Question

14．圖是患甲�。�顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）和乙病（顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）兩種遺傳病的系譜圖．請(qǐng)據(jù)圖回答：
（1）甲病致病基因位于常染色體上，為顯性基因．若Ⅱ5與另一正常人婚配，則其子女患甲病的概率為$\frac{1}{2}$．
（2）假設(shè)Ⅱ1不是乙病基因的攜帶者，則乙病的致病的基因位于X染色體上；為隱性基因．Ⅰ2的基因型為aaX^bY，Ⅲ2基因型為AaX^bY，若Ⅲ1與Ⅲ5結(jié)婚生育一個(gè)男孩，則該男孩患一種病概率為$\frac{1}{4}$，由此可知：我國(guó)婚姻法禁止近親間的婚配的原因在于近親結(jié)婚子代患遺傳病的機(jī)會(huì)大大增加．

Answer 1

分析 分析遺傳系譜圖，Ⅱ-5、Ⅱ-6患甲病，Ⅲ-3不患甲病，因此甲病是常染色體顯性遺傳病，Ⅱ-1、Ⅱ-2不患乙病，Ⅱ-1不攜帶乙病的致病基因，Ⅲ-2患乙病，因此乙病是伴X隱性遺傳病；從遺傳系譜圖推斷兩種遺傳病的遺傳特點(diǎn)，寫出相關(guān)個(gè)體的基因型，并根據(jù)基因型推算相關(guān)的遺傳概率．

解答 解：（1）由遺傳系譜圖可知，Ⅱ-5、Ⅱ-6患甲病，Ⅲ-3不患甲病，因此甲病是常染色體顯性遺傳病，若Ⅱ5與另一正常人婚配，則其子女患甲病的概率為$\frac{1}{2}$．
（2）由遺傳系譜圖可知，Ⅱ-1、Ⅱ-2不患乙病，且由題意可知，Ⅱ-1不攜帶乙病的致病基因，Ⅲ-2患乙病，因此乙病是伴X隱性遺傳病．Ⅰ2的基因型為aaX^bY，Ⅲ-2是既患甲病患又乙病的男性，且其父親不患甲病，所以Ⅲ-2的基因型是AaX^bY．遺傳系譜圖可知，Ⅲ-1不患甲病，又是不患乙病的女性，其父母均不患乙病，但有一個(gè)患乙病的兄弟，因此Ⅲ-1的基因型為aaX^BX^b或aaX^BX^B，Ⅲ-5沒有病，基因型為aaX^BY，他們生了一個(gè)男孩，則該男孩患一種病的概率是1×$\frac{1}{2}×\frac{1}{2}=\frac{1}{4}$，我國(guó)婚姻法禁止近親間的婚配的原因在于近親結(jié)婚子代患遺傳病的機(jī)會(huì)大大增加．
故答案為：
（1）常  顯  $\frac{1}{2}$
（2）X   隱   aaX^bY   AaX^bY  $\frac{1}{4}$    近親結(jié)婚子代患遺傳病的機(jī)會(huì)大大增加

點(diǎn)評(píng) 本題的知識(shí)點(diǎn)是人類遺傳病的類型和致病基因位置判斷，伴性隱性遺傳與常染色體顯性遺傳的特點(diǎn)，根據(jù)遺傳系譜圖中的信息寫出相關(guān)個(gè)體的基因型，并推算后代的患病概率．解此類題目的思路是，一判顯隱性，二判基因位置，三寫出相關(guān)基因型，四進(jìn)行概率計(jì)算．