Question

【題目】下圖1為某家庭的遺傳系譜圖，已知該家庭中有甲（A、a基因控制）乙（B、b 基因控制）兩種遺傳病，其中有一種為伴性遺傳。圖2表示的是該家庭成員個體細(xì)胞分裂過程中控制甲、乙兩種遺傳病的基因所在兩對染色體的變化。下列敘述不正確的是

A. 圖1中4和5再生一個孩子患兩種病的概率是1/32

B. 該家庭中只有圖1中5的染色體和基因組成可以用圖2表示

C. 圖3細(xì)胞中出現(xiàn)A、a的原因可能發(fā)生在減數(shù)分裂第一次分裂

D. 甲乙兩病易在新生嬰兒和兒童中發(fā)生，可通過絨毛細(xì)胞檢查進(jìn)行產(chǎn)前診斷達(dá)到優(yōu)生

Answer 1

【答案】B

【解析】

4和5結(jié)婚，生出6是甲病患者。根據(jù)“無中生有為隱性”可知，甲、乙兩種病均為隱性遺傳病。假設(shè)控制甲遺傳病的基因位于X染色體上，則5也為患者，而圖中5表現(xiàn)正常，與假設(shè)不符，因而控制甲遺傳病的基因位于常染色體上。根據(jù)“其中有一種為伴性遺傳”可知控制乙遺傳病的基因位于X染色體上。

由于6是甲病患者，所以4和5的基因型為Aa。3是兩種病患者，所以1的基因型為AaXBXb，2的基因型為aaXBY，因此4的基因型為1/2AaXBXB或1/2AaXBXb。由于6是甲病患者，所以5的基因型為AaXBY。所以4和5婚配，再生一個孩子患兩種病的概率是1/4×1/2×1/4=1/32，A正確；圖2細(xì)胞的基因型為AaXBY。根據(jù)A選項(xiàng)的分析可知，4的基因型為1/2AaXBXB或1/2AaXBXb，5的基因型為AaXBY，因此6的基因型為3/4aaXBXB或1/4aaXBXb， 7的基因型為1/3AAXBY或2/3AaXBY。因此，該家庭中圖1中7也可能用圖2表示，B錯誤；圖3細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期，著絲點(diǎn)分裂后形成的基因應(yīng)該相同，但卻出現(xiàn)了等位基因（A與a）。出現(xiàn)等位基因的原因可能是①在細(xì)胞分裂間期DNA分子復(fù)制過程中發(fā)生了基因突變；②減數(shù)第一次分裂前期同源染色體上的非姐妹染色單體發(fā)生交叉互換。均是發(fā)生在減數(shù)分裂第一次分裂，C正確；優(yōu)生的措施有：婚前檢查、適齡生育、產(chǎn)前咨詢、產(chǎn)前診斷等。例如：可通過絨毛細(xì)胞進(jìn)行細(xì)胞學(xué)檢查，診斷單基因遺傳疾病，D正確。故選B。