CPAE是蜂膠的主要活性成分，也可由咖啡酸合成：

下列說(shuō)法不正確的是

  A．咖啡酸分子中所有原子可能處在同一個(gè)平面上

  B．可用金屬Na檢測(cè)上述反應(yīng)是否殘留苯乙醇

  C．1 mol 苯乙醇在O₂中完全燃燒，需消耗10 mol O₂

  D．1 mol CPAE與足量的NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗3 mol NaOH

工業(yè)上制備純硅反應(yīng)的熱化學(xué)方程式如下：SiCl₄(g)＋2H₂(g)  Si(s)＋4HCl(g) △H＝＋QkJ·mol^-1(Q＞0)，某溫度、壓強(qiáng)下，將一定量的反應(yīng)物通入密閉容器中進(jìn)行以上的反應(yīng)(此條件下為可逆反應(yīng))，下列敘述正確的是

A．反應(yīng)過(guò)程中，若增大壓強(qiáng)能提高SiCl₄的轉(zhuǎn)化率

B．當(dāng)反應(yīng)吸熱為0.025QkJ時(shí)，生成的HCl與100mL1mol·L^－1的NaOH溶液恰好反應(yīng)

C．反應(yīng)至4min時(shí)，若HCl的濃度為0.12mol·L^－1，則H₂的反應(yīng)速率為0.03mol/(L·min)

D． 若反應(yīng)開始時(shí)SiCl₄為1mol，則達(dá)到平衡時(shí)，吸收熱量為QkJ

某弱酸的酸式鹽有NaH₂XO₄和Na₂HXO₄，其中NaH₂XO₄溶液呈酸性，Na₂HXO₄溶液呈堿性。50℃時(shí)，濃度均為0.1mol•L^－1NaH₂XO₄溶液和Na₂HXO₄溶液中均存在的關(guān)系是

A．c(H⁺)•c(OH^－) ＞ 1×10^－14

B． c(Na⁺)+ c(H⁺)＝c(H₂XO₄^－)+ c(OH^－)+ 2c(HXO₄^2－)+ 3c(XO₄^3－)

C．c(H⁺) + 2c(H₃XO₄) + c(H₂XO₄^－) ＝ c(XO₄^3－) + c(OH^－)

D．c(H⁺) + c(H₃XO₄)＝c(HXO₄^2－)+ 2c(XO₄^3－)+ c(OH^－)

三氟化氮（NF₃）是一種新型電子材料，它在潮濕的空氣中與水蒸氣能發(fā)生氧化還原反應(yīng)，其反應(yīng)的產(chǎn)物有：HF、NO和HNO₃。則下列說(shuō)法正確的是

      A．反應(yīng)過(guò)程中，被氧化與被還原的元素的物質(zhì)的量之比為2:1

      B．NF₃是一種無(wú)色、無(wú)臭的氣體，因此NF₃泄漏時(shí)常常不易被察覺(jué)]

      C．一旦NF₃泄漏，可以用石灰水溶液噴淋的方法減少污染

      D．若反應(yīng)中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為6.02×l0²³，則生成22.4L NO氣體

可逆反應(yīng)①X(g)+2Y(g)2Z(g) 、②2M（g）N（g）+P(g)分別在密閉容器的兩個(gè)反應(yīng)室中進(jìn)行，反應(yīng)室之間有無(wú)摩擦、可滑動(dòng)的密封隔板。反應(yīng)開始和達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí)有關(guān)物理量的變化如圖所示：

 下列判斷正確的是

A．反應(yīng)①的正反應(yīng)是吸熱反應(yīng)

B．達(dá)平衡（I）時(shí)體系的壓強(qiáng)與反應(yīng)開始時(shí)體系的壓強(qiáng)之比為14:15

C．在平衡（I）和平衡（II）中M的體積分?jǐn)?shù)相等

D．達(dá)平衡（I）時(shí)，X的轉(zhuǎn)化率為5/11

（12分）硫酸亞鐵銨(NH₄)₂SO₄•FeSO₄•6H₂O是一種重要化學(xué)試劑，實(shí)驗(yàn)室用除去鋅鍍層的鐵片來(lái)制取硫酸亞鐵銨，流程如下：

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）確定鋅鍍層被除去的標(biāo)志是                         ；

