分析下面一家族中某種遺傳病系譜圖,相關(guān)敘述不正確的是( 。
A、Ⅲ8與Ⅱ3基因型相同的概率為
2
3
B、理論上,該病男女患病概率相等
C、Ⅲ7肯定有一個致病基因由Ⅰ2傳來
D、Ⅲ9和Ⅲ8婚配,后代中女孩的發(fā)病概率為
1
9
考點:常見的人類遺傳病
專題:
分析:本題是人類遺傳病的類型的判斷和概率計算,先根據(jù)遺傳系譜圖判斷是顯性遺傳病還是隱性遺傳病,再判斷致病基因的位置,然后根據(jù)遺傳病的類型寫出相關(guān)的基因型,最后根據(jù)基因型進行概率計算.
解答: 解:分析遺傳系譜圖可知,Ⅱ-5和Ⅱ-6正常,其女兒Ⅲ-10患病,所以該病為常染色體的隱性遺傳病;假設顯性基因用A表示,隱性基因用a表示.
A、Ⅱ-3和Ⅱ-4不患病,生有一個患病的兒子Ⅲ-7,則Ⅱ-3和Ⅱ-4的基因型是Aa和Aa,Ⅲ-8表現(xiàn)正常,基因型可能是AA或Aa,Aa的概率占
2
3
,所以Ⅱ-3與Ⅲ-8基因型相同的概率是
2
3
×1=
2
3
,A正確;
B、由于該病是常染色體遺傳病,發(fā)病率與性別無關(guān),B正確;
C、Ⅲ-7的致病基因其中一個來自母親Ⅱ-4,Ⅱ-4的父親Ⅰ-2是患者,母親Ⅰ-1正常,Ⅱ-4是致病基因的攜帶者,該致病基因一定來自Ⅰ-2,C正確;
D、由A項分析可知,Ⅲ-8的基因型是AA或Aa,Aa的概率占
2
3
,同理可以判斷Ⅲ-9的基因型也是AA或Aa,Aa的概率占
2
3
,Ⅲ-8與Ⅲ-9婚配,后代發(fā)病概率是aa=
2
3
×
2
3
×
1
4
=
1
9
,由B項分析可知,該病發(fā)病概率與性別無關(guān),后代女孩發(fā)病概率也是
1
9
,D錯誤.
故選:D.
點評:本題的知識點是根據(jù)遺傳系譜圖判斷遺傳病的類型,根據(jù)遺傳系譜圖寫出相關(guān)個體的基因型,遺傳病的患病概率的計算,對于遺傳病類型的準確判斷是解題的關(guān)鍵,解此類題目的一般步驟是判斷遺傳病類型-寫出相關(guān)基因型-概率計算,D選項往往與“患病女孩”與“女孩發(fā)病率”混淆而出現(xiàn)分析錯誤.
練習冊系列答案
相關(guān)習題

科目:高中生物 來源: 題型:

Ⅰ某單子葉植物非糯性(A)對糯性(a)為顯性,抗。═)對染。╰)為顯性,花粉粒長形(D)對圓形(d)為顯性,三對等位基因位于三對同源染色體上,非糯性花粉遇碘液變藍,糯性花粉遇碘液為棕色.現(xiàn)有四種純合子基因型分別為:
①AATTdd,②AAttDD,③AAttdd,④aattdd.請按要求回答下列問題:
(1)若采用花粉鑒定法驗證基因的分離定律,應選擇親本①與
 
(填序號)雜交.
(2)若培育糯性抗病優(yōu)良品種,應選用
 
(填序號)作親本進行雜交,在F2中篩選具抗病性狀個體的方法是
 

Ⅱ現(xiàn)提供純種的高莖葉腋花和矮莖莖頂花的豌豆,葉腋花(E)對莖頂花(e)為顯性,現(xiàn)欲利用以上兩種豌豆設計出最佳實驗方案,探究控制葉腋花、莖頂花的等位基因是否與控制高莖、矮莖的等位基因在同一對同源染色體上,并做出判斷(假設沒有發(fā)生交換).
方案:(用遺傳圖解表示,并標明親代及子代表現(xiàn)型)

實驗結(jié)果預期及結(jié)論(要求推測上述實驗中子代性狀分離比,并據(jù)此作出判斷):
 

 

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科目:高中生物 來源: 題型:

為了測定氨基酸的密碼子,科學家用人工合成的mRNA為模板進行細胞外蛋白質(zhì)合成實驗.若以ACACACACAC…為mRNA,則合成蘇氨酸和組氨酸的多聚體;若以CAACAACAACAA…為mRNA,則合成谷氨酰胺、天冬酰胺或蘇氨酸的三種多聚體.據(jù)此推測蘇氨酸的密碼子是(  )
A、ACAB、CAC
C、CAAD、AAC

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科目:高中生物 來源: 題型:

