Question

7．PCR（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外迅速擴(kuò)增DNA片段的技術(shù)．PCR過程一般經(jīng)歷下述三十多次循環(huán)：95℃下使模板DNA變性、55℃下退火（引物與DNA模板鏈結(jié)合）、72℃下延伸．下列有關(guān)PCR過程的敘述中不正確的是（　�。�

• A． 變性過程中破壞的是DNA分子的雙螺旋結(jié)構(gòu)
• B． 退火過程中引物與DNA模板鏈結(jié)合遵循堿基互補(bǔ)配對原則
• C． 延伸過程中需要DNA聚合酶、四種核糖核苷酸、ATP
• D． PCR與細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制相比所需要DNA聚合酶具有更高的耐熱性

Answer 1

分析 PCR技術(shù)：
1、概念：PCR全稱為聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)，是一項(xiàng)在生物體外復(fù)制特定DNA的核酸合成技術(shù)．
2、原理：DNA復(fù)制．
3、前提條件：要有一段已知目的基因的核苷酸序以便合成一對引物．
4、條件：模板DNA、四種脫氧核苷酸、一對引物、熱穩(wěn)定DNA聚合酶（Taq酶）．
5、過程：①高溫變性：DNA解旋過程；②低溫復(fù)性：引物結(jié)合到互補(bǔ)鏈DNA上；③中溫延伸：合成子鏈．PCR擴(kuò)增中雙鏈DNA解開不需要解旋酶，高溫條件下氫鍵可自動(dòng)解開．

解答 解：A、變性過程中破壞的是DNA分子內(nèi)堿基對之間的氫鍵，使DNA雙鏈得以打開，A正確；
B、退火過程中引物與DNA模板鏈的結(jié)合是依靠堿基互補(bǔ)配對原則完成的，B正確；
C、延伸過程需要加入熱穩(wěn)定DNA聚合酶（Taq酶）、ATP、四種脫氧核苷酸，C錯(cuò)誤；
D、PCR技術(shù)是在較高溫度下進(jìn)行的，因此PCR與細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制相比所需要DNA聚合酶具有更高的耐熱性，D正確．
故選：C．

點(diǎn)評 本題考查PCR技術(shù)的相關(guān)知識，要求考生識記PCR技術(shù)的概念、原理、條件及過程，能與體內(nèi)DNA復(fù)制進(jìn)行比較，再結(jié)合所學(xué)的知識準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)，屬于考綱識記和理解層次的考查．