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短周期中的A、B、C、D、E五種元素,原子序數(shù)依次增大,A和D,C和E分別同主族,A為非金屬元素,且A與B的原子序數(shù)之和等于C的原子序數(shù),C2–與D+的核外電子數(shù)相等。則下列說法正確的是
A.B與A只能組成BA3化合物
B.第三周期中,D原子的原子半徑最大
C.A、B、C三元素不可能形成離子化合物
D.E的氧化物對(duì)應(yīng)的水化物一定有強(qiáng)的氧化性
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下列依據(jù)熱化學(xué)方程式得出的結(jié)論正確的是
A.已知2H2(g)+ O2(g) = 2H2O(g)△H =–483.6kJ·mol–1,則氫氣的燃燒熱為241.8kJ·mol–1
B.已知C(石墨,s) = C(金剛石,s);△H>0,則金剛石比石墨穩(wěn)定
C.已知NaOH(aq)+ HCl(aq) = NaCl(aq) + H2O(l);△H =–57.4kJ·mol–1,則含20.0g NaOH的稀溶液與稀鹽酸完全中和,放出28.7kJ的熱量
D.已知:2C(s) + 2O2(g) = 2CO2(g);△H1,2C(s) + O2(g) = 2CO(g);△H2則△H1>△H2
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已知在pH為4~5的溶液中,Cu2+幾乎不水解,而Fe3+幾乎完全水解。某學(xué)生擬用電解CuSO4溶液的方法測定銅的相對(duì)原子質(zhì)量。該同學(xué)向pH=3.8酸化的、含有Fe2(SO4)3雜質(zhì)的CuSO4溶液中加入過量的黑色粉末X,充分?jǐn)嚢韬髮V液用下圖所示裝置電解,其中某電極增重a g,另一電極上產(chǎn)生標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氣體VmL。下列說法正確的是
A. 黑色粉末X是鐵粉
B. 銅電極連接電源正極
C. 石墨電極上發(fā)生的反應(yīng)是4OH--4e-=O2↑+2H2O
D. 銅的相對(duì)原子質(zhì)量的計(jì)算式是
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(15分)A、B、C、D、E為中學(xué)化學(xué)常見的單質(zhì)或化合物,其相互轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示。
(1)若A為短周期金屬單質(zhì),B、C均為含A元素的鹽,且B溶液的pH>7,C溶液pH<7。請(qǐng)指出D物質(zhì)的類別 ;并寫出B溶液pH>7的離子方程式 ;
(2)若A是淡黃色化合物;常溫下D是無色氣體;C中含有的陰、陽離子均為10電子粒子。
①C中所含化學(xué)鍵的類型是 ;
②寫出反應(yīng)II的化學(xué)方程式 ;
③將一定量的氣體D通入2 L C的溶液中,向所得溶液中邊逐滴加入稀鹽酸邊振蕩至過量,產(chǎn)生的氣體與鹽酸物質(zhì)的量的關(guān)系如圖(忽略氣體的溶解和HCl的揮發(fā))。請(qǐng)回答:O點(diǎn)溶液中所含溶質(zhì)的化學(xué)式為 ,a點(diǎn)溶液中各離子濃度由大到小的關(guān)系是 。
(3)若將(2)中的氣體D通入氫氧化鋇溶液中得不溶物F,F(xiàn)的KSP=8.1×10-9,F(xiàn)將該沉淀放入0.1mol/L的BaCl2溶液中,其KSP ,(填:增大、減小或不變),組成不溶物F的陰離子在溶液中的濃度為 mol/L。
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(14分)工業(yè)上一般在恒容密閉容器中可以采用下列反應(yīng)合成甲醇:
CO(g) +2H2(g) CH3OH(g) ΔH
(1)下表所列數(shù)據(jù)是該反應(yīng)在不同溫度下的化學(xué)平衡常數(shù)(K)。
溫度 | 250℃ | 300℃ | 350℃ |
K | 2.041 | 0.270 | 0.012 |
①由表中數(shù)據(jù)判斷ΔH 0 (填“>”、“=”或“<”);
②某溫度下,將2 mol CO和6 mol H2充入2 L的密閉容器中,充分反應(yīng)后,達(dá)到平衡時(shí)測得c(CO)=0.2 mol/L,此時(shí)的溫度為 。
(2)T℃時(shí),在時(shí)間t0時(shí)刻,合成甲醇反應(yīng)達(dá)到平衡,若在t1時(shí)刻將容器的體積縮小一倍,假定在t2時(shí)刻后又達(dá)到新的平衡,請(qǐng)?jiān)趫D中用曲線表示在t1~t2階段氫氣、甲醇物質(zhì)的量濃度隨時(shí)間變化的趨勢示意圖(其它條件不變,曲線上必須標(biāo)明氫氣、甲醇)。
