15.某生物興趣小組的同學(xué)利用本校連續(xù)四年來(lái)全體學(xué)生的體檢結(jié)果對(duì)全體學(xué)生進(jìn)行紅綠色盲發(fā)病情況的調(diào)查,結(jié)果匯總?cè)缦卤,?qǐng)根據(jù)表中數(shù)據(jù)分析回答:
性狀表現(xiàn)型2009屆2010屆2011屆2012屆
男生女生男生女生男生女生男生女生
色覺(jué)正常404398524432436328402298
紅綠色盲8013160120
(1)分析上表數(shù)據(jù),可反映出紅綠色盲遺傳其有男性患者多于女性患者特點(diǎn),并什算出調(diào)查群體中紅綠色盲的發(fā)病率為1.23%.
(2)調(diào)查中發(fā)現(xiàn)一男生(III 10)患有紅綠色,其姐姐患有白化病,經(jīng)調(diào)查其家族系譜圖如圖.

①若Ⅲ7與Ⅲ9婚配,生育子女中患兩種遺傳病的概率是$\frac{1}{12}$.
②若Ⅲ7為膚色正常的純合子,與一基因型為aaXBXB的女性結(jié)婚,妻子懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢,了解到若在妊娠早期對(duì)胎兒脫屑進(jìn)行檢查,可判斷后代是否會(huì)患這兩種。拮討(yīng)采取下列哪種措施D,若妻子基因型為aaXBXb,應(yīng)采取下列哪種措施C.
A.染色體數(shù)目檢測(cè)  B.基因檢測(cè)  C.性別檢測(cè)  D.無(wú)需進(jìn)行上述檢測(cè)
(3)當(dāng)?shù)厝巳褐屑s2500人中有一個(gè)白化病患者.現(xiàn)在有一個(gè)表現(xiàn)型正常,其雙親也正常,但其弟弟是白化病患者的女性,與當(dāng)?shù)匾粋(gè)無(wú)親緣關(guān)系的正常男性婚配.他們所生孩子患白化病的概率為$\frac{1}{153}$.

分析 常見(jiàn)的幾種遺傳病及特點(diǎn):
1、伴X染色體隱性遺傳病:紅綠色盲、血友病、進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良(假肥大型).
發(fā)病特點(diǎn)①男患者多于女患者; ②男患者將至病基因通過(guò)女兒傳給他的外孫(交叉遺傳)
2、伴X染色體顯性遺傳。嚎咕S生素D性佝僂病 發(fā)病特點(diǎn):女患者多于男患者
3、常染色體顯性遺傳病:多指、并指、軟骨發(fā)育不全; 發(fā)病特點(diǎn):患者多,多代連續(xù)得病,且與性別無(wú)關(guān).
4、常染色體隱性遺傳。喊谆、先天聾啞、苯丙酮尿癥;發(fā)病特點(diǎn):患者少,個(gè)別代有患者,一般不連續(xù).遇常染色體類型,只推測(cè)基因,而與 X、Y無(wú)關(guān).

