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科目: 來(lái)源: 題型:

某溫度下2 L密閉容器中,3種氣體起始狀態(tài)和平衡狀態(tài)時(shí)的物質(zhì)的量()如下表所示。下列說(shuō)法正確的是

 

X

Y

W

(起始狀態(tài))/mol

2

1

0

 (平衡狀態(tài))/mol

1

0.5

1.5

 

A.該溫度下,此反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式是

B.升高溫度,若W的體積分?jǐn)?shù)減小,則此反應(yīng)△H>0

C.增大壓強(qiáng),正、逆反應(yīng)速率均增大,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)

D.該溫度下,再向容器中通入3 mol W,達(dá)到平衡時(shí),

 

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科目: 來(lái)源: 題型:

(14分)過(guò)氧化氫對(duì)環(huán)境友好,性質(zhì)多樣,有很重要的研究和應(yīng)用價(jià)值。

(1)實(shí)驗(yàn)室利用反應(yīng)可制備氧氣。

       ①取等物質(zhì)的量濃度等體積溶液分別進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn),研究外界條件對(duì)該反應(yīng)速率的影響,實(shí)驗(yàn)報(bào)告如下表所示。

序號(hào)

條件

現(xiàn)象

結(jié)論

1

溫度/℃

催化劑

2

40

FeCl3溶液

 

 

3

20

FeCl3溶液

 

 

4

20

MnO2

 

 

5

20

無(wú)

 

 

       實(shí)驗(yàn)1、2研究的是       對(duì)H2O2分解速率的影響。

       實(shí)驗(yàn)2、3的目的是       。

       實(shí)驗(yàn)中可以表明該反應(yīng)速率差異的現(xiàn)象是      

       ②實(shí)驗(yàn)室用MnO2做該反應(yīng)的催化劑,使用如右圖所示裝置的A部分制備O2,避免反應(yīng)過(guò)于劇烈的操作是      。

(2)Na2O2與水反應(yīng)也可生成O2。某同學(xué)取4 g Na2O2樣品與過(guò)量水反應(yīng),待反應(yīng)完全終止時(shí),得100 mL溶液X和448 mL O2(已折算為標(biāo)準(zhǔn)狀況)。該同學(xué)推測(cè)樣品中含有雜質(zhì)或反應(yīng)中生成H2O2,并進(jìn)行實(shí)驗(yàn)研究。

       ①取少量X于試管中,滴加FeCl2溶液,立即生成紅褐色沉淀。則反應(yīng)的離子方程式是      。

       ②通過(guò)如上圖所示整套實(shí)驗(yàn)裝置測(cè)定Na2O2樣品的純度,假設(shè)所含雜質(zhì)不參加反應(yīng)。取25 mL X,滴入燒瓶?jī)?nèi)使其與過(guò)量KMnO4酸性溶液反應(yīng),最終生成56 mL O2(已折算為標(biāo)準(zhǔn)狀況),則此樣品中:Na2O2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是      。

 

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科目: 來(lái)源: 題型:

(10分)工業(yè)上以鋰輝石(,含少量Ca、Mg元素)為原料生產(chǎn)碳酸鋰。其部分工藝流程如下:

       已知:①

               ②某些物質(zhì)的溶解度()如下表所示。

T/℃

20

40

60

80

S(Li2CO3)/g

1.33

1.17

1.01

0.85

S(Li2SO4)/g

34.2

32.8

31.9

30.7

(1)從濾渣1中分離出A12O3的部分流程如下圖所示,括號(hào)表示加入的試劑,方框表示所得到的物質(zhì)。則步驟II中反應(yīng)的離子方程式是       。

(2)已知濾渣2的主要成分有Mg(OH)2和CaCO3。向?yàn)V液1中加入石灰乳的作用是(運(yùn)用化學(xué)平衡原理簡(jiǎn)述)      

(3)向?yàn)V液2中加入飽和Na2CO3溶液,過(guò)濾后,用“熱水洗滌”的原因是      。

(4)工業(yè)上,將Li2CO3粗品制備成高純Li2CO3的部分工藝如下。

       a.將Li2CO3溶于鹽酸作電解槽的陽(yáng)極液,LiOH溶液作陰極液,兩者用離子選擇透過(guò)膜隔開,用惰性電極電解。

       b.電解后向LiOH溶液中加入過(guò)量NH4HCO3溶液,過(guò)濾、烘干得高純Li2CO3

       ①a中,陽(yáng)極的電極反應(yīng)式是      。

       ②b中,生成Li2CO3反應(yīng)的化學(xué)方程式是      。

 

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科目: 來(lái)源: 題型:

(14分)甲、乙、丙、丁是由短周期元素組成的物質(zhì),它們之間存在如下轉(zhuǎn)化關(guān)系。甲+乙丙+丁

(1)轉(zhuǎn)化關(guān)系中所涉及的反應(yīng)為非氧化還原反應(yīng),且乙為水。

① 若甲為塊狀固體,丙為可燃性氣體,其分子內(nèi)既含有極性鍵又含有非極性鍵。則丙的電子式是       。

②若甲是由N和Cl元素組成的化合物,其分子結(jié)構(gòu)模型如右圖所示,丙具有漂白性。則甲中Cl元素的化合價(jià)是      。

(2)轉(zhuǎn)化關(guān)系中所涉及的反應(yīng)為氧化還原反應(yīng),且乙為水。

    ① 若甲和丙是同主族元素組成的單質(zhì),且組成甲的元素位于第三周期,此反應(yīng)的離子方程式是      。

    ② 若丙和丁都可在一定條件下還原,此反應(yīng)的化學(xué)方程式是     

    ③ 若甲是由N和O元素組成的氣態(tài)物質(zhì),呈紅棕色。將3.36 g加到一定量丙溶液中,收集到1.12 L氣體。ㄒ颜鬯銥闃(biāo)準(zhǔn)狀況),則反應(yīng)的離子方程式是     。

