Question

如圖為某種病的遺傳圖解，請分析回答下列問題：
（1）可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個(gè)體是

 

．
（2）個(gè)體

 

的表現(xiàn)型可以排除Y染色體上的遺傳．
（3）若Ⅱ3與Ⅱ4號又生了一個(gè)患病女兒，則可排除

 

遺傳．
（4）若該病是由常染色體上隱性基因控制，則Ⅲ8號和Ⅲ10號婚配生下一個(gè)患病孩子的概率為

 

．
（5）若圖中的2、6、7、9皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病，則8號和10號婚配生下一個(gè)只患一種遺傳病孩子的概率為

 

，生下一個(gè)既患白化病又患色盲女兒的概率為

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：常見的人類遺傳病

專題：

分析：據(jù)圖分析，據(jù)常染色體上顯性遺傳病的特點(diǎn)，7號患病，則3、4號中必有一個(gè)為患者，而兩者均正常，所以排除常染色體上顯性遺傳�。甕染色體上遺傳病患者均為男性，而9號為女性，所以排除Y染色體上遺傳�。�8號女性若為患者，4號正常，則一定為常染色體上隱性遺傳病，不可能為X染色體上隱性遺傳病．

解答： 解：（1）Ⅱ₃和Ⅱ₄正常，Ⅲ₇是患者，為隱性遺傳病，可排除顯性遺傳，即“無中生有為隱性”．
（2）個(gè)體Ⅲ9的表現(xiàn)型可以排除Y染色體上的遺傳．
（3）女性患者，其父和其子有正常，一定是常染色體上的隱性遺傳，則Ⅲ₈號個(gè)體有病，則可排除X染色體上的隱性遺傳．
（4）如該病是常染色體上隱性遺傳病，則7號的基因型為aa，3號和4號的基因型都為Aa，則Aa×Aa→1AA、2Aa、1aa，則8號的基因型為

1

3

AA、

2

3

Aa，5號的基因型為Aa，6號的基因型為aa，則Aa×aa→1Aa、1aa，10號的基因型一定為Aa，則8號和10號婚配生下一個(gè)患病孩子

2

3

×

1

4

=

1

6

．
（5）2、6、7、9號個(gè)體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病，則2、6、7號的基因型均為aaX^bY，9號基因型為aaX^bX^b，10號的基因型為AaX^BY，8號基因型為（

1

3

AA、

2

3

Aa）（

1

2

X^BX^b、

1

2

X^BX^B）．后代患色盲的幾率為

1

8

，患白化病的幾率為

1

6

，只患色盲的概率為

1

8

×

5

6

=

5

48

，患白化病的概率為=

1

6

×

7

8

=

7

48

，只患一種病的概率為

5

48

+

7

48

=

1

4

．10號X^BY，所生女兒一定正常，故生下一個(gè)既患白化病又患色盲女兒的概率為0．
故答案為：
（1）Ⅲ7
（2）Ⅲ9
（3）伴X隱性
（4）

1

6

（5）

1

4

      0

點(diǎn)評：本題結(jié)合遺傳圖解，考查人類遺傳病的相關(guān)知識，要求考生識記幾種常見的人類遺傳病的特點(diǎn)及遺傳方式，能根據(jù)系譜圖準(zhǔn)確判斷該病的遺傳方式及相關(guān)個(gè)體的基因型，再進(jìn)行相關(guān)概率的計(jì)算，屬于考綱理解和應(yīng)用層次的考查．