計(jì)算上述鐵片鋅鍍層的厚度，不需要的數(shù)據(jù)是             （填編號(hào)）。

a．鋅的密度ρ（g/cm³）     b．鍍鋅鐵片質(zhì)量m ₁（g）  c．純鐵片質(zhì)量m ₂（g）

d．鍍鋅鐵片面積S（cm²）    e．鍍鋅鐵片厚度h（cm）

（2）上述流程中：操作Ⅰ是取出鐵片、        、        、稱量。

（3）A物質(zhì)可以為         （填編號(hào)）。

a．CuCl₂      b．CuO      c．Cu(NO₃)₂      d．CuSO₄  

（4）用無(wú)水乙醇洗滌潮濕的硫酸亞鐵銨晶體是為了除去晶體表面殘留的水分，不用加熱烘干的原因是                   。

（5）鑒定所得晶體中含有Fe^2＋、NH₄^＋、SO₄^2－離子的實(shí)驗(yàn)方法正確的是     （填編號(hào)）。

a．取少量樣品于試管，加水溶解，通入適量Cl₂，再加KSCN溶液，觀察現(xiàn)象

b．取少量樣品于試管，加水溶解，加入NaOH溶液，露置于空氣中，觀察現(xiàn)象

c．取少量樣品于試管，加水溶解，加入濃NaOH溶液并加熱，用濕潤(rùn)的紅色石蕊試紙置于試管口，觀察試紙顏色的變化

d．取少量樣品于試管，加水溶解，加入鹽酸后再加入BaCl₂溶液，觀察現(xiàn)象

（16分）炔抑制劑的合成路線如下：

（1）化合物A核磁共振氫譜有________種峰。

（2）化合物C中含氧官能團(tuán)有___________、__________（填名稱）。

（3）鑒別化合物B和C最適宜的試劑是________________。

（4）寫出A—B的化學(xué)方程式__________________________。

（5）B的同分異構(gòu)體很多，符合下列條件的異構(gòu)體有______________種。  

     ①苯的衍生物  ②含有羧基和羥基 ③分子中無(wú)甲基

（6）試以苯酚、氯乙酸鈉（ClCH₂COONa）、正丁醇為原料(無(wú)機(jī)試劑任用)，結(jié)合題中有關(guān)信息，請(qǐng)補(bǔ)充完整的合成路線流程圖。

（12分）MnSO₄·H₂O在工業(yè)、農(nóng)業(yè)等方面有廣泛的應(yīng)用。

（一）制備：工業(yè)上用化工廠尾氣中低濃度SO₂還原MnO₂礦制備MnSO₄·H₂O過(guò)程如下：

已知： 常溫時(shí)部分硫化物難溶鹽的Ksp：CuS--6.3×10^-36、PbS--1.0×10^-28、NiS--2.0×10^-26、MnS--2.5×10^-10，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）生產(chǎn)中MnO₂礦粉碎的目的是     。（2）除鐵發(fā)生的離子反應(yīng)方程式為       。

（3）除重金屬離子后，若混合溶液中Cu²⁺、Pb²⁺、Ni²⁺的濃度均為1.0×10^-5mol/L，則c(S^2-)最大=     mol/L。

（二）：性質(zhì)—熱穩(wěn)定性：MnSO₄·H₂O在1150℃高溫下分解的產(chǎn)物是Mn₃O₄、含硫化合物、水，在該條件下硫酸錳晶體分解反應(yīng)的化學(xué)方程式是                                          

（三）廢水處理：工廠廢水中主要污染為Mn²⁺和Cr⁶⁺，現(xiàn)研究鐵屑用量和pH值對(duì)廢水中鉻、錳去除率的影響，（1）取100mL廢水于250mL三角瓶中，調(diào)節(jié)pH值到規(guī)定值，分別加入不同量的廢鐵屑．得到鐵屑用量對(duì)鉻和錳去除率的影響如下圖1所示。則在pH一定時(shí)，廢水中鐵屑用量為   時(shí)錳、鉻去除率最好

（2）取100mL廢水于250 mL三角瓶中，加入規(guī)定量的鐵粉，調(diào)成不同的pH值。得到pH值對(duì)鉻和錳去除率的影響如下圖2所示。則在鐵屑用量一定時(shí)，廢水pH=  時(shí)錳、鉻去除率最好

