材料,由于其具有優(yōu)良的耐沖擊性和韌性,因而得到了廣泛的應用。以下是某研究小組開發(fā)的生產(chǎn)PC的合成路線:
已知以下信息:
①A可使溴的CCl4溶液褪色;
②B中有五種不同化學環(huán)境的氫;
③C可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應:
④D不能使溴的CCl4褪色,其核磁共振氫譜為單峰。
請回答下列問題:
(1)A的化學名稱是 ;
(2)B的結構簡式為 ;
(3)C與D反應生成E的化學方程式為 ;
(4)D有多種同分異構體,其中能發(fā)生銀鏡反應的是 (寫出結構簡式);
(5)B的同分異構體中含有苯環(huán)的還有 種,其中在核磁共振氫譜中出現(xiàn)丙兩組峰,且峰面積之比為3:1的是 (寫出結構簡式)。
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下列說法正確的是
A.低碳生活倡導減少溫室氣體排放,CO2、CH4等是常見的溫室氣體
B.電解精煉銅時,當陽極質(zhì)量減少3.2 g時,轉移的電子數(shù)為0.1×6.02×1023
C.已知反應mX(g)+nY(g) qZ(g) ,若平衡時X、Y的轉化率相等,說明反應開始時X.Y的物質(zhì)的量之比為1:1
D.C60的摩爾質(zhì)量是720
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下列敘述中,正確的是
A.0.1 mol•L-1 CH3COOH溶液加水稀釋時,所有離子的濃度都減小
B.NH4Cl溶液顯酸性的原因:NH4+ + H2O NH3·H2O+ H+
C.0.2 mol•L-1鹽酸與等體積0.05 mol•L-1 Ba(OH)2溶液混合后,溶液pH為1
D.25℃時pH=3的醋酸溶液與pH=11的氫氧化鈉溶液等體積混合后pH=7
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分析如下殘缺的反應:RO3- + + 6H+ = 3R2↑+3H2O。下列敘述正確的是
A.上式中缺項所填物質(zhì)在反應中作氧化劑
B.RO3-中的R元素在所有的反應中只能被還原
C.R的原子半徑在同周期元素原子中最小
D.R一定是周期表中的第ⅤA族元素
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下列關于如圖裝置的說法錯誤的是
A.虛線框中若接靈敏電流計,則該裝置可將化學能轉化為電能
B.虛線框中若接直流電源,則該裝置可能發(fā)生反應:
Cu+H2SO4===CuSO4+H2↑
C.虛線框中若接直流電源,一段時間后,鋅棒上可能鍍銅
D.虛線框中無論是接靈敏電流計,還是接直流電源,當生成2.24LH2時一定轉移0.2mole-
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