13.下列有關(guān)提取和分離血紅蛋白的程度敘述不正確的是( 。
A.樣品的處理就是通過一系列操作收集到血紅蛋白溶液
B.通過透析可以去除樣品中分子質(zhì)量較大的雜質(zhì),此為樣品的粗提取
C.可通過凝膠色譜法將相對分子質(zhì)量較大的雜質(zhì)蛋白除去,即樣品的純化
D.可通過SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳鑒定血紅蛋白的純度

分析 血紅蛋白的提取與分離的實驗步驟主要有:
(1)樣品處理:①紅細(xì)胞的洗滌,②血紅蛋白的釋放,③分離血紅蛋白溶液.
(2)粗分離:①分離血紅蛋白溶液,②透析.
(3)純化:調(diào)節(jié)緩沖液面→加入蛋白質(zhì)樣品→調(diào)節(jié)緩沖液面→洗脫→收集分裝蛋白質(zhì);
(4)純度鑒定--SDS聚丙烯酰胺凝膠電泳.

解答 解:A、血紅蛋白的提取和分離過程中的樣品處理階段包括紅細(xì)胞的洗滌、血紅蛋白的釋放和分離血紅蛋白溶液,A錯誤;
B、樣品的粗提取是指通過透析可以去除樣品中分子質(zhì)量較大的雜質(zhì),B正確;
C、樣品純化是通過凝膠色譜法去掉分子量較大的雜質(zhì),C正確;
D、可通過SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳鑒定血紅蛋白的純度,D正確.
故選:A.

點評 本題考查血紅蛋白提取和分離中的兩種方法---透析法和凝膠色譜法,首先要掌握其原理和操作步驟,并記住實驗中需要注意的事項.

練習(xí)冊系列答案
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3.下列生物的細(xì)胞中,不具有核膜的是( 。
A.綿羊B.大腸桿菌C.胡蘿卜D.菠菜?

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4.如圖為某種細(xì)胞的結(jié)構(gòu)示意圖,正常生理狀態(tài)下,下列選項中的變化會在該種細(xì)胞中發(fā)生的是(  )
A.葡萄糖→淀粉B.染色質(zhì)→染色體C.氨基酸→胰島素D.ATP→ADP+Pi

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1.關(guān)于植物組織培養(yǎng)和動物細(xì)胞培養(yǎng)的敘述,正確的是( 。
A.二者均可以用于培育生物個體
B.二者均使用液體培養(yǎng)基
C.二者的理論基礎(chǔ)相同
D.前者可用于生產(chǎn)藥物,后者可用于生產(chǎn)一些重要的蛋白質(zhì)

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8.科學(xué)家通過對鼠和人控制抗體產(chǎn)生的基因進行拼接,實現(xiàn)了對鼠源雜交瘤抗體的改造,生產(chǎn)出對人體的不良反應(yīng)減少、效果更好的鼠-人嵌合抗體,用于癌癥治療.如圖表示形成鼠-人嵌合抗體的過程.請據(jù)圖回答:
(1)鼠源雜交瘤抗體就是從免疫小鼠的脾臟細(xì)胞中獲取B淋巴細(xì)胞,在誘導(dǎo)劑的作用下與骨髓瘤細(xì)胞融合,形成雜交瘤細(xì)胞,并通過體內(nèi)培養(yǎng)或體外培養(yǎng)生產(chǎn)單克隆抗體.這種抗體與普通血清抗體相比較,最主要的優(yōu)點在于特異性強、靈敏度高,可大量制備.
(2)與植物原生質(zhì)體的融合相比,動物細(xì)胞融合在誘導(dǎo)融合方法方面的主要區(qū)別是還可用滅活的病毒誘導(dǎo)融合.
(3)生產(chǎn)單克隆抗體一般不直接培養(yǎng)漿細(xì)胞,主要原因是漿細(xì)胞不能無限增殖.
(4)科學(xué)家通過基因拼接,將鼠源抗體基因改造成鼠-人嵌合抗體基因,然后導(dǎo)入到鼠淋巴細(xì)胞中,這個過程中用到的工具酶有限制酶、DNA連接酶,改造抗體屬于蛋白質(zhì)工程的范疇.