(3)300℃、1.01×105Pa下,上述反應(yīng)的ΔH數(shù)值為90.8 kJ/mol。在該溫度下,在容積相同的3個(gè)密閉容器中,按不同方式投入反應(yīng)物,保持恒溫、恒容,測得反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)的有關(guān)數(shù)據(jù)如下:
容器 | 甲 | 乙 | 丙 | |
反應(yīng)物投入量 | 1 mol CO、2 mol H2 | 1 mol CH3OH | 2 mol CH3OH | |
平衡時(shí)數(shù)據(jù) | CH3OH的濃度(mol/L) | c1 | c2 | c3 |
反應(yīng)放出或吸收的能量 | x kJ | y kJ | z kJ | |
反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率 | Ф1 | Ф2 | Ф3 |
請(qǐng)比較以下每組數(shù)據(jù)的大。ㄌ睢>”、“<”或“=”):
①2c1 c3 ② x+y 90.8 ③Ф1+Ф3 1
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(14分)
I.僅用下列裝置,檢驗(yàn)?zāi)咎亢蜐饬蛩岱磻?yīng)產(chǎn)生的混和氣體中含有SO2和CO2。在下列表格中填寫對(duì)應(yīng)的藥品和實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。
實(shí)驗(yàn)裝置 | 檢驗(yàn)氣體 | 試劑名稱 | 實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象 |
A | SO2 |
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B | CO2 |
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II.利用下列裝置來電解飽和食鹽水,并測量電解產(chǎn)生的氫氣的體積(約6mL)和檢驗(yàn)氯氣的氧化性(不應(yīng)將多余的氯氣排入空氣中)。
(1)將上面各儀器連成一整套裝置,各種儀器接口的連接順序(填編號(hào))是:A接______________,B接______________。
(2)請(qǐng)寫出鐵棒電極上發(fā)生的電極反應(yīng)式__________________________。
(3)能說明氯氣具有氧化性的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是_______________________________。
(4)若U管中裝入的飽和食鹽水為50mL(電解前后溶液體積變化可忽略),當(dāng)收集到的氫氣為5.6mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況)時(shí)停止通電,搖勻U型管內(nèi)的溶液,取20.00mL該溶液于錐形瓶內(nèi),用0.01mol/L的鹽酸滴定時(shí),滴定管起始讀數(shù)為1.00mL,滴定終點(diǎn)時(shí),滴定管的讀數(shù)為_______ mL。
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【化學(xué)——選修2:化學(xué)與技術(shù)】(15分)
自來水生產(chǎn)的流程示意圖見下:
(1)混凝劑除去懸浮物質(zhì)的過程 (填寫序號(hào))
①只是物理變化 ②只是化學(xué)變化 ③是物理和化學(xué)變化
FeSO4·7H2O是常用的混凝劑,它在水中最終生成 沉淀。
(2)若要除去Ca2+、Mg2+可以往水中加入石灰和純堿,試劑填加時(shí)先加 后加 ,原因是 。
(3)氯氣消毒,是因?yàn)樗c水反應(yīng)生成了HClO,次氯酸的強(qiáng)氧化性能殺死水中的病菌(不能直接用次氯酸為自來水消毒是因?yàn)榇温人嵋追纸猓叶拘暂^大)。
Cl2+H2O HCl+HClO K=4.5×10-4
使用氯氣為自來水消毒可以有效地控制次氯酸的濃度,請(qǐng)結(jié)合平衡常數(shù)解釋原因:
。
下列物質(zhì)中, 可以作為氯氣的代用品(填寫序號(hào))。
① 臭氧 ②NH3(液) ③K2FeO4 ④SO2
(4)有些地區(qū)的天然水中含有較多的鈣、鎂離子。用離子交換樹脂軟化硬水時(shí),先后把水通過分別裝有 離子交換樹脂和 離子交換樹脂的離子交換柱(填“陰”或“陽”,陽離子交換樹脂為HR型,陰離子交換樹脂為R'OH型)。