某生物研究小組對栽培在密閉玻璃溫室中的植物進行研究,用紅外線測量儀對室內(nèi)空氣中的CO2含量進行24小時測定,并繪制了溫室內(nèi)的CO2濃度與時間關(guān)系的曲線如圖.根據(jù)曲線所得到的結(jié)論是( 。
A、光合速率等于呼吸速率的是b和c
B、光合速率最大的是b點,最小的是c點
C、b點光合速率為零,c點光合速率最大
D、光合速率最低的是c點,呼吸速率最高是b點

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科目:高中生物 來源: 題型:

如圖是人體內(nèi)的免疫過程示意圖,若某人接受器官移植時,下列有關(guān)說法中正確的是(  )
A、移植的器官在受體體內(nèi)主要通過⑩發(fā)生排斥反應
B、若發(fā)生感染,HIV進入人體后,主要侵染圖中的細胞B
C、⑨和⑩兩種免疫方式分別為人體的第二、三道防線
D、人體內(nèi)的細胞C受到抗原剌激后,可增殖、分化為細胞E,這個過程與 細胞B沒關(guān)系

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科目:高中生物 來源: 題型:

下列有關(guān)生物膜系統(tǒng)的說法正確的是( 。
①有氧呼吸及光合作用過程中ATP的產(chǎn)生均在膜上進行
②生物膜結(jié) 構(gòu)是能量轉(zhuǎn)換和細胞間信息傳遞的結(jié)構(gòu)基礎
③葉綠體內(nèi)膜上含有與光 反應有關(guān)的酶
④構(gòu)成膜的脂質(zhì)中含量最豐富的是磷脂,其次膽固醇也 是生物膜的重要組成成分
⑤所有的酶都在生物膜上,沒有生物膜,生物 就無法進行各種代謝活動
⑥細胞內(nèi)的生物膜把多種細胞器分隔開,使 細胞內(nèi)的不同化學反應不會互相干擾.
A、②④⑥B、④⑤⑥
C、①③⑤D、①②③

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科目:高中生物 來源: 題型:

抗維生素D佝僂病是伴X顯性遺傳病(用D、d表示該對等位基因).甲為該病患者,其丈夫正常.現(xiàn)對孕婦甲及其丈夫和他們的雙胞胎孩子用探針進行基因診斷.檢測基因d的探針為d探針,檢測基因D的探針為D探針.觀察到如圖所示結(jié)果(空圈代表無放射性,深顏色圈放射性強度是淺顏色圈的2倍).根據(jù)雜交結(jié)果,下列說法不正確的是( 。
A、個體2、3的基因型分別是XdY、XdXd
B、若個體1與表現(xiàn)型正常的異性婚配,后代中女性患病率約為50%
C、若這對夫婦生一男孩,則其正常的概率為
1
2
D、他們的雙胞胎后代一定來自兩個受精卵

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科目:高中生物 來源: 題型:

圖是甲和乙兩種遺傳病的遺傳系譜圖.據(jù)圖分析,下列選項中不正確的是(  )
A、甲病是常染色體上的顯性遺傳病
B、假設Ⅱ-1與Ⅱ-6攜帶乙病基因,則Ⅲ-1是雜合子的概率是
5
6
C、假設Ⅱ-1與Ⅱ-6不攜帶乙病基因,則Ⅲ-2的乙病基因肯定來自于Ⅰ-2
D、依據(jù)C項中的假設,若Ⅲ-1與Ⅲ-5近親結(jié)婚,后代患病的概率是
1
8

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科目:高中生物 來源: 題型:

圖1曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風險,圖2是患甲。@性基因為A,隱性基因為a)和乙。@性基因為B,隱性基因為b)兩種遺傳病的系譜圖.
(1)據(jù)圖1分析:
①多基因遺傳病的顯著特點是
 

②染色體異常遺傳病風險在出生后明顯低于胎兒期,這是因為
 

③克萊費爾特癥患者的性染色體組成為XXY.父親色覺正常(XBY),母親患紅綠色盲(XbXb),生了一個色覺正常的克萊費爾特癥患者,運用有關(guān)知識進行解釋:母親減數(shù)分裂
 
,形成
 
卵細胞(1分);父親減數(shù)第
 
次分裂時異常,形成
 
精子 (1分);精子與卵細胞結(jié)合形成受精卵的基因型為
 

④為避免生出克萊費爾特癥患者,該母親懷孕后應及時接受產(chǎn)前檢查.檢查方法是抽取羊水獲得胎兒細胞,運用
 
技術(shù)大量擴增細胞,用
 
使細胞相互分離開來,制作臨時裝片進行觀察.
(2)圖2中甲病為
 
遺傳。 假設II3不是乙病基因的攜帶者,則乙病為
 
遺傳。鬒II9與III12結(jié)婚,生育的子女患病的概率為
 

(3)目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種,預防遺傳病發(fā)生的最簡單有效的方法是
 
.如果進行染色體分析,通常選用處于
 
(時期)的細胞,主要觀察染色體的
 
.如果要診斷某個體是否攜帶致病基因,通常采用的分子生物學檢測方法是
 

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