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18.對于一個DNA分子而言,下列哪項與分子的多樣性和特異性無關(guān)(  )
A.堿基種類B.堿基數(shù)目
C.堿基對的排列順序D.磷酸與脫氧核糖的排列方式

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5.在生命科學(xué)研究中,“放射性同位素標(biāo)記法”是經(jīng)常使用的研究手段.請仔細(xì)閱讀分析并回答有關(guān)問題:
(1)某科學(xué)家做“噬菌體侵染細(xì)菌”實驗時,分別用同位素32P和35S作了標(biāo)記.
噬菌體成分  細(xì)菌成分
  核苷酸  標(biāo)記32P    31P
  氨基酸    32S  標(biāo)記35S
此實驗所得的結(jié)果是,子代噬菌體和親代噬菌體的外形及侵染細(xì)菌的特性均相同,請分析并回答下面的問題.
①子噬菌體的DNA分子中含有的上述元素是32P、31P,原因是噬菌體的DNA中含P,子代噬菌體DNA是以親代噬菌體DNA的兩條鏈為模板,以細(xì)菌體內(nèi)的脫氧核苷酸為原料合成的.
②子噬菌體的蛋白質(zhì)分子中含有的上述元素是35S,原因是噬菌體的蛋白質(zhì)中含S,親代噬菌體的蛋白質(zhì)外殼沒有進入細(xì)菌,子代噬菌體的蛋白質(zhì)外殼全部是以細(xì)菌體內(nèi)的氨基酸為原料合成的.
③此實驗說明了DNA是遺傳物質(zhì).
(2)將大腸桿菌放在含有同位素15N培養(yǎng)基中培育若干代后,細(xì)菌DNA所有氮均為15N,它比14N分子密度大.然后將DNA被15N標(biāo)記的大腸桿菌再移到14N培養(yǎng)基中培養(yǎng),每隔4小時(相當(dāng)于分裂繁殖一代的時間)取樣一次,測定其不同世代細(xì)菌DNA的密度.實驗結(jié)果DNA復(fù)制的密度梯度離心試驗如圖所示.
①中帶含有的氮元素是14N和15N.
②如果測定第四代DNA分子密度,N標(biāo)記的比例表示為$\frac{1}{8}$中、$\frac{7}{8}$輕.
③如果將第一代(全中)DNA鏈的氫鍵斷裂后再測定密度,它的兩條DNA單鏈在試管中的分布位置應(yīng)為$\frac{1}{2}$重、$\frac{1}{2}$輕.
④上述實驗表明,DNA復(fù)制的方式是半保留復(fù)制.

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2.1952年,赫爾希和蔡斯完成了著名的T2噬菌體侵染細(xì)菌的實驗,有力地證明了DNA是遺傳物質(zhì),該實驗包括4個步驟:①噬菌體侵染細(xì)菌    ②35S和32P分別標(biāo)記T2噬菌體    ③放射性檢測   ④離心分離
(1)該實驗步驟的正確順序是C
A.①②④③B.④②①③C.②①④③D.②①③④
(2)該實驗分別用32P和35S標(biāo)記T2噬菌體的DNA和蛋白質(zhì),在圖甲中標(biāo)記元素所在部位依次是①④.

(3)若測定放射性同位素主要分布在圖乙中離心管的上清液中,則獲得該實驗中的噬菌體的培養(yǎng)方法是用含35S的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)菌,再用此細(xì)菌培養(yǎng)噬菌體
(4)圖乙中錐形瓶內(nèi)的營養(yǎng)成分是用來培養(yǎng)大腸桿菌.若用未標(biāo)記的噬菌體侵染35S標(biāo)記的細(xì)菌,則適宜時間離心后試管中的放射性主要存在于沉淀物中;若用15N標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的細(xì)菌,則適宜時間離心后,試管中的放射性主要存在于上清液和沉淀物中.

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3.家兔是進行有性生殖的生物,之所以能保持前后代染色體數(shù)目的恒定,是因為在生殖過程中進行(  )
A.有絲分裂和減數(shù)分裂B.同源染色體的分離
C.減數(shù)分裂和受精作用D.染色體的復(fù)制

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