8.圖為一家族的遺傳圖譜:甲。ㄓ没駾、d表示)和乙。ㄓ没騀、f表示)這兩種疾病都為單基因遺傳病,其中有一種為伴性遺傳病.請(qǐng)分析回答:

(1)通過家族遺傳圖譜可推知甲病是一種常染色體顯性遺傳。ㄈ旧w和顯隱性)遺傳病.
(2)Ⅱ-3的基因型為DdXfY,其中,導(dǎo)致患甲病的基因來源于I-2,導(dǎo)致患乙病的基因來源于I-1.
(3)若Ⅲ-2與一個(gè)正常男人婚配,他們所生的孩子最好是女孩(填“男孩”或“女孩”).
(4)若Ⅲ-6的性染色體組成為XXY,那么產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的是其母親(填“父親”或“母親”).
(5)據(jù)Ⅱ-4和Ⅱ-5的情況推測(cè),他們的女兒Ⅲ-8的基因型有4種可能.
(6)若Ⅲ-4與Ⅲ-5結(jié)婚,生育一個(gè)患兩種病孩子的概率是$\frac{5}{12}$.

分析 分析系譜圖:Ⅱ-4和Ⅱ-5均患有甲病,但他們有一個(gè)正常的女兒,即“有中生無為顯性,顯性看男病,男病女正非伴性”,說明甲病為常染色體顯性遺傳;Ⅱ-4和Ⅱ-5均不患乙病,但他們有患乙病的兒子,即“無中生有為隱性”,說明乙病是隱性遺傳病,又有一種為伴性遺傳病,則乙病為伴X染色體隱性遺傳。

解答 解:(1)由以上分析可知,甲病是一種常染色體顯性遺傳。
(2)甲病是常染色體顯性遺傳病,乙病是伴X染色體隱性遺傳病,Ⅱ-3同時(shí)患兩種病,則其基因型為DdXfY,其中,導(dǎo)致患甲病的基因來源于I-2,導(dǎo)致患乙病的基因來源于I-1.
(3)Ⅲ-2患有乙病,且乙病是伴X染色體隱性遺傳病,因此與一個(gè)正常男人婚配,他們所生女孩都正常,而所示兒子都患乙病,因此他們最好選擇生女孩.
(4)Ⅲ-6患有乙病,其致病基因只能來自母親,若其性染色體組成為XXY,則其是由染色體為XX的卵細(xì)胞和染色體為Y的精子受精形成的受精卵發(fā)育而來的,即產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的是其母親.
(5)Ⅱ-4的基因型為DdXFXf,Ⅱ-5的基因型為DdXFY,他們的女兒Ⅲ-8的基因型有4種可能,即DDXFXF、DDXFXf、DdXFXF、DdXFXf
(6)Ⅲ-4的基因型為DdXFXf,Ⅲ-5的基因型及概率為$\frac{1}{3}$DDXfY、$\frac{2}{3}$DdXfY,他們結(jié)婚,生育一個(gè)患兩種病孩子的概率是($\frac{1}{3}+\frac{2}{3}×\frac{3}{4}$)×$\frac{1}{2}$=$\frac{5}{12}$.
故答案為:
(1)常染色體顯性遺傳病
(2)DdXfY       I-2      I-1
(3)女孩            
(4)母親
(5)4               
(6)$\frac{5}{12}$

點(diǎn)評(píng) 本題結(jié)合系譜圖,考查常見的人類遺傳病,要求考生識(shí)記幾種常見人類遺傳病的類型及特點(diǎn),能準(zhǔn)確判斷這兩種遺傳病的遺傳方式及相應(yīng)個(gè)體的基因型,同時(shí)能熟練運(yùn)用逐對(duì)分析法進(jìn)行相關(guān)概率的計(jì)算,屬于考綱理解和應(yīng)用層次的考查.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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人體血紅蛋白中的一條肽鏈有145個(gè)肽鍵,則形成這條肽鏈的氨基酸分子數(shù)及它們相互縮合過程中生成的水分子數(shù)分別是

A.145個(gè)和144個(gè) B.146個(gè)和145個(gè)

C.145個(gè)和145個(gè) D.145個(gè)和146個(gè)

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3.圖是某家族遺傳系譜圖.設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍;乙病顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎.據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因.

(1)甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳;乙病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳.
(2)Ⅰ-1的基因型是AaXBY,Ⅰ-2能產(chǎn)生4種卵細(xì)胞.
(3)Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配,他們生一個(gè)患甲病孩子的幾率是$\frac{1}{3}$.
(4)若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子,那么他們?cè)偕粋(gè)正常男孩的幾率是$\frac{1}{8}$.

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13.圖1是某家族性遺傳病的系譜圖(假設(shè)該病受一對(duì)基因控制,A是顯性、a是隱性),圖2為該致病基因控制某個(gè)酶的過程示意圖請(qǐng)回答下面題.

