（8分）分析右圖所示家族遺傳系譜圖，回答有關(guān)問(wèn)題：（甲�。猴@性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙�。猴@性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）

（1）甲致病基因位于    染色體上，為    性基因。

（2）Ⅱ3、Ⅱ8兩者的家族均無(wú)乙病史，則Ⅲ10基因型為         。若Ⅲ10與一正常男子婚配，子女同時(shí)患兩種病概率為       ，患病概率為           。
（3）若Ⅱ7再次懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，雖已鑒定胎兒為女性，但醫(yī)生仍建議對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè)，原因是                  �，F(xiàn)將其有關(guān)DNA分子處理成多個(gè)DNA片段后，分離得結(jié)果如右圖：由結(jié)果分析可知，該胎兒是否患有甲病_________________，理由                           。


（8分）（1）常顯   （2）AaXBXB或AaXBXb     1/16    9/16
（3）胎兒為女性肯定不患乙病，但仍可能患甲病    患甲病    胎兒具有甲病患者Ⅰ1、Ⅱ4、Ⅱ7都具有而甲病正常個(gè)體Ⅰ2、Ⅱ5、Ⅱ6都不具有的標(biāo)記DNA片段C和Ⅰ

解析

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相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源：2012屆江蘇省沭陽(yáng)銀河學(xué)校高三第二次考試生物試卷 題型：綜合題

（8分）分析右圖所示家族遺傳系譜圖，回答有關(guān)問(wèn)題：（甲病：顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙�。猴@性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）


（1）甲致病基因位于    染色體上，為    性基因。
（2）Ⅱ3、Ⅱ8兩者的家族均無(wú)乙病史，則Ⅲ10基因型為         。若Ⅲ10與一正常男子婚配，子女同時(shí)患兩種病概率為       ，患病概率為           。
（3）若Ⅱ7再次懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，雖已鑒定胎兒為女性，但醫(yī)生仍建議對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè)，原因是                  。現(xiàn)將其有關(guān)DNA分子處理成多個(gè)DNA片段后，分離得結(jié)果如右圖：由結(jié)果分析可知，該胎兒是否患有甲病_________________，理由                           。

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科目：高中生物 來(lái)源：2009～2010學(xué)年內(nèi)蒙古牙克石林業(yè)三中高二下學(xué)期期末考試?yán)砜粕镌囶} 題型：綜合題

分析右圖所示家族遺傳系譜圖，回答有關(guān)問(wèn)題：（甲�。猴@性基因
為A，隱性基因?yàn)閍；乙病：顯性基因?yàn)锽，隱性基因b）

（1）如Ⅱ3、Ⅱ8兩者的家族均無(wú)乙病史，甲致病基因位于    染色體上，為    性遺傳。乙病基因位于        染色體上，為         性遺傳。
（2）則Ⅱ７基因型為         、Ⅲ11的基因型為            若Ⅲ10與一正常男子婚配，子女同時(shí)患兩種病概率為       ，患病概率為           。

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科目：高中生物 來(lái)源：2011-2012學(xué)年江蘇省高三第二次考試生物試卷 題型：綜合題

（8分）分析右圖所示家族遺傳系譜圖，回答有關(guān)問(wèn)題：（甲病：顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙�。猴@性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）

 

 

 

（1）甲致病基因位于     染色體上，為     性基因。

（2）Ⅱ3、Ⅱ8兩者的家族均無(wú)乙病史，則Ⅲ10基因型為          。若Ⅲ10與一正常男子婚配，子女同時(shí)患兩種病概率為        ，患病概率為           。

（3）若Ⅱ7再次懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，雖已鑒定胎兒為女性，但醫(yī)生仍建議對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè)，原因是                   �，F(xiàn)將其有關(guān)DNA分子處理成多個(gè)DNA片段后，分離得結(jié)果如右圖：由結(jié)果分析可知，該胎兒是否患有甲病_________________ ，理由                            。

 

 

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科目：高中生物 來(lái)源：2011-2012學(xué)年江蘇省無(wú)錫市高三第二次考試生物試卷 題型：綜合題

（8分）分析右圖所示家族遺傳系譜圖，回答有關(guān)問(wèn)題：（甲�。猴@性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病：顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）

 

 

（1）甲致病基因位于     染色體上，為     性基因。

（2）Ⅱ3、Ⅱ8兩者的家族均無(wú)乙病史，則Ⅲ10基因型為          。若Ⅲ10與一正常男子婚配，子女同時(shí)患兩種病概率為        ，患病概率為           。

（3）若Ⅱ7再次懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，雖已鑒定胎兒為女性，但醫(yī)生仍建議對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè)，原因是                   �，F(xiàn)將其有關(guān)DNA分子處理成多個(gè)DNA片段后，分離得結(jié)果如右圖：由結(jié)果分析可知，該胎兒是否患有甲病_________________ ，理由                            。

 

 

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