分析右圖所示家族遺傳系譜圖,回答有關問題:(甲。猴@性基因
為A,隱性基因為a;乙。猴@性基因為B,隱性基因b)
(1)如Ⅱ3、Ⅱ8兩者的家族均無乙病史,甲致病基因位于 染色體上,為 性遺傳。乙病基因位于 染色體上,為 性遺傳。
(2)則Ⅱ7基因型為 、Ⅲ11的基因型為 若Ⅲ10與一正常男子婚配,子女同時患兩種病概率為 ,患病概率為 。
科目:高中生物 來源:2012屆江蘇省無錫市輔仁高級中學高三第二次考試生物試卷 題型:綜合題
(8分)分析右圖所示家族遺傳系譜圖,回答有關問題:(甲。猴@性基因為A,隱性基因為a;乙病:顯性基因為B,隱性基因為b)
(1)甲致病基因位于 染色體上,為 性基因。
(2)Ⅱ3、Ⅱ8兩者的家族均無乙病史,則Ⅲ10基因型為 。若Ⅲ10與一正常男子婚配,子女同時患兩種病概率為 ,患病概率為 。
(3)若Ⅱ7再次懷孕后到醫(yī)院進行遺傳咨詢,雖已鑒定胎兒為女性,但醫(yī)生仍建議對胎兒進行基因檢測,原因是 ,F(xiàn)將其有關DNA分子處理成多個DNA片段后,分離得結果如右圖:由結果分析可知,該胎兒是否患有甲病_________________,理由 。
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科目:高中生物 來源:2012屆江蘇省沭陽銀河學校高三第二次考試生物試卷 題型:綜合題
(8分)分析右圖所示家族遺傳系譜圖,回答有關問題:(甲。猴@性基因為A,隱性基因為a;乙病:顯性基因為B,隱性基因為b)
(1)甲致病基因位于 染色體上,為 性基因。
(2)Ⅱ3、Ⅱ8兩者的家族均無乙病史,則Ⅲ10基因型為 。若Ⅲ10與一正常男子婚配,子女同時患兩種病概率為 ,患病概率為 。
(3)若Ⅱ7再次懷孕后到醫(yī)院進行遺傳咨詢,雖已鑒定胎兒為女性,但醫(yī)生仍建議對胎兒進行基因檢測,原因是 ,F(xiàn)將其有關DNA分子處理成多個DNA片段后,分離得結果如右圖:由結果分析可知,該胎兒是否患有甲病_________________,理由 。
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科目:高中生物 來源:2011-2012學年江蘇省高三第二次考試生物試卷 題型:綜合題
(8分)分析右圖所示家族遺傳系譜圖,回答有關問題:(甲。猴@性基因為A,隱性基因為a;乙。猴@性基因為B,隱性基因為b)
(1)甲致病基因位于 染色體上,為 性基因。
(2)Ⅱ3、Ⅱ8兩者的家族均無乙病史,則Ⅲ10基因型為 。若Ⅲ10與一正常男子婚配,子女同時患兩種病概率為 ,患病概率為 。
(3)若Ⅱ7再次懷孕后到醫(yī)院進行遺傳咨詢,雖已鑒定胎兒為女性,但醫(yī)生仍建議對胎兒進行基因檢測,原因是 ,F(xiàn)將其有關DNA分子處理成多個DNA片段后,分離得結果如右圖:由結果分析可知,該胎兒是否患有甲病_________________ ,理由 。
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科目:高中生物 來源:2011-2012學年江蘇省無錫市高三第二次考試生物試卷 題型:綜合題
(8分)分析右圖所示家族遺傳系譜圖,回答有關問題:(甲病:顯性基因為A,隱性基因為a;乙。猴@性基因為B,隱性基因為b)
(1)甲致病基因位于 染色體上,為 性基因。
(2)Ⅱ3、Ⅱ8兩者的家族均無乙病史,則Ⅲ10基因型為 。若Ⅲ10與一正常男子婚配,子女同時患兩種病概率為 ,患病概率為 。
(3)若Ⅱ7再次懷孕后到醫(yī)院進行遺傳咨詢,雖已鑒定胎兒為女性,但醫(yī)生仍建議對胎兒進行基因檢測,原因是 。現(xiàn)將其有關DNA分子處理成多個DNA片段后,分離得結果如右圖:由結果分析可知,該胎兒是否患有甲病_________________ ,理由 。
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