（14分） 草酸亞鐵可用于合成鋰電池的正極材料硅酸亞鐵鋰（Li₂FeSiO₄）等，其制備過(guò)程主要包括：

a．將硫酸亞鐵銨【(NH₄)₂Fe(SO₄)₂·6H₂O】晶體溶于適量蒸餾水，加入適量稀硫酸酸化。

b．將上述溶液煮沸，逐滴加入H₂C₂O₄溶液，直至沉淀完全。

c．靜置、傾去上層清液、過(guò)濾、洗滌、50℃以下烘干。試回答下列問(wèn)題：

（1）配制(NH₄)₂Fe(SO₄)₂·6H₂O溶液時(shí)，需加入少量稀硫酸，目的是          。

（2）將制得的產(chǎn)品（FeC₂O₄·2H₂O）在氬氣氣氛中進(jìn)行熱重分析，結(jié)果如圖（TG%表示殘留固體質(zhì)量占原樣品總質(zhì)量的百分?jǐn)?shù)）。

① 則A-B發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為：                                 。

② 精確研究表明，B­-C實(shí)際是分兩步進(jìn)行的，每步釋放一種氣體，其中第一步釋放的氣體相對(duì)分子質(zhì)量較第二步的小，試寫出B-C兩步反應(yīng)的方程式：                     、

                                      ；

（3）Li₂CO₃、FeC₂O₄·2H₂O和SiO₂粉末均勻混合，在800℃. 的氬氣中燒結(jié)6小時(shí)，即可制成硅酸亞鐵鋰。①合成硅酸亞鐵鋰的化學(xué)方程式為：                      。

②該鋰電池放電時(shí)的總反應(yīng)式為L(zhǎng)iFeSiO₄+Li=Li₂FeSiO₄，寫出相應(yīng)的電極反應(yīng)式：

正極                、負(fù)極               。

（14分）在一個(gè)裝有可移動(dòng)活塞的容器中模擬傳統(tǒng)工業(yè)合成氨的反應(yīng)：N₂(g)+3H₂(g)

2NH₃(g)，反應(yīng)達(dá)到平衡后，測(cè)得NH₃的物質(zhì)的量為amol

（1）保持容器內(nèi)的溫度和壓強(qiáng)不變，向平衡體系中又通入少量的H₂，再次達(dá)到平衡后，測(cè)得NH₃的物質(zhì)的量為bmol，則 a       b（填入“＞”或“＜”或“＝”或“無(wú)法確定”，下同）。若向平衡體系中通入的是少量N₂，則 a        b。

煤制油是一項(xiàng)新興的、科技含量較高的煤化工技術(shù)，發(fā)展煤制油對(duì)我國(guó)而言具有重大意義。下列是煤通過(guò)間接液化技術(shù)制汽油和丙烯的主要工藝流程圖。

已知甲醇制烴的反應(yīng)原理為：

（2）為了提高原料利用率，上述工藝中應(yīng)控制合成氣中V(CO)：V(H₂)=             。

（3）由二甲醚在催化劑作用下轉(zhuǎn)化為丙烯的化學(xué)方程式為：                           。

（4）每生產(chǎn)1t甲醇約耗煤1.5t，每生產(chǎn)1t汽油約需耗2.4t甲醇，2015年我國(guó)煤制油將達(dá)到1000萬(wàn)噸，則2015年當(dāng)年需消耗原煤約                    萬(wàn)噸。

（5）采用MTG法生產(chǎn)的汽油中，均四甲苯（1,2,4,5-四甲基苯）質(zhì)量分?jǐn)?shù)約占4 %～7%，均四甲苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：                                    。

（6）采用DMTO技術(shù)，若獲得乙烯和丙烯及丁烯3種烴，生成丁烯的選擇性（轉(zhuǎn)化丁烯的甲醇的物質(zhì)的量與甲醇總物質(zhì)的量之比）為20%，其余生成乙烯和丙烯，設(shè)丙烯的選擇性為x，今有403.2L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)合成氣，且完全轉(zhuǎn)化為甲醇，甲醇轉(zhuǎn)化為烯烴的總轉(zhuǎn)化率亦為100%，請(qǐng)作出丙烯的物質(zhì)的量隨x變化的曲線。