14.(1)一個患并指癥(由顯性基因S控制)而沒有患白化病的父親與一個外觀正常的母親婚后生了一個患白化病(由隱性基因aa控制),但沒有患并指癥的孩子.這對夫婦的基因型應(yīng)該分別是SsAa和ssAa,他們生下并指并且伴有白化病孩子的可能性是$\frac{1}{8}$
(2)小麥的毛穎(P)和光穎(p)是顯性,抗銹(R)對感銹(r)是顯性.這兩對相對性狀是自由組合的.下表是四組不同品種的小麥雜交結(jié)果的數(shù)量比,試填寫出每個組合的基因型.
親本植株F1表現(xiàn)型及植株數(shù)目比
基因型表現(xiàn)型毛穎抗銹毛穎感銹光穎抗銹光穎感銹
A毛穎抗銹×毛穎抗銹9:3:3:1
B毛穎抗銹×光穎感銹1:0:1:0
C毛穎感銹×光穎抗銹1:1:1:1
D光穎抗銹×光穎抗銹0:0:3:1
APpRr、PpRrBPpRR、pprrCPprr、ppRrDppRr、ppRr.

分析 (1)分析題意可知,并指為常染色體顯性遺傳病,白化病為常染色體隱性遺傳病,因此可以初步寫出相關(guān)個體的基因型,再利用基因的自由組合定律進(jìn)行相關(guān)計算.
(2)根據(jù)題意和表格分析可知:由于小麥的毛穎對光穎是顯性,抗銹對感銹是顯性,所以毛抗的基因型為P_R_,毛感的基因型為P_rr,光抗的基因型為ppR_,光感的基因型為pprr.

解答 解:(1)一個患并指癥(由顯性基因S控制)而沒有患白化病的父親(基因型可以表示為S_A_)與一個外觀正常的母親(ssA_)婚后生了一個患白化病,但沒有患并指癥的孩子,這個孩子的基因型表示為ssaa,因此這對夫婦的基因型應(yīng)該分別是SsAa和ssAa,他們生下并指并且伴有白化病孩子(S_aa)的可能性=$\frac{1}{2}×\frac{1}{4}=\frac{1}{8}$.
(2)A、根據(jù)毛抗×毛抗→毛抗:毛感:光抗:光感=9:3:3:1,該表現(xiàn)型比例為雙雜合子自交的實驗結(jié)果,由此可判斷親本的基因型為PpRr×PpRr;
B、根據(jù)毛抗×光感→毛抗:毛感:光抗:光感=1:0:1:0,后代中只有抗病,沒有該病,說明親本中抗病個體為現(xiàn)行純合,而毛穎和光穎比例為1:1,符合測交的實驗結(jié)果,由此可判斷親本的基因型為PpRR×pprr;
C、根據(jù)毛感×光抗→毛抗:毛感:光抗:光感=1:1:1:1,該比例符合兩對等位基因測交的實驗結(jié)果,因此可判斷親本的基因型為Pprr×ppRr;
D、根據(jù)光抗×光抗→毛抗:毛感:光抗:光感=0:0:3:1,即抗。焊胁=3:1,該比例為雜合子自交的實驗結(jié)果,由此可判斷親本的基因型為ppRr×ppRr.
故答案為:
(1)SsAa和ssAa    $\frac{1}{8}$
(2)A:PpRr  PpRr  B:PpRR  pprr  C:Pprr  ppRr  D:ppRr  ppRr

點評 本題結(jié)合圖表,考查基因自由組合定律的實質(zhì)及應(yīng)用,要求考生掌握顯隱性的判斷方法,準(zhǔn)確分析表格中各種表現(xiàn)型的比例,能夠利用雜合子自交后代為3:1、測交結(jié)果為1:1,進(jìn)而推斷出各種親本的基因型.

練習(xí)冊系列答案
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有關(guān)細(xì)胞的結(jié)構(gòu)與功能說法正確的是( )

A.核糖體是噬菌體、細(xì)菌、酵母菌唯一共有的細(xì)胞器

B.細(xì)胞核位于細(xì)胞的正中央,因此它是細(xì)胞的控制中心

C.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)加工以及脂質(zhì)合成的“車間”

D.能進(jìn)行光合作用的細(xì)胞都含有葉綠體

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顯微鏡目鏡為10X,物鏡為10X時,視野中被相連的64個分生組織細(xì)胞所充滿,若物鏡轉(zhuǎn)換為40X后,則在視野中可檢測到的分生組織細(xì)胞數(shù)為( )

A .2個 B.4個

C.8個 D.16個

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

2.某植物開兩性花,可自花傳粉.研究者發(fā)現(xiàn)有雄性不育植株(即雄蕊發(fā)育異常不能產(chǎn)生有功能的花粉,但雌蕊發(fā)育正常能接受正常花粉而受精結(jié)實),欲選育并用于雜交育種.請回答下列問題.
表F2性狀統(tǒng)計結(jié)果:
編號總株數(shù)可育:不育
13527:8
24232:10
33627:9
44333:10
54635:11
(1)在雜交育種中,雄性不育植株只能作為親本中的母本(填“父本”或“母本”),其應(yīng)用優(yōu)勢是不必進(jìn)行去雄操作.
(2)雄性不育與可育是一對相對性狀.將雄性不育植株與可育植株雜交,F(xiàn)1均可育,F(xiàn)1自交得F2,統(tǒng)計其性狀,結(jié)果如右表,說明控制這對相對性狀的基因遺傳遵循基因的分離定律.
(3)控制雄性不育與可育得基因用R、r表示,用遺傳圖解表示(2)中F1測交的過程.(要求圖解中必須寫配子)

