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關(guān)于下列各圖的敘述,正確的是
A.甲表示H2與O2發(fā)生反應過程中的能量變化,則H2的燃燒熱為241.8 kJ·mol-1
B.乙表示恒溫恒容條件下,2NO2(g)N2O4(g)中,各物質(zhì)的濃度與其消耗速率之間的關(guān)系,其中交點A對應的狀態(tài)為化學平衡狀態(tài)
C.丙表示A、B兩物質(zhì)的溶解度隨溫度變化情況,將tl℃時A、B的飽和溶液分別升溫至t2℃時,溶質(zhì)的質(zhì)量分數(shù)B>A
D.丁表示常溫下,稀釋HA、HB兩種酸的稀溶液時,溶液pH隨加水量的變化,則NaA溶液的pH小于同濃度的NaB溶液的pH
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用S-誘抗素制劑,可以保證鮮花盛開。S-誘抗素的結(jié)構(gòu)如圖,下列關(guān)于該物質(zhì)的說法正確的是
A.其分子中含有一個手性碳原子
B.既能發(fā)生加聚反應,又能發(fā)生縮聚反應
C.1 mol該物質(zhì)與NaOH溶液反應,最多消耗2 mol NaOH
D.既可以與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,又可以使酸性KMnO4溶液褪色
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下列實驗方法和解釋或結(jié)論都正確的是
| 實驗目的 | 實驗方法 | 解釋或結(jié)論 |
A | 檢驗CH2=CH-CHO中含碳碳雙鍵 | 將丙烯醛溶液滴入溴水中,溴水褪色 | 丙烯醛中碳碳雙鍵與溴單質(zhì)發(fā)生了加成反應 |
B | 確認某無機酸濃溶液的溶質(zhì) | 用蘸有濃氨水的玻璃棒放于試劑瓶口,有大量白煙 | 該無機酸一定為鹽酸 |
C | 鑒別一份紅棕色氣體成分 | 濕潤的淀粉碘化鉀試紙插入氣體中,試紙變藍 | 該氣體一定為Br2 |
D | 探究高級脂肪酸甘油酯水解的條件 | 高級脂肪酸甘油酯中加入NaOH溶液加熱后不再分層 | 高級脂肪酸甘油酯發(fā)生皂化反應 |
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下列說法正確的是
A.常溫下,向飽和Na2CO3溶液中加入少量BaSO4粉末,過濾,向洗凈的沉淀中加稀鹽酸,有氣泡產(chǎn)生,則常溫下Ksp (BaCO3)<Ksp (BaSO4)
B.常溫下,向純水中加入鈉或氫氧化鈉都能使水的電離平衡逆向移動,水的離子積不變
C.常溫下,反應4Fe(OH)2(s)+ O2(g) +2H2O(l)=4Fe(OH)3(s)的△H<0、△S<0
D.鉛蓄電池在工作過程中,負極質(zhì)量減少,陽極質(zhì)量增加
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常溫下,向20 mL 0.2 mol/L H2A溶液中滴加0.2 mol/L NaOH溶液。有關(guān)微粒的物質(zhì)的量變化如下圖(其中I代表H2A,II代表HA-,III代表A2-)。根據(jù)圖示判斷,下列說法正確的是
A.當V(NaOH)=20 mL時,溶液中離子濃度大小關(guān)系:c(Na+)>c(HA¯)>c(H+)> c(A2-)>c(OH¯)
B.等體積等濃度的NaOH溶液與H2A溶液混合后,其溶液中水的電離程度比純水的大
C.NaHA溶液中:c(OH—)+c(A2–)=c(H+)+c(H2A)
D.向Na2A溶液加入水的過程中,pH可能增大也可能減小
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在1 L密閉容器中發(fā)生反應:4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g)
△H=-Q kJ·mol-1(Q>O),容器內(nèi)部分物質(zhì)的物質(zhì)的量濃度如下表:
時間/濃度 | c(NH3) (mol/L) | c(O2 ) (mol/L) | c(NO) (mol/L) |
起始 | 0.8 | 1.6 | 0 |
第2min | 0.6 | a | 0.2 |
第4min | 0.3 | 0.975 | 0.5 |
第6min | 0.3 | 0.975 | 0.5 |
第8min | 0.7 | 1.475 | 0.1 |
第10min | 0.7 | 1.475 | 0.1 |
下列說法錯誤的是
A.反應在第2 min到第4min時,O2 的平均反應速率為0.1875 mol/(L·min)
B.反應在第2 min時改變了某一條件,該條件可能是使用催化劑或升高溫度
C.第4 min時、第8 min時分別達到化學平衡,且平衡常數(shù)不相同
D.在開始反應的前2 min內(nèi),該反應的△H=-0.05Q kJ·mol-1
