Question

（18）下圖一是人類某一類型高膽固醇血癥的分子基礎(chǔ)示意圖（控制該性狀的基因位于常染色體上，以D和d表示）。根據(jù)有關(guān)知識(shí)回答下列問(wèn)題：

（1）控制LDL受體合成的是 性基因，基因型為 的人血液中膽固醇含量高于正常人。

（2）由圖一可知攜帶膽固醇的低密度脂蛋白（LDL）進(jìn)入細(xì)胞的方式是 ，這體現(xiàn)了細(xì)胞膜具有 的特點(diǎn)。

（3）下圖二是對(duì)該高膽固醇血癥和白化�。▋蓪�(duì)性狀在遺傳上是彼此獨(dú)立的）患者家庭的調(diào)查情況，Ⅱ7與Ⅱ8生一個(gè)同時(shí)患這兩種病的孩子的幾率是 。若Ⅱ7和Ⅱ8生了一個(gè)患嚴(yán)重高膽固醇血癥的孩子，其最可能原因是發(fā)生了 。

(4)有人認(rèn)為有關(guān)高膽固醇血癥的相關(guān)基因只位于X染色體上，在小鼠體內(nèi)也有出現(xiàn)相應(yīng)的癥狀，且表現(xiàn)癥狀仍符合上圖一，則出現(xiàn)中度患病的個(gè)體只出現(xiàn)在 中（雌性或雄性）。現(xiàn)有不同表現(xiàn)型的小鼠若干，如何通過(guò)一次雜交實(shí)驗(yàn)判斷有關(guān)高膽固醇血癥基因所處的位置（用遺傳圖解表示，并簡(jiǎn)要說(shuō)明）。

 

Answer 1

（1）顯 Dd和dd

（2）胞吞 一定的流動(dòng)性

（3）1/18 基因突變

（4）雌性 選雌性嚴(yán)重患病個(gè)體與正常雄性個(gè)體交配，觀察子代表現(xiàn)。要求寫兩個(gè)遺傳圖解，常染色體上和X染色體上的情況，并用文字說(shuō)明不同

【解析】

試題分析：

（1）由于人類高膽固醇血癥的嚴(yán)重患病者缺乏LDL受體，中度患者LDL受體較少，所以控制LDL受體合成的基因是顯性基因．只有DD的人膽固醇含量正常，因此，Dd或dd的人血漿中膽固醇含量高于正常人。

（2）細(xì)胞膜具有選擇透過(guò)性，攜帶膽固醇的低密度脂蛋白（LDL）進(jìn)入細(xì)胞時(shí)，需利用細(xì)胞的流動(dòng)性，通過(guò)胞吞的方式進(jìn)入。

（3）根據(jù)題意和圖示分析可知：Ⅱ7與Ⅱ8的基因型分別是2/3AaDd和2/3AaDD，他們生一個(gè)女孩，同時(shí)患這兩種病的幾率是2/3×2/3×1/4×1/2=1/18；Ⅱ7與Ⅱ8的孩子在正常情況下基因型為DD或Dd，不應(yīng)該出現(xiàn)dd，因此患嚴(yán)重高膽固醇血癥的原因是基因突變。

（4）根據(jù)圖一分析已知DD的人膽固醇含量正常、Dd的人是中度患者、dd是重度患者．若高膽固醇血癥的相關(guān)基因只位于X染色體上，則同時(shí)含有D和d的中度患者只能是雌性的，基因型為XDXd；可以選雌性嚴(yán)重患病個(gè)體與正常雄性個(gè)體交配，觀察子代表現(xiàn)，來(lái)判斷有關(guān)高膽固醇血癥基因所處的位置．

     

 若后代雌雄都是中度患者，則該基因在常染色體上；如果后代雌性全部是中度患者，而雄性全部是重度患者，則該基因在X染色體上。

考點(diǎn)：本題考查基因的自由組合定律和伴性遺傳的有關(guān)知識(shí)，意在考查考生識(shí)圖能力和理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系的能力；能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)與觀點(diǎn)，通過(guò)比較、分析與綜合等方法對(duì)某些生物學(xué)問(wèn)題進(jìn)行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論。