(5)測定水中的溶解氧:量取40mL水樣,迅速加入MnSO4和KOH混合溶液,再加入KI溶液,立即塞好塞子,振蕩使完全反應(yīng)。打開塞子,迅速加入適量硫酸溶液,此時(shí)有碘單質(zhì)生成。用0.010mol/LNa2S2O3溶液滴定生成的碘,消耗了6.00mL Na2S2O3溶液。已知在堿性溶液中,氧氣能迅速氧化Mn2+,生成物在酸性條件下可以將碘離子氧化為碘單質(zhì),本身重新還原為Mn2+。
上述過程發(fā)生的反應(yīng)可表示為:2Mn2++4OH-+O2=2MnO(OH)2
MnO(OH)2+2I-+4H+=I2+Mn2++3H2O I2+2S2O32- =2I-+S4O62-
則水中的溶解氧量為 mg·L-1。
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【化學(xué)——選修3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)】 (15分)
已知X、Y和Z三種元素的原子序數(shù)之和等于48。X的一種1∶2型氫化物分子中既有σ鍵又有π鍵,所有原子共平面。Z是金屬元素,Z的單質(zhì)和化合物有廣泛的用途。已知Z的核電荷數(shù)小于28,且次外層有2個(gè)未成對(duì)電子。工業(yè)上利用ZO2和碳酸鋇在熔融狀態(tài)下制取化合物M(M可看做一種含氧酸鹽)。經(jīng)X射線分析,M晶體的最小重復(fù)單元為正方體(如上圖),頂點(diǎn)位置為Z4+所占,體心位置為Ba2+所占,所有棱心位置為O2–所占。
(1)Y2+的結(jié)構(gòu)示意圖________________;Z的價(jià)層電子排布式為____________。
(2)X在該氫化物中以_____________方式雜化;X和Y形成的化合物YX2的電子式為_____________________。
(3)①制備M的化學(xué)反應(yīng)方程式是______________________________________;
②在M晶體中,若將Z4+置于立方體的體心,Ba2+置于立方體的頂點(diǎn),則O2–處于立方體的_______________;
③已知O2–半徑為1.4×10–10 m,Z4+的半徑為6.15×10–11m,阿佛加德羅常數(shù)為NA,則M的密度為_______________g·cm–3。(不必化簡)
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【化學(xué)——選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】(15分)
甜櫻桃中含有一種羥基酸(用A表示),A的碳鏈結(jié)構(gòu)無支鏈,分子式為C4H6O5,1.34 g A與足量的NaHCO3溶液反應(yīng),生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氣體0.448 L。A在一定條件下可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化:
其中,E的化學(xué)式為C4H6O6。已知:
(X代表鹵原子,R代表烴基),A的合成方法如下:
①F+BrCH2-COOCH2CH3 G+Zn(OH)Br
②G+2H2O A +2M (其中,F(xiàn)、G、M分別代表一種有機(jī)物)
請(qǐng)回答下列問題:
(1)E的結(jié)構(gòu)簡式為___________,E的核磁共振氫譜中會(huì)出現(xiàn) 組峰,一分子E最多能與幾分子乙醇發(fā)生分子間脫水 。
(2)從A到D所發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)的類型依次是 。
(3)F的分子式是___________。寫出滿足下列條件的F的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:①能與NaHCO3反應(yīng),且常溫下能使溴水褪色;②不能發(fā)生銀鏡反應(yīng);③1摩該同分異構(gòu)體與足量鈉反應(yīng),標(biāo)況下可得到22.4L氫氣(注:羥基不能直接與雙鍵相連)。 。
(4)寫出G與水反應(yīng)生成A和M的化學(xué)方程式 。
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糖類、油脂、蛋白質(zhì)為動(dòng)物性和植物性食物中的基本營養(yǎng)物質(zhì)。下列有關(guān)說法正確的是( )
A.糖類物質(zhì)中只含有C、H、O三種元素
B.糖類、油脂、蛋白質(zhì)都是高分子化合物
C.油脂在人體中發(fā)生水解生成氨基酸
D.糖類、蛋白質(zhì)都能發(fā)生水解反應(yīng)
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