【題目】某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳。ㄈ缦聢D)其中之一是伴性遺傳病。下面相關分析正確的是( )

A. 甲病是伴X染色體顯性遺傳、乙病是常染色體隱性遺傳

B. Ⅰ-1與Ⅱ-2個體的基因型相同

C. Ⅱ-3的致病基因都來自于Ⅰ-2

D. 若Ⅲ-4與Ⅲ-5近親結婚,其子女中正常的概率只有1/6

【答案】B

【解析】

根據(jù)題意和圖示分析可知:Ⅱ-4和Ⅱ-5都患甲病,其婚配的后代Ⅲ-7個體為正常女性,所以甲病為常染色體顯性遺傳,則乙病為伴性遺傳病,又Ⅲ代中5號、6號患乙病,而其父母不患乙病,可判斷乙病為伴X染色體隱性遺傳。設甲病由一對等位基因A、a控制,乙病由一對等位基因B、b控制。

根據(jù)以上分析已知,甲病為常染色體顯性遺傳病,乙病為伴X隱性遺傳病,A錯誤;Ⅰ-1與Ⅱ-2個體都不患甲病,且分別有患乙病的兒子和女兒,因此兩者的基因型都是aaXBXb,B正確;Ⅱ-3的甲病致病基因來自于父親Ⅰ-2,乙病致病基因來自于母親Ⅰ-1,C錯誤;Ⅲ-4基因型為AaXBXb,Ⅲ-5基因型為2/3AaXbY,則他們的后代正常的概率=(2/3×1/4)×1/2=1/12,D錯誤。

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A. 第一個細胞周期中的染色體均如甲所示

B. 第三個細胞周期中1/4的染色體如丙所示

C. 第二個細胞周期中的染色體均如乙所示

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(1)母親的基因型有________種,女兒的基因型為_____________。

(2)該女兒與一AB血型的男子結婚,已知此男子父母都為AB血型且有一O血型的妹妹。則他們生下的外孫為AB血型的的概率是_______。若發(fā)現(xiàn)男子的精子在形成過程中出現(xiàn)了一次異常(不考慮染色體變異)導致外孫的基因型為HHIAIAIB,可能出現(xiàn)異常的情況有____種,即減數(shù)第_________次分裂出現(xiàn)異常。

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