解答 解:(1)分析表中數(shù)據(jù)可以看出紅綠色盲的遺傳特點(diǎn)是男性患者多于女性患者;調(diào)查群體中紅綠色盲的發(fā)病率=發(fā)病人數(shù)÷調(diào)查的總?cè)藬?shù)=(8+13+1+6+12)÷(404+398+524+432+436+328+402+298+40)×100%=1.23%.
(2)由表格男女患紅綠色盲數(shù)量可知男性患者數(shù)量明顯多于女性患者,可推測(cè)紅綠色盲遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳,又由Ⅱ3、Ⅱ4和Ⅲ8可知白化病是常染色體隱性遺傳(設(shè)致病基因?yàn)閍).由于Ⅲ8患白化病(aa),所以Ⅱ3和Ⅱ4基因型均為Aa,則Ⅲ7的基因型及概率為$\frac{1}{3}$AAXBY、$\frac{2}{3}$AaXBY,由于Ⅱ5患紅綠色盲,所以Ⅲ9的基因型是aaXBXb,若Ⅲ7與Ⅲ9婚配,生育子女中患白化病的概率是$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{3}$,色盲遺傳病(XbY)的概率是$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{4}$,所以生一個(gè)同時(shí)患兩種遺傳病孩子的概率是$\frac{1}{3}×$$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{12}$.
(3)若III7為膚色正常的純合子,則其基因型為AAXBY,與基因型為aaXBXB的女性結(jié)婚,后代的基因型為AaXBX和AaXBY,不會(huì)患病,所以無(wú)需進(jìn)行遺傳咨詢;若妻子基因型為aaXBXb,后代男孩有一半患病,因此在妻子妊娠早期要對(duì)胎兒進(jìn)行性別檢測(cè).
(4)當(dāng)?shù)厝巳褐屑s2500人中有一個(gè)白化病患者,即aa的基因型頻率為$\frac{1}{2500}$,則基因頻率為a=$\frac{1}{50}$、A=$\frac{49}{50}$.根據(jù)遺傳平衡定律,自然人群中Aa的概率為2×$\frac{1}{50}$×$\frac{49}{50}$,正常男性是Aa的概率應(yīng)該是Aa÷(AA+Aa)=(2×$\frac{1}{50}$×$\frac{49}{50}$)÷(1-$\frac{1}{2500}$)=$\frac{2}{51}$,表現(xiàn)型正常,其雙親也正常,但其弟弟是白化病患者的女性的基因型為A_,是Aa的概率為$\frac{2}{3}$.所以他們所生男孩患白化病的概率為2×$\frac{2}{51}$×$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{153}$.
故答案為:
(1)男性患者多于女性患者  1.23%
(2)①$\frac{1}{12}$
②D C
(3)$\frac{1}{153}$

點(diǎn)評(píng) 本題結(jié)合圖表,考查常見(jiàn)的人類遺傳病,要求考生識(shí)記幾種常見(jiàn)人類遺傳病的類型及特點(diǎn),能根據(jù)表中和系譜圖中信息準(zhǔn)確判斷這兩種遺傳病的遺傳方式及相應(yīng)個(gè)體的基因型,能熟練運(yùn)用逐對(duì)分析法進(jìn)行相關(guān)概率的計(jì)算.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來(lái)源:2016屆吉林扶余第一中學(xué)高三上學(xué)期第一次月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題

下圖為植物的某個(gè)葉肉細(xì)胞中的兩種膜結(jié)構(gòu)以及膜上發(fā)生的生化反應(yīng)。下列有關(guān)敘述不正確的是( )

A.甲、乙過(guò)程分別發(fā)生在類囊體薄膜和線粒體內(nèi)膜

B.兩種膜上發(fā)生的生化反應(yīng)可以同時(shí)進(jìn)行

C.甲、乙兩種生物膜產(chǎn)生 H 的過(guò)程不同

D.圖甲中的[H]將要用于C3的還原,圖乙中的[H]來(lái)自丙酮酸分解為CO2的過(guò)程

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題

6.如圖是某一年生自花傳粉植物(2n=12)的某些基因在親本細(xì)胞染色體上的排列情況.該種植物的高度由三對(duì)等位基因B、b,F(xiàn)、f,G、g共同決定,顯性基因具有增高效應(yīng),且增高效應(yīng)都相同,還可以累加,即顯性基因的個(gè)數(shù)與植株高度呈正相關(guān).已知圖示中母本高75cm,父本高45cm,據(jù)此回答下列問(wèn)題.

