Question

10．如圖為一聾啞家族的遺傳系譜圖（相關(guān)基因用A、a表示）．其中只有一個(gè)患者的母親在懷孕期間服用了雷米封，該患者是由于雷米封中毒引起的耳聾，是體細(xì)胞遺傳物質(zhì)變異，不遺傳．其余患者均符合該遺傳病的正常遺傳．

（1）根據(jù)上述信息判斷，由于雷米封中毒導(dǎo)致聾啞的患者為7號(hào)個(gè)體，雷米封導(dǎo)致的體細(xì)胞變異類型可能為基因突變．
（2）圖中所示聾啞遺傳病的遺傳方式為常染色體隱（顯/隱）性遺傳．圖中5、6、10個(gè)體一定為雜合子．
（3）如果圖中9與10結(jié)婚，他們的后代患聾啞的概率為$\frac{1}{2}$．

Answer 1

分析 分析系譜圖：圖示為耳聾遺傳的家族系譜圖，中只有一個(gè)患者的母親在懷孕期間服用了雷米封，導(dǎo)致患病，而圖中7、9有病，其父母都正常，說(shuō)明該病是隱性遺傳病，

解答 解：（1）系譜圖中有兩處特征片段表明該病為隱性遺傳病：1號(hào)、2號(hào)均正常，7號(hào)患�。�5號(hào)、6號(hào)均正常，9號(hào)患�。�7號(hào)、8號(hào)均患病，10號(hào)正常，表明該病為顯性遺傳病．因?yàn)槠渲兄挥幸粋�(gè)患者的母親在懷孕期間服用了雷米封，該患者是由于雷米封中毒引起的耳聾，如果9號(hào)是該患者，系譜圖中仍然存在矛盾，因此應(yīng)是7號(hào)個(gè)體的體細(xì)胞遺傳物質(zhì)發(fā)生變異，變異類型可能為基因突變．
（2）該病的致病基因?yàn)殡[性，由于9號(hào)為患者，則圖中5號(hào)、6號(hào)一定為雜合子；8號(hào)患病，10號(hào)正常，則10號(hào)一定為雜合子．
（3）9號(hào)基因型為aa，10號(hào)的基因型為Aa，則他們的后代患聾啞的概率為$\frac{1}{2}$．
故答案為：
（1）7　基因突變
（2）�！‰[　5、6、10　
（3）$\frac{1}{2}$

點(diǎn)評(píng) 本題考查人類遺傳病的相關(guān)知識(shí)的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的識(shí)圖能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問(wèn)題的能力．