1.  人21號染色體上的短串聯(lián)重復(fù)序列（STR，一段核苷酸序列）可作為遺傳標(biāo)記對21三體綜合征作出快速的基因診斷（遺傳標(biāo)記可理解為等位基因）。現(xiàn)有一個21三體綜合征患兒，該遺傳標(biāo)記的基因型為＋＋－，其父親該遺傳標(biāo)記的基因型為＋－，母親該遺傳標(biāo)記的基因型為－－。請問：在減數(shù)分裂過程中，假設(shè)同源染色體的配對和分離是正常的，該遺傳標(biāo)記未發(fā)生正常分離的是                                

A．初級精母細(xì)胞       B．初級卵母細(xì)胞    C．次級精母細(xì)胞     D．次級卵母細(xì)胞

 

【答案】

C

【解析】略

 

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源：2014學(xué)年高一生物人教版必修二期末練習(xí)卷B（解析版） 題型：選擇題

人21號染色體上的短串聯(lián)重復(fù)序列(STR，一段核苷酸序列)可作為遺傳標(biāo)記對21三體綜合征作出快速的基因診斷�，F(xiàn)有一個21三體綜合征患兒，該遺傳標(biāo)記的基因型為＋＋－，其父親該遺傳標(biāo)記的基因型為＋－，母親該遺傳標(biāo)記的基因型為－－。據(jù)此所作判斷正確的是(??? )

A．該患兒致病基因來自父親

B．卵細(xì)胞21號染色體不分離而產(chǎn)生了該患兒

C．精子21號染色體有2條而產(chǎn)生了該患兒

D．該患兒的母親再生一個21三體綜合征嬰兒的概率為50%

 

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科目：高中生物 來源：2011-2012學(xué)年黑龍江省高三上學(xué)期期中考試生物試卷 題型：選擇題

人21號染色體上的短串聯(lián)重復(fù)序列（STR，一段核苷酸序列）可作為遺傳標(biāo)記對21三體綜合征作出快速的基因診斷（遺傳標(biāo)記可理解為等位基因）�，F(xiàn)有一個21三體綜合征患兒，該遺傳標(biāo)記的基因型為＋＋一，其父親該遺傳標(biāo)記的基因型為＋一，母親該遺傳標(biāo)記的基因型為－一。請問：在減數(shù)分裂過程中，假設(shè)同源染色體的配對和分離是正常的，那么該遺傳標(biāo)記未發(fā)生正常分離的是                                

A．初級精母細(xì)胞      B．初級卵母細(xì)胞    C．次級精母細(xì)胞    D. 次級卵母細(xì)胞

 

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科目：高中生物 來源：2011-2012學(xué)年安徽省高三第四次月考考試生物試卷 題型：選擇題

人21號染色體上的短串聯(lián)重復(fù)序列（STR，一段核苷酸序列）可作為遺傳標(biāo)記對21三體綜合征作出快速的基因診斷（遺傳標(biāo)記可理解為等位基因）。現(xiàn)有一個21三體綜合

征患兒，該遺傳標(biāo)記的基因型為＋＋一，其父親該遺傳標(biāo)記的基因型為＋一，母親該遺

傳標(biāo)記的基因型為－一。請問：在減數(shù)分裂過程中，假設(shè)同源染色體的配對和分離是正

常的，那么該遺傳標(biāo)記未發(fā)生正常分離的是                       

A．初級精母細(xì)胞     B. 初級卵母細(xì)胞      C. 次級精母細(xì)胞     D. 次級卵母細(xì)胞

 

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科目：高中生物 來源：2013屆陜西省高二上學(xué)期期末考試生物試卷 題型：選擇題

人21號染色體上的短串聯(lián)重復(fù)序列（STR，一段核苷酸序列）可作為遺傳標(biāo)記對21三體綜合征作出快速的基因診斷（遺傳標(biāo)記可理解為等位基因）�，F(xiàn)有一個21三體綜合征患兒，該遺傳標(biāo)記的基因型為＋＋一，其父親該遺傳標(biāo)記的基因型為＋一，母親該遺傳標(biāo)記的基因型為－一。請問：在減數(shù)分裂過程中，假設(shè)同源染色體的配對和分離是正常的，那么該遺傳標(biāo)記未發(fā)生正常分離的是                                

A．初級精母細(xì)胞      B．初級卵母細(xì)胞    C．次級精母細(xì)胞    D. 次級卵母細(xì)胞

 

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