分析 分析系譜圖:Ⅱ-4和Ⅱ-5均患有甲病,但他們有一個(gè)正常的女兒,即“有中生無為顯性,顯性看男病,男病女正非伴性”,說明甲病為常染色體顯性遺傳;Ⅱ-4和Ⅱ-5均不患乙病,但他們有患乙病的兒子,即“無中生有為隱性”,說明乙病是隱性遺傳病,又有一種為伴性遺傳病,則乙病為伴X染色體隱性遺傳。
解答 解:(1)由以上分析可知,甲病是一種常染色體顯性遺傳。
(2)甲病是常染色體顯性遺傳病,乙病是伴X染色體隱性遺傳病,Ⅱ-3同時(shí)患兩種病,則其基因型為DdXfY,其中,導(dǎo)致患甲病的基因來源于I-2,導(dǎo)致患乙病的基因來源于I-1.
(3)Ⅲ-2患有乙病,且乙病是伴X染色體隱性遺傳病,因此與一個(gè)正常男人婚配,他們所生女孩都正常,而所示兒子都患乙病,因此他們最好選擇生女孩.
(4)Ⅲ-6患有乙病,其致病基因只能來自母親,若其性染色體組成為XXY,則其是由染色體為XX的卵細(xì)胞和染色體為Y的精子受精形成的受精卵發(fā)育而來的,即產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的是其母親.
(5)Ⅱ-4的基因型為DdXFXf,Ⅱ-5的基因型為DdXFY,他們的女兒Ⅲ-8的基因型有4種可能,即DDXFXF、DDXFXf、DdXFXF、DdXFXf.
(6)Ⅲ-4的基因型為DdXFXf,Ⅲ-5的基因型及概率為$\frac{1}{3}$DDXfY、$\frac{2}{3}$DdXfY,他們結(jié)婚,生育一個(gè)患兩種病孩子的概率是($\frac{1}{3}+\frac{2}{3}×\frac{3}{4}$)×$\frac{1}{2}$=$\frac{5}{12}$.
故答案為:
(1)常染色體顯性遺傳病
(2)DdXfY I-2 I-1
(3)女孩
(4)母親
(5)4
(6)$\frac{5}{12}$
點(diǎn)評(píng) 本題結(jié)合系譜圖,考查常見的人類遺傳病,要求考生識(shí)記幾種常見人類遺傳病的類型及特點(diǎn),能準(zhǔn)確判斷這兩種遺傳病的遺傳方式及相應(yīng)個(gè)體的基因型,同時(shí)能熟練運(yùn)用逐對(duì)分析法進(jìn)行相關(guān)概率的計(jì)算,屬于考綱理解和應(yīng)用層次的考查.
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科目:高中生物 來源:2015-2016內(nèi)蒙古巴彥淖爾一中高二國際班10月生物試卷(解析版) 題型:選擇題
克里克提出的中心法則是指
A.遺傳信息的轉(zhuǎn)錄、翻譯過程
B.遺傳信息的轉(zhuǎn)錄、翻譯及表達(dá)過程
C.DNA復(fù)制及轉(zhuǎn)錄、翻譯過程中的堿基互補(bǔ)原則
D.遺傳信息通過DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄及翻譯的傳遞過程
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科目:高中生物 來源:2015-016學(xué)年甘肅天水太安一中高二上第一次月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題
組成核酸的堿基、五碳糖、核苷酸的種類依次是
A.5、2、8 B.4、2、2 C.5、2、2 D.4、4、8
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科目:高中生物 來源:2015-016學(xué)年甘肅天水太安一中高二上第一次月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題
人體血紅蛋白中的一條肽鏈有145個(gè)肽鍵,則形成這條肽鏈的氨基酸分子數(shù)及它們相互縮合過程中生成的水分子數(shù)分別是
A.145個(gè)和144個(gè) B.146個(gè)和145個(gè)
C.145個(gè)和145個(gè) D.145個(gè)和146個(gè)
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | B試管模擬的是轉(zhuǎn)錄過程,一個(gè)含n個(gè)堿基的DNA分子,轉(zhuǎn)錄的mRNA分子的堿基數(shù)是$\frac{n}{2}$個(gè) | |
B. | A,D兩個(gè)試管內(nèi)的模板不同,原料和酶相同 | |
C. | D過程中需加入逆轉(zhuǎn)錄酶,此酶存在于一些DNA病毒中 | |
D. | A過程和B過程分別加入DNA聚合酶和RNA聚合酶,兩種酶的結(jié)合位點(diǎn)都在DNA上 |
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