Question

調(diào)查發(fā)現(xiàn)某家系中有甲遺傳病（基因?yàn)锽、b）和乙遺傳病（基因?yàn)門、t患者，系譜圖如下．已知其中Ⅱ-6不攜帶乙