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下列說法正確的是 ( )
A.H2S比H2O穩(wěn)定
B.O2-半徑比Na+的半徑小
C.非金屬元素形成的共價化合物中,原子的最外層電子數(shù)均達到2或8的穩(wěn)定結(jié)構(gòu)
D.目前使用的元素周期表中,最長的周期含有32種元素
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25℃時,在20mL0.1mol·L-1的氫氧化鈉溶液中,逐滴加入0.2 mol·L-1CH3COOH,溶液pH的變化曲線如圖所示,有關(guān)粒子濃度關(guān)系的比較不正確的是 ( )
A.B點:c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+)
B.C點:c(CH3COO-)=c(Na+)>c(H+)=c(OH-)
C.D點時,c(CH3COO-)+c(CH3COOH)=2c(Na+)
D.對曲線上A、B間任何一點,溶液中都有:
c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+)
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如下圖,在25℃,101.3KPa下,將1omLO2全部壓入左端盛有20mLNO的注射器中充分反應(yīng)。以下對壓入O2后左端注射器中的氣體描述錯誤的是 ( )
A.氣體變?yōu)榧t棕色
B.氣體體積仍為20mL
C.氣體變?yōu)榛旌衔?nbsp;
D.氣體中氮原子與氧原子物質(zhì)的量之比等于l:2
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工業(yè)上用“三氯氫硅還原法”制備純硅的工業(yè)流程如圖:
(1)石英砂的主要成分是 (填化學(xué)式),在制備粗硅時焦炭的作用是 。
(2)制備三氯氫硅的反應(yīng):
Si(s)+3HCl(g)SiHCl3(g)+H2(g)
伴隨的副反應(yīng)為:
Si(s)+4HCl(g) SiCl4(g)+2H2(g)
已知SiHCl3和SiCl4常溫下均為液體,工業(yè)上分離SiHCl3和SiCl4的操作方法
為 ;
寫出SiHCl3(g)和HCl反應(yīng)生成SiCl4(g)和H2的熱化學(xué)方程式 。
(3)該生產(chǎn)工藝中可以循環(huán)使用的物質(zhì)是 。
(4)實驗室用SiHCl3與過量H2反應(yīng)制備純硅的裝置如下圖(熱源及夾持裝置略去).已知SiHCl3能與H2O強烈反應(yīng),在空氣中易自燃。
①裝置B中的試劑是 (填名稱),裝置C中的燒瓶需要加熱,其目的是 。
②實驗中先讓稀硫酸與鋅粒反應(yīng)一段時間后,再加熱C、D裝置的理由是 ,裝置D中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。
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A、B、C、D是常見不同主族的短周期元素,它們的原子序數(shù)逐漸增大,A元素原子最外層電子數(shù)是內(nèi)層電子數(shù)的2倍;其中只有C是金屬元素,且C元素原子最外層電子數(shù)是D元素原子最外層電子數(shù)的一半;B元素原子的最外層電子數(shù)比D元素原子最外層電子數(shù)少一個;E與D同主族,且E元素的非金屬性比D強。
(1)寫出A、B、E三種元素的元素符號:
A: B: E: 。
(2)如圖所示:以C和A的單質(zhì)為電極材料,兩池內(nèi)的電解質(zhì)溶液均為D的最高價氧化物對應(yīng)的水化物。a中A為 極,電池總反應(yīng)的離子方程式為 ;b中A上的電極反應(yīng)式為 ,一段時間后b中的pH(填“變大”、“變小”、或“不變”).