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

9.研究表明遺傳性耳聾的發(fā)生與基因GJB2、基因SI.C26A4,基因A1555G和基因POU3F4突變有關(guān),其中A1555G突變基因攜帶者對氨基糖苷類抗生素極為敏感,小劑量使用就會導(dǎo)致聽力喪失.回答下列問題:
(1)SI.C26A4基因與突變后產(chǎn)生的基因,所含的脫氧核苷酸數(shù)目的關(guān)系是相等或不相等(填“相等”、“不相等”或“相等或不相等”).
(2)GJB2突變基因和SLC26A4突變基因的遺傳均屬于隱性遺傳,突變基因分別來自父親和母親,兩者對耳聾的“貢獻(xiàn)”相同,患者的同胞有50%的概率攜帶突變基因,由此可知該病的遺傳方式屬于常染色體上的隱性遺傳,GJB2突變基因引起的耳聾患者要避免與GJB2突變基因耳聾患者婚配,否則生育后代患耳聾的概率為百分之百.
(3)由A1555G突變基因?qū)е碌亩@家族中,夫婦中僅男性為攜帶者,其子女都不攜帶突變基因,但女性耳聾患者的所有子代都是攜帶者,該突變基因位于線粒體.為避免該女性患者的子代中出現(xiàn)耳聾患者,您給出的建議是該女性患者的子代在生活中不使用氨基糖苷類藥物.
(4)POU3F4突變基因?qū)е碌亩@家族系譜如圖,據(jù)此判斷此病最可能為X染色體上隱性遺傳。

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

19.某種雌雄同株植物的花色包括三種紫色、粉色和白色,有寬葉和窄葉兩種葉形.下表某同學(xué)做的雜交試驗結(jié)果,請分析回答下列問題:
組別親本組F1的表現(xiàn)型及比例
紫花寬葉粉花寬葉白花寬葉紫花窄葉粉花窄葉白花窄葉
紫花寬葉×紫花窄葉$\frac{9}{32}$$\frac{3}{32}$$\frac{4}{32}$$\frac{9}{32}$$\frac{3}{32}$$\frac{4}{32}$
紫花寬葉×白花寬葉$\frac{9}{16}$$\frac{3}{16}$0$\frac{3}{16}$$\frac{1}{16}$0
粉花寬葉×粉花窄葉0$\frac{3}{8}$$\frac{1}{8}$0$\frac{3}{8}$$\frac{1}{8}$
(1)上述葉形的遺傳遵循基因的分離定律.
(2)根據(jù)表中乙雜交組合,可判斷葉片寬度這一性狀中的窄葉是隱性性狀.
(3)若甲組中的紫花寬葉親本自交,則產(chǎn)生的子代植株理論上應(yīng)有6種表現(xiàn)型,其中粉花寬葉植株占的比例為$\frac{3}{32}$.
(4)若只考慮花色的遺傳.甲組的F1中自交不會發(fā)生性狀分離的個體占$\frac{1}{4}$.讓乙組產(chǎn)生的F1中全部紫花植株自花傳粉,在每株紫花植株產(chǎn)生的子代數(shù)量相等且足夠多的情況下,其子代植株的基因型共有9種,其中粉花植株占的比例為$\frac{1}{8}$.

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

6.某XY型的雌雄異株植物,其葉型有闊葉和窄葉兩種類型,由一對等位基因控制.用純種品系進(jìn)行如下雜交實驗.根據(jù)以上實驗,下列分析錯誤的是( 。
實驗一:闊葉♀×窄葉♂→50%闊葉♀、50%闊葉♂.
實驗二:窄葉♀×闊葉♂→50%闊葉♀、50%窄葉♂.
A.僅根據(jù)實驗2也能判斷兩種葉型的顯隱性關(guān)系
B.實驗2結(jié)果說明控制葉型的基因在X染色體上
C.實驗1子代雌雄雜交的后代會出現(xiàn)雌性窄葉植株
D.實驗1、2子代中的雌性植株基因型相同

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

3.下列疾病中,不屬于遺傳病的是(  )
A.色盲B.艾滋病C.先天智力障礙D.血友病

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科目:高中生物 來源:2016屆山東濰坊壽光現(xiàn)代中學(xué)高三10月月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題

孟德爾以豌豆為實驗材料獲得F2的性狀分離比為3:1。對于其需要滿足條件的表述,錯誤的是

A.控制該性狀的基因位于細(xì)胞核的染色體上

B.F1產(chǎn)生的雌配子和雄配子的數(shù)量相等

C.F1的雌雄配子結(jié)合的機(jī)會相等

D.F2的性狀分離比是大量數(shù)據(jù)統(tǒng)計的結(jié)果

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