A、光合速率等于呼吸速率的是b和c |
B、光合速率最大的是b點,最小的是c點 |
C、b點光合速率為零,c點光合速率最大 |
D、光合速率最低的是c點,呼吸速率最高是b點 |
科目:高中生物 來源: 題型:
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A、減數(shù)分裂,在減數(shù)第一次分裂后期發(fā)生了同源染色體分離 |
B、減數(shù)分裂,在減數(shù)第一次分裂后期發(fā)生了著絲點的分裂 |
C、有絲分裂,在后期發(fā)生了著絲點分裂,染色體平均分配 |
D、有絲分裂,在細(xì)胞分裂前期由細(xì)胞兩極發(fā)出星射線形成紡錘體 |
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A、進(jìn)行①過程的細(xì)胞不一定具有細(xì)胞周期 |
B、②過程導(dǎo)致細(xì)胞中的遺傳物質(zhì)發(fā)生改變 |
C、③過程總是與機(jī)體的衰老同步進(jìn)行 |
D、④過程是由于抑癌基因突變成原癌基因 |
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A、家系丁子代患病女兒攜帶有致病基因的概率是
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B、肯定不是抗維生素D佝僂病遺傳的家系是甲、丙 | ||||
C、家系甲中,這對夫婦再生一患病孩子的幾率為
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D、家系丙中,女兒一定是雜合子 |
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A、Klenow酶是一種DNA聚合酶 |
B、合成的雙鏈DNA有144個堿基對 |
C、EcoRI和BamHI雙酶切的目的是保證目的基因和運載體的定向連接 |
D、篩選重組質(zhì)粒需要大腸桿菌質(zhì)粒中含有標(biāo)記基因 |
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A、Ⅲ8與Ⅱ3基因型相同的概率為
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B、理論上,該病男女患病概率相等 | ||
C、Ⅲ7肯定有一個致病基因由Ⅰ2傳來 | ||
D、Ⅲ9和Ⅲ8婚配,后代中女孩的發(fā)病概率為
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A、40 | B、60 | C、80 | D、160 |
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A、Ⅰ-2攜帶致病基因的概率為
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B、此遺傳病只可能是隱性遺傳病 | ||
C、若Ⅲ-2與Ⅲ-3結(jié)婚,則子代患病的概率為
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D、Ⅲ-2與無血緣關(guān)系的表現(xiàn)型正常的人結(jié)婚,子代不會患病 |
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