2.下列關(guān)于伴性遺傳的敘述中錯(cuò)誤的是( 。
A.抗維生素D佝僂病的患者女性多于男性
B.伴X染色體遺傳病常常表現(xiàn)為交叉遺傳
C.伴性遺傳的基因一定位于X染色體上
D.母親患紅綠色盲癥,兒子一定患此病

分析 1、決定性別的基因位于性染色體上,但是性染色上的基因不都與性別決定有關(guān).基因在染色體上,并隨著染色體傳遞.
2、伴X性顯性遺傳病特征:①人群中女性患者比男性患者多一倍,前者病情常較輕;②患者的雙親中必有一名是該病患者;③男性患者的女兒全部都為患者,兒子全部正常;④女性患者(雜合子)的子女中各有50%的可能性是該病的患者;⑤系譜中?煽吹竭B續(xù)傳遞現(xiàn)象,這點(diǎn)與常染色體顯性遺傳一致.
3、伴X性隱性遺傳的遺傳特征:①人群中男性患者遠(yuǎn)比女性患者多,系譜中往往只有男性患者;②雙親無(wú)病時(shí),兒子可能發(fā)病,女兒則不會(huì)發(fā)。粌鹤尤绻l(fā)病,母親肯定是個(gè)攜帶者,女兒也有一半的可能性為攜帶者;③男性患者的兄弟、外祖父、舅父、姨表兄弟、外甥、外孫等也有可能是患者;④如果女性是一患者,其父親一定也是患者,母親一定是攜帶者.

解答 解:A、伴X染色體上的顯性遺傳具有代代相傳的特點(diǎn),往往女性患者多于男性,A正確;
B、伴X隱性遺傳病具有隔代交叉遺傳的特點(diǎn),往往男性患者多于女性,B正確;
C、伴性遺傳的基因位于性染色體上,可以位于X染色體上,也可以位于Y染色體上,有些生物位于Z染色體上,C錯(cuò)誤;
D、紅綠色盲癥屬于伴X隱性遺傳病,母親患紅綠色盲癥,必定會(huì)將致病基因傳遞給兒子,所以?xún)鹤右欢ɑ即瞬,D正確.
故選:C.

點(diǎn)評(píng) 本題考查性別決定、伴性遺傳的相關(guān)知識(shí),要求學(xué)生掌握伴性遺傳的概念,伴X隱性和顯性遺傳的特點(diǎn),意在考查考生的識(shí)記能力和理解所學(xué)知識(shí)要點(diǎn),把握知識(shí)間內(nèi)在聯(lián)系,形成知識(shí)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的能力;能運(yùn)用所學(xué)知識(shí),準(zhǔn)確判斷問(wèn)題的能力.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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下列有關(guān)抗體的敘述,錯(cuò)誤的是

A.抗體是由淋巴細(xì)胞產(chǎn)生的

B.抗體是一種蛋白質(zhì)

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10.下列關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述,不正確的是( 。
A.基因在染色體上呈線(xiàn)性排列
B.性染色體只存在于生殖細(xì)胞中
C.減數(shù)分裂時(shí)染色體的行為決定基因的行為
D.每條染色體上都有多個(gè)基因

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17.某蛋白質(zhì)是由3條多肽鏈構(gòu)成,含有147個(gè)肽鍵,則控制該蛋白質(zhì)的基因中堿基數(shù)至少是( 。
A.903個(gè)B.456個(gè)C.450個(gè)D.900個(gè)

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7.下列各組病癥中,由同一種激素分泌紊亂所引起的病癥是( 。
A.糖尿病和壞血病B.侏儒癥和白化病
C.呆小癥和甲亢D.巨人癥和大脖子病

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14.洋蔥(2n=16)種群中偶爾會(huì)出現(xiàn)一種三體植物(4號(hào)染色體有3條).在減數(shù)分裂時(shí),這3條染色體的任意2條向細(xì)胞一極移動(dòng),剩下一條移向另一極,細(xì)胞中其余同源染色體正常分離.下列關(guān)于三體洋蔥(基因型BBb)的敘述,錯(cuò)誤的是( 。
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B.該三體洋蔥與基因型為Bb的洋蔥雜交,子代出現(xiàn)三體洋蔥的概率為$\frac{1}{3}$
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D.該植株在細(xì)胞分裂時(shí),兩個(gè)B基因的分離可發(fā)生在減Ⅰ和減Ⅱ的后期

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11.下列有關(guān)細(xì)胞分化、衰老、凋亡及癌變的敘述,正確的是(  )
A.細(xì)胞分化發(fā)生在多細(xì)胞生物的胚胎期,細(xì)胞衰老與死亡發(fā)生在老年期
B.細(xì)胞衰老會(huì)發(fā)生線(xiàn)粒體減少、酶活性都降低及細(xì)胞中色素含量下降等現(xiàn)象
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下圖為甲狀腺激素的分泌調(diào)節(jié)示意圖,其中a、b和c表示人體內(nèi)三種內(nèi)分泌腺,①②③表示三種不同的激素。下列敘述錯(cuò)誤的是

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同步練習(xí)冊(cè)答案