(1)該遺傳病的致病基因位于常染色體上,是隱性遺傳.
(2)如果Ⅲ10與有該病的男性結(jié)婚,則不宜生育,因?yàn)槌錾『⒌母怕蕿?\frac{1}{3}$.
(3)圖2為基因控制該酶過程中的翻譯過程,mRNA上決定一個(gè)氨基酸的3個(gè)相鄰的堿基叫做密碼子(或遺傳密碼).圖中tRNA所攜帶氨基酸的密碼子是UCU. 該過程體現(xiàn)了基因通過控制酶的合成來控制代謝過程(或控制酶的合成)進(jìn)而控制生物體的性狀.
(4)DNA的復(fù)制是一個(gè)邊解旋邊復(fù)制的過程,復(fù)制的方式半保留復(fù)制.已知第一代DNA分子中含100個(gè)堿基對(duì),其中胞嘧啶占35%,那么該DNA分子連續(xù)復(fù)制二次需90個(gè)游離的腺嘌呤脫氧核苷酸.

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19.G6PD(葡萄糖-6-磷酸脫氫酶)缺乏癥由X染色體上的顯性基因控制,患者因紅細(xì)胞中缺乏G6PD而導(dǎo)致溶血.女性的未成熟紅細(xì)胞內(nèi)常出現(xiàn)一條X染色體隨機(jī)性失活,導(dǎo)致紅細(xì)胞中只有一條X染色體上的基因能表達(dá).研究人員調(diào)查發(fā)現(xiàn)某個(gè)家系存在有兩種單基因遺傳病,分別是FA貧血癥(有關(guān)基因用B、b表示)與G6PD缺乏癥(有關(guān)基因用D、d表示),并構(gòu)建了該家系系譜模型,已知Ⅱ-3攜帶FA貧血癥基因.請(qǐng)據(jù)此分析回答下列問題:
(1)FA貧血癥的遺傳方式是常染色體隱性遺傳.
(2)Ⅱ-4基因型為BbXDXd,研究發(fā)現(xiàn)Ⅱ-4體內(nèi)大部分紅細(xì)胞中G6PD活性正常,因而不表現(xiàn)缺乏癥.其原因最可能是大部分紅細(xì)胞中G6PD缺乏癥基因所在X染色體失活.
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(4)若Ⅲ-8與Ⅲ-10婚配,所生女兒患FA貧血癥的概率是$\frac{1}{3}$,所生兒子同時(shí)患兩種病的概率是$\frac{1}{6}$.

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14.染色體易位可導(dǎo)致人類家族性染色體異常,引起各種家族性智力低下.例如第7號(hào)染色體片段單向易位到第9號(hào)染色體上(如圖甲),但易位后細(xì)胞內(nèi)基因結(jié)構(gòu)和種類未變化,屬于染色體易位攜帶者,但其后代如果出現(xiàn)“部分三體”(細(xì)胞中出現(xiàn)某一染色體的某一片段有三份),則表現(xiàn)為癡呆病患者,如果出現(xiàn)“部分單體”(細(xì)胞中出現(xiàn)某一染色體的部分缺失),則會(huì)使孕婦早期流產(chǎn).如圖乙為由于發(fā)生第7和第9號(hào)染色體之間單向易位而導(dǎo)致的流產(chǎn)、癡呆病系譜圖,已知Ⅰ-2Ⅱ-2為圖甲所示染色體易位攜帶者,II-1為染色體正常.(不考慮其他原因?qū)е碌漠惓W兓?br />
(1)個(gè)體Ⅱ-2能夠產(chǎn)生配子的基因型分別為AaB、Ab、aB、
b(用甲圖中的有關(guān)基因表示),其中基因型為aB的配子受精,可使Ⅲ-3成為染色體易位攜帶者.
(2)在Ⅱ-2和Ⅱ-1的后代中可發(fā)現(xiàn)3種染色體組成情況.
(3)Ⅱ-2與Ⅱ-1再生一個(gè)染色體正常孩子的幾率為$\frac{1}{3}$.
(4)如果Ⅱ-1的基因型為AABb,那么Ⅲ-1的基因型為AAaBB或AAaBb.
(5)研究表明,決定ABO血型的基因位于9號(hào)染色體上;白化基因(a)位于11號(hào)染色體上,白化在群體中的發(fā)病率約為$\frac{1}{10000}$.若圖乙中的Ⅲ-2為AB型血,其家系中僅Ⅲ-1患白化病.若Ⅲ-2與一個(gè)O型不白化者婚配,出現(xiàn)B型血且白化男孩的概率為$\frac{1}{1212}$.

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15.在下面的A、B、C、D四支試管內(nèi),各加入一定原料,一定時(shí)間后,四支試管都有產(chǎn)物生成,以下說法正確的是(  )
A.B試管模擬的是轉(zhuǎn)錄過程,一個(gè)含n個(gè)堿基的DNA分子,轉(zhuǎn)錄的mRNA分子的堿基數(shù)是$\frac{n}{2}$個(gè)
B.A,D兩個(gè)試管內(nèi)的模板不同,原料和酶相同
C.D過程中需加入逆轉(zhuǎn)錄酶,此酶存在于一些DNA病毒中
D.A過程和B過程分別加入DNA聚合酶和RNA聚合酶,兩種酶的結(jié)合位點(diǎn)都在DNA上

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