(3)工業(yè)利用CO(g)+H2O(g)H2(g)+CO2(g)
反應(yīng)來制備合成氨的原料氣,在1000℃下,用
高壓水蒸氣洗滌混合氣體,再經(jīng)過處理后即可直接作為合成氨的原料氣。高溫、高壓處理的理由是 。
(4)汽車內(nèi)燃機工作時產(chǎn)生的高溫會引起N2和O2的反應(yīng)N2(g)+O2(g) 2NO(g),這是導(dǎo)致汽車尾氣中含有NO的原因之一,該反應(yīng)在不同溫度下的平衡常數(shù)K如下表:
溫度 | 27℃ | 2000℃ |
K值 | 3.84×10-31 | 0.1 |
該反應(yīng)為 反應(yīng)(填“放熱”、“吸熱”);T℃時,該反應(yīng)化學(xué)平衡常數(shù)K=1,當(dāng)c(N2):c(O2):c2(NO)=1:1:l,則可逆反應(yīng)的反應(yīng)速率(v)應(yīng)滿足的關(guān)系為 。
A.v(正)>v(逆) B.v(正)<v(逆)
C.v(正)=v(逆) D.無法確定
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磁材氧化鐵的化學(xué)名稱是氧化鐵(Fe2O3),它是電子、電信工業(yè)的磁性材料,工業(yè)上采用生產(chǎn)鈦白粉的下腳料(含大量FeSO4溶液)制備磁材氧化鐵的步驟如下:
①向下腳料(含大量FeSO4溶液)中加入少量2 mo1·L-1叫H2SO4和鐵皮;
②向①中所得溶液中加絮凝劑和水,經(jīng)過濾除去吸附了雜質(zhì)的絮凝劑;
③將②所得的濾液濃縮結(jié)晶得到晶體A;
④將晶體A溶于水,并加入NH4HCO3,產(chǎn)生CO2氣體同時得到FeCO3沉淀和無色溶液C;
⑤將FeCO3沉淀洗滌、烘干并煅燒。(煅燒中的變化為:FeCO3=FeO+CO2↑; 4FeO+O2=2 Fe2O3)
據(jù)上述信息回答下列問題:
(1)用18.4mo1·L-1的H2SO4配制500mL 2 mo1·L-1H2SO4,所需玻璃儀器除
mL量筒、玻璃棒、燒杯、500mI。容量瓶外,還需要 。
(2)步驟①中2mo1·L-1H2SO4和鐵皮的作用分別為 。
(3)晶體A的化學(xué)式為 ,檢驗溶液C中溶質(zhì)陽離子的方法是 。
(4)向溶液C中加入CaCl2溶液能得到CaSO4沉淀,常溫下KSP(CaSO4)=9x10-6,常溫下CaSO4在水中的沉淀溶解平衡曲線如圖所示。
①a點對應(yīng)的KSP c點對應(yīng)的KSP填“大于”、“小于”或“等于”);
②若由b點變到a點下列措施可行的是 。
A.加入適量CaCl2 B.加入適量BaCl2.
C.加人適量Na2SO4 D.蒸發(fā)
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南海某小島上,解放軍戰(zhàn)士為了尋找合適的飲用水源,對島上山泉水進行分析化驗,結(jié)果顯示水的硬度為28°(屬于硬水),主要含鈣離子、鎂離子、氯離子和硫酸根離子。請思考下列問題:
(1)該泉水屬于 硬水(填寫“暫時”或“永久”)
(2)若要除去Ca2+、Mg2+可以往水中加入石灰和純堿,加入順序為 ,原因是 。
(3)目前常用陰、陽離子交換樹脂來進行水的軟化,如水中的Ca2+、Mg2+與交換樹脂的起離子交換作用。當(dāng)陰離子交換樹脂失效后可放入 溶液中再生。
(4)島上還可以用海水淡化來獲得淡水。下面是海水利用電滲析法獲得淡水的原理圖,已知海水中含Na+、Cl- 、Ca2+、Mg2+、等離子,電極為惰性電極。請分析下列問題:
陽離子交換膜是指 (填A(yù)或B)。
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A、B、C、D四種元素處于同一周期,在同族元素中,A的氣態(tài)氫化物的沸點最高,B的最高價氧化物對應(yīng)的水化物的酸性在同周期中是最強的,C的電負性介于A、B之間,D與B相鄰。
(1)C原子的價電子排布式為 。
(2)A、B、C三種元素原子的第一電離能由大到小的順序是(寫元素符號) 。
(3)B的單質(zhì)分子中存在 個鍵。
(4)D和B形成一種超硬、耐磨、耐高溫的新型化合物,該化合物屬于 晶體,其硬度比金剛石 (填“大”或“小”)。
(5)A的氣態(tài)氫化物的沸點在同族中最高的原因是 。
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有機物A的相對分子質(zhì)量為198.5,其結(jié)構(gòu)簡式如下(-R-表某種烷基),已知在光照條件下,A分子中的一個氫原子被氯原子取代時只得到一種產(chǎn)物,A在一定條件下還有下圖所示的反應(yīng)關(guān)系:
(1)A的分子式為 ;A的結(jié)構(gòu)簡式為 。
(2)C→D的化學(xué)方程式為 。
(3)寫出E中所含官能團的名稱 ;C→E的反應(yīng)類型為 。
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下列推斷正確的是
A.SiO2是酸性氧化物,能與NaOH溶液反應(yīng)
B.Na2O、Na2O2組成元素相同,與 CO2反應(yīng)產(chǎn)物也相同
C.CO、NO、 NO2都是大氣污染氣體,在空氣中都能穩(wěn)定存在
D.向新制氯水滴加少量紫色石蕊試液,充分振蕩后溶液呈紅色
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