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(12分) 明礬石的主要成分是K2SO4·Al2(SO4)3·2Al2O3·6H2O,此外還含有少量Fe2O3雜質(zhì)。利用明礬石制備氫氧化鋁的流程如下:
回答下列問題:
(1)“焙燒”過程中發(fā)生的反應為2Al2(SO4)3+3S 2Al 2O3 +9SO2 ,其中氧化劑為 。
(2)“溶解”時反應的離子方程式為 。
(3)“調(diào)節(jié)pH”后過濾、洗滌Al(OH)3沉淀,證明已洗滌干凈的實驗操作和現(xiàn)象是
。
(4)調(diào)節(jié)pH時使用的是質(zhì)量濃度(單位體積溶液所含溶質(zhì)的質(zhì)量)為882 g/L 的H2SO4 ,配制1L該溶液,需用量筒量取質(zhì)量分數(shù)為98﹪的硫酸(密度是1.8g/cm3)
mL
(5)“廢渣”、“母液”中可回收的物質(zhì)分別是 。
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(15分)斑螯素能抑制肝癌的發(fā)展,去掉斑螯素中的兩個甲基制得的化合物——去甲基斑螯素仍具有相應的療效,其合成路線如下:
已知:① 2HCHO+NaOH→ CH3OH+HCOONa
② (Diels-Alder 反應)
③當每個1,3-丁二烯分子與一分子氯氣發(fā)生加成反應時,有兩種產(chǎn)物: CH2ClCH=CHCH2Cl;CH2ClCHClCH=CH2。
請回答下列問題:
(1)物質(zhì)A中含有的含氧官能團名稱分別為 ;第①步反應中還生成另一產(chǎn)物,此產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為 。
(2)寫出H的結(jié)構(gòu)簡式 ;第⑤步反應的反應類型是 。
(3)去甲基斑螯素與X互為同分異構(gòu)體。X能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,能與Na2CO3溶液反應生成氣體,且其核磁共振氫譜有4個吸收峰。寫出滿足上述條件的X的一種結(jié)構(gòu)簡式 。
(4)結(jié)合題中有關(guān)信息,寫出由制備丁烯二酸酐的合成路線流程圖(無機試劑任選)。合成路線流程圖示例如下:
。
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(12分) 鈦白粉(主要成分是TiO2),廣泛用于油漆、塑料、造紙等行業(yè),還可用作乙醇脫水、脫氫的催化劑。下圖是以鈦鐵礦(主要成分FeTiO3,鈦酸亞鐵)為主要原料生產(chǎn)鈦白粉并獲得副產(chǎn)品FeSO4·7H2O的工藝流程圖。
(1)鈦鐵礦與硫酸發(fā)生反應①的化學方程式為 ;在TiOSO4和FeSO4溶液中加入Fe的目的是 。
(2)溶液Ⅱ中TiOSO4在加熱條件下發(fā)生水解反應②的離子方程式為 ;可回收利用的物質(zhì)是 。
(3)為測定溶液Ⅱ中TiOSO4的含量,首先取待測鈦液10 mL用水稀釋至100 mL,加過量鋁粉,充分振蕩,使其完全反應:3TiO2++Al+6H+=3Ti3++Al3++3H2O。過濾后,取出濾液20.00 mL,向其中滴加2~3滴KSCN溶液作指示劑,用 (填一種玻璃儀器的名稱)滴加0.1000mol·L-1 FeCl3溶液,當溶液出現(xiàn)紅色達到滴定終點,用去了30.00mL FeC13溶液。待測鈦液中TiOSO4的物質(zhì)的量濃度是 。
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(15分)無水硫酸銅在強熱下會發(fā)生分解反應:
用下圖所示裝置(夾持儀器已略去),根據(jù)D管在反應前后的質(zhì)量差計算出分解了的無水硫酸銅的質(zhì)量。
實驗步驟:
①稱量反應前D管的質(zhì)量。
②連接好裝置,關(guān)閉K,加熱硬質(zhì)玻璃管A一段時間后,停止加熱。
③待硬質(zhì)玻璃管A冷卻后,打開K,通入一段時間的已除去二氧化碳等酸性氣體的空氣。
④再稱量D管,得其反應前后的質(zhì)量差為m。
回答下列問題:
(1) 2SO3(g) 2SO2(g) + O2(g) 該反應的平衡常數(shù)表達式為K= 。
(2) B管中除溫度明顯升高外,還可看到的現(xiàn)象是 ,而溫度明顯升高的主要原因是 ;B管中發(fā)生的有關(guān)離子方程式是 。
(3)步驟③中通一段時間已除去二氧化碳等酸性氣體的空氣的目的是 。
(4)按上述方法實驗,假設(shè)B、C、D對氣體的吸收均完全,并忽略空氣中CO2的影響,能否根據(jù)m計算出分解了的無水CuSO4的質(zhì)量?(任選其一回答)
①如果能,則分解的無水CuSO4的質(zhì)量為 (用m表示)。
②如果不能,則原因是 。為了能測得分解了的無水硫酸銅的質(zhì)量,你的簡單實驗方案是 。
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