(1)若圖示母本細(xì)胞正處于分裂過(guò)程中,則該細(xì)胞內(nèi)可形成6個(gè)四分體.
(2)若只考慮高度相關(guān)的基因,則上述親本雜交子代F1的基因型是BbFfGg,高度是60cm.
(3)該種植物紅花與白花由兩對(duì)等位基因控制,基因D、d位于l、2號(hào)染色體上,另一對(duì)等位基因?yàn)锳、a,且D控制色素的合成,A抑制色素的合成.請(qǐng)完善下列實(shí)驗(yàn)步驟,探究基因A和a是否也位于1、2號(hào)染色體上(不考慮交叉互換和突變).
第一步:選擇基因型為aaDD和AAdd的純合親本進(jìn)行雜交得到F1種子.
第二步:種植F1種子,待植株成熟讓其自交,得到F2種子.
第三步:種植F2種子,待其長(zhǎng)出花朵,觀察統(tǒng)計(jì)花的顏色及比例.
結(jié)果及結(jié)論:
①若F2植株中紅花與白花比例接近3:13,說(shuō)明A、a不位于1、2號(hào)染色體上.
②若F2植株中紅花與白花比例接近1:3,說(shuō)明A、a位于1、2號(hào)染色體上.

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題

3.肥胖與遺傳密切相關(guān),是影響人類健康的重要因素之一.
(1)某肥胖基因發(fā)現(xiàn)于一突變系肥胖小鼠,人們對(duì)該基因進(jìn)行了相關(guān)研究.
①為確定其遺傳方式,進(jìn)行了雜交實(shí)驗(yàn),根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果與結(jié)論完成以下內(nèi)容.
實(shí)驗(yàn)材料:純合肥胖小鼠和純合正常小鼠;雜交方法:正反交.
實(shí)驗(yàn)結(jié)果:子一代表現(xiàn)型均正常;結(jié)論:遺傳方式為常染色體隱性遺傳.
②小鼠肥胖是由于正;虻木幋a鏈(模板鏈的互補(bǔ)鏈)部分序列“CTC CGA”中的一個(gè) C 被T 替換,突變?yōu)闆Q定終止密碼(UAA 或 UGA 或 UAG)的序列,導(dǎo)致該激素不能正常合成,突變后的序列是CTCTGA(TGA),這種突變不能(填“能”或“不能”)使基因的轉(zhuǎn)錄終止.
③在人類肥胖癥研究中發(fā)現(xiàn),許多人能正常分泌該類激素卻仍患肥胖癥,其原因是靶細(xì)胞缺乏相應(yīng)的受體.
(2)目前認(rèn)為,人的體重主要受多基因遺傳的控制.假如一對(duì)夫婦的基因型均為AaBb(A、B基因使體重增加的作用相同且具累加效應(yīng),兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳),從遺傳角度分析,其子女體重超過(guò)父母的概率是$\frac{5}{16}$,體重低于父母的基因型為aaBb、Aabb、aabb.
(3)有學(xué)者認(rèn)為,利于脂肪積累的基因由于適應(yīng)早期人類食物缺乏而得以保留并遺傳到現(xiàn)代,表明自然選擇決定生物進(jìn)化的方向.在這些基因的頻率未明顯改變的情況下,隨著營(yíng)養(yǎng)條件改善,肥胖發(fā)生率明顯增高,說(shuō)明肥胖是環(huán)境因素與遺傳因素共同作用的結(jié)果.