(3)Hofmann依據(jù)上述轉(zhuǎn)化關(guān)系測(cè)定氨分子的組成,F(xiàn)用如右圖所示的裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),打開分液漏斗的活塞,滴下濃氨水,至不再反應(yīng)為止;關(guān)閉分液漏斗的活塞,待恢復(fù)到室溫,打開止水夾,試管內(nèi)液面上升至處。

 ① 滴下濃氨水一段時(shí)間后,試管內(nèi)發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是     

 ② 證明試管內(nèi)“不再反應(yīng)”的實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象是     

 

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科目: 來(lái)源: 題型:

(20分)有機(jī)化合物F是合成電子薄膜材料高聚物Z和增塑劑P的重要原料。

(1)某同學(xué)設(shè)計(jì)了由乙烯合成高聚物Z的3條路線(I、II、III)如下圖所示。

① 3條合成路線中,你認(rèn)為符合“原子經(jīng)濟(jì)”要求的合成路線是(填序號(hào)“I”、 “II”或“III”)     

② X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是      。

③ l mol F在中充分燃燒,生成的物質(zhì)的量之比為8:3,消耗7.5mol  ,其核磁共振氫譜中有3個(gè)吸收峰,且能與反應(yīng)生成。

F分子中含有的含氧官能團(tuán)的名稱是      。

Y+FZ反應(yīng)的化學(xué)方程式是      。

  (、代表烴基或氫原子)

合成P的路線如下圖所示。D分子中有8個(gè)碳原子,其主鏈上有6個(gè)碳原子,且分子內(nèi)只含有兩個(gè)。

① AB反應(yīng)的化學(xué)方程式是     

② BC的反應(yīng)中,B分子在加熱條件下脫去一個(gè)水分子,生成C;C分子中只有1個(gè)碳原子上無(wú)氯原子。C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是     。

③ P的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是     

④ 符合下列條件的B的同分異構(gòu)體共有(填數(shù)字)     種。

   a.在酸性條件下水解為M和N    b.一定條件下M可以轉(zhuǎn)化為N

⑤已知:(R代表烴基或氫原子)

 A的同系物W的相對(duì)分子質(zhì)量為44。請(qǐng)參照示例寫出以W和另一種有機(jī)物為原料合成肉桂醇()的合成路線:      。

 

 

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科目: 來(lái)源: 題型:

北京奧運(yùn)會(huì)主體育場(chǎng)“鳥巢”運(yùn)用了高強(qiáng)度、高性能的釩氮合金鋼和透明的ETFE膜,并采用新一代的LED高亮度氮化鎵材料。下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是

A.合金的熔點(diǎn)通常比組分金屬低,硬度比組分金屬高

B.用金屬鋁與V2O5反應(yīng)冶煉釩,主要是因?yàn)殇X的還原能力比釩弱

C.已知Ga處于IIIA族,可推知氮化鎵化學(xué)式為GaN

D.ETFE膜([CH2-CH2-CF2-CF2 ]n)是由兩種單體加聚而成的

 

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科目: 來(lái)源: 題型:

已知:2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)   ΔH=-566 kJ/mol

Na2O2(s)+CO2(g)=Na2CO3(s)+1/2O2(g)      ΔH=-226 kJ/mol

根據(jù)以上熱化學(xué)方程式判斷,下列說(shuō)法正確的是

A.CO的燃燒熱為283kJ

B.右圖可表示由CO生成CO2的反應(yīng)過(guò)程和能量關(guān)系

C.2Na2O2(s)+2CO2(s)=2Na2CO3(s)+O2(g)ΔH>-452 kJ/mol

D.CO(g)與Na2O2(s)反應(yīng)放出509 kJ熱量時(shí),電子轉(zhuǎn)移數(shù)為6.02×1023

 

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科目: 來(lái)源: 題型:

X、Y、Z、W有如右圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系,則X、Y可能是

① C、CO        ② AlCl3、Al(OH)3

③ Fe、Fe(NO3)2    ④Na2CO3 、NaHCO3

A.①②③④      B.①②        C.③④          D.①②③

 

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科目: 來(lái)源: 題型:

下列敘述不正確的是

A.向NaAlO2溶液中通入過(guò)量CO2制Al(OH)3;AlO2- + CO2 +2H2O=Al(OH)3↓+HCO3-

B.1 mol C10H22分子中,共價(jià)鍵總數(shù)為31NA

C.中和pH與體積均相同的鹽酸和醋酸溶液,消耗NaOH的物質(zhì)的量相同

D.向2.0mL濃度均為0.1 mol·L1 的KCl與KI溶液中滴加1~2滴0.1 mol·L1的AgNO3溶液,振蕩后得到沉淀呈黃色,說(shuō)明AgCl的Ksp比AgI的Ksp

 

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科目: 來(lái)源: 題型:

下列溶液中微粒的物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是

A.室溫下,向0.01mol·L-1NH4Cl溶液中滴加NaOH溶液至中性:

c(Na+)+c(NH4+)+ c(H+)= c(OH-)+ c(Cl-)

B.0.1 mol·L-1NaHCO3溶液:c(Na+)>c(OH-)>c(HCO3-)>c(H+)

C.Na2CO3溶液:c(OH-)= c(HCO3-)+2c(H2CO3)

D.25℃時(shí),pH=4.75、濃度均為0.1mol·L-1的CH3COOH、CH3COONa混合溶液:

c(CH3COOH)>c(CH3COO-) > c(H+) > c(OH-)

 

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