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題

10.水稻是我國(guó)南方地區(qū)重要的糧食作物,但在水稻的全生育期中,稻瘟病危害水稻的生長(zhǎng)發(fā)育,導(dǎo)致減產(chǎn),稻瘟病引起水稻病癥主要有褐色病斑型和白點(diǎn)病斑型,采用適宜播種方式可控制感病程度.下表是株高和株型相近的水稻A、B兩品種在不同播種方式下的實(shí)驗(yàn)結(jié)果:
 播種方式
試驗(yàn)編號(hào)
 植株密度(X106株/公頃) 褐色病斑型發(fā)病程度白點(diǎn)病斑型發(fā)病程度 單位面積產(chǎn)量 
  A品種 B品種
 1 單播 6 0-++++
 2 單播 3 0-++++
 3 混播 3 3+++++
 4 單播 0 6+++-+
 5 單播 0  3 ++-++
注:“+”的數(shù)目表示發(fā)病程度或產(chǎn)量高低,“-”表示未染病
據(jù)表回答:
(1)抗白點(diǎn)病斑型的水稻品種是,判斷依據(jù)是4、5水稻都未感染白點(diǎn)病斑型.
(2)設(shè)計(jì)1、2兩組實(shí)驗(yàn),可探究植株密度對(duì)A品種水稻感病程度及產(chǎn)量的影響.
(3)1、3、4三組相比,第3組產(chǎn)量最高,可能原因是混播后水稻發(fā)病程度下降.
(4)水稻抗褐色病斑性狀由基因D/d控制,抗白點(diǎn)病斑性狀由基因E/e控制,兩對(duì)等位基因位于非同源染色體上,以A、B品種的植株為親本,取其F2中的甲、乙、丙單株白交,收獲籽粒并分別播種于不同處理的實(shí)驗(yàn)小區(qū)中,統(tǒng)計(jì)各區(qū)F3中的患病植株比例,結(jié)果如表.
處理
F3病株比例(%)
F2植株
無(wú)菌水褐色病斑型菌感染白點(diǎn)病斑型菌感染褐色病斑型菌+白點(diǎn)病斑型菌進(jìn)行雙感染
075100100
002525
07525?
據(jù)表推測(cè),甲的基因型是Ddee,乙的基因型是ddEe,雙菌感染后丙的子代中無(wú)病植株的比例為$\frac{3}{16}$.

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題

20.Ⅰ.某哺乳動(dòng)物背部的皮毛顏色由基因A1、A2和A3控制,且A1、A2和A3任何兩個(gè)基因組合在一起,各基因都能正常表達(dá),如圖表示基因?qū)Ρ巢科っ伾目刂脐P(guān)系.據(jù)圖回答下列問(wèn)題:

(1)該動(dòng)物種群關(guān)于體色共有6基因型,其中棕色個(gè)體的基因型是A1A2
(2)若一白色雄性個(gè)體與多個(gè)黑色異性個(gè)體交配產(chǎn)生的后代有三種毛色,則其基因型為A2A3
Ⅱ.人的ABO血型不僅由位于第9號(hào)染色體上的ⅠA、ⅠB、ⅰ基因決定,還與位于第19號(hào)染色體上的H、h基因有關(guān).基因H控制合成的酶H能促進(jìn)某前體物質(zhì)轉(zhuǎn)變?yōu)槲镔|(zhì)H,但是基因h則不能控制合成這種酶;基因ⅠA控制合成的酶能促進(jìn)物質(zhì)H轉(zhuǎn)變?yōu)锳抗原,基因 IB控制合成的酶能促進(jìn)物質(zhì)H轉(zhuǎn)變?yōu)锽抗原,但基因ⅰ則不能控制合成這兩種酶.人的ABO血型與紅細(xì)胞表面的抗原種類的關(guān)系如表:
血型A型B型AB型O型
抗原ABA、B無(wú)A、B抗原
注:①基因型為H無(wú)空ⅠAB體內(nèi)可合成A抗原和B抗原;②無(wú)H者被視為O型血.
右圖為某家族系譜圖,其中Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅱ4均為純合子,回答下列問(wèn)題:
(1)基因ⅠA、ⅠB、1和H、h通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制生物體性狀,它們?cè)谶z傳上遵循孟德?tīng)柕淖杂山M合定律.
(2)Ⅱ2的基因型為hhⅠAA,Ⅲ2的基因型分別為HhⅠAB、HhⅠAB
(3)若Ⅲ3同時(shí)具有A、B抗原,則Ⅳ1為O型血的概率$\frac{1}{4}$.如Ⅲ1與基因型為HHⅠAⅰ的男子結(jié)婚,則所生育孩子的血型及比例是A型:B型:AB型=2:1:1.

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題

7.如圖為某家庭的遺傳系譜圖.已知色盲(甲)為伴X染色體隱性遺傳病,由B、b基因控制的;白化。ㄒ遥槌H旧w隱性遺傳病,由A、a基因控制.請(qǐng)據(jù)圖回答:

(1)根據(jù)上圖判斷,圖中標(biāo)注①Ⅱ-4是白化病 (表現(xiàn)型)男.
(2)8號(hào)個(gè)體是純合子的概率是多少?$\frac{1}{6}$.
(3)10號(hào)和12號(hào)的基因型分別是AaXBXB或AaXBXb、AAXBY或AaXBY.
(4)若10號(hào)12號(hào)結(jié)婚,所生子女中發(fā)病概率是多少?$\frac{13}{48}$;只患一種病的概率是多少?$\frac{1}{4}$;同時(shí)患兩種病的概率是多少?$\frac{1}{48}$.

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題

1.如圖是某一年生自花傳粉植物(2n=12)的某些基因在親本細(xì)胞染色體上的排列情況.該種植物的高度由三對(duì)等位基因B、b,F(xiàn)、f,G、g共同決定,顯性基因具有增高效應(yīng),且增高效應(yīng)都相同,還可以累加,即顯性基因的個(gè)數(shù)與植株高度呈正相關(guān).已知圖示中母本高75cm,父本高45cm,據(jù)此回答下列問(wèn)題.
(1)若圖示母本細(xì)胞正處于分裂過(guò)程中,則該細(xì)胞內(nèi)可形成6個(gè)四分體.
(2)上述親本雜交子代F1的高度是60cm,若考慮圖中所示全部基因,F(xiàn)1測(cè)交后代中高度為55cm的植株有5種基因型.
(3)若基因E純合會(huì)導(dǎo)致個(gè)體死亡,則F1自交得到的F2中雜合子Ee所占比例為$\frac{2}{7}$.
(4)該種植物紅花與白花由兩對(duì)等位基因控制,基因D、d位于l、2號(hào)染色體上,另一對(duì)等位基因?yàn)锳、a,且D控制色素的合成,A抑制色素的合成.請(qǐng)完善下列實(shí)驗(yàn)步驟,探究基因A和a是否也位于1、2號(hào)染色體上(不考慮交叉互換和突變,選擇最簡(jiǎn)便的實(shí)驗(yàn)方案).
第一步:選擇基因型為aaDD和AAdd的純合親本進(jìn)行雜交得到F1種子.
第二步:種植F1種子,待植株成熟讓其自交,得到F2種子.
第三步:種植F2種子,待其長(zhǎng)出花朵,觀察統(tǒng)計(jì)花的顏色及比例.
結(jié)果及結(jié)論:
①若F2植株的紅花與白花的比例接近3﹕13,說(shuō)明A、a不位于1、2號(hào)染色體上.
②若F2植株的紅花與白花的比例接近1﹕3,說(shuō)明A、a位于1、2號(hào)染色體上.

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題

2.在一個(gè)遠(yuǎn)離大陸且交通不便的海島上,表現(xiàn)型正常的居民中有$\frac{2}{3}$為甲種遺傳病(基因?yàn)锳、a)致病基因攜帶者.島上某家族系譜中,除患甲病外,還患有乙病(基因?yàn)锽、b),兩種病中有一種為血友病,請(qǐng)據(jù)圖回答問(wèn)題:

(1)乙病為血友病,另一種病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳.
(2)Ⅲ-13在形成配子時(shí),在相關(guān)的基因傳遞中,遵循的遺傳規(guī)律是自由組合定律.
(3)Ⅱ-6的基因型為AaXBXb,Ⅲ-13的基因型為aaXbXb
(4)若Ⅲ-11與該島一個(gè)表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚,則其孩子中患甲病的概率為$\frac{1}{9}$.
(5)我國(guó)婚姻法禁止近親結(jié)婚,若Ⅲ-11與Ⅲ-13婚配,則其孩子中只患一種病的概率為$\frac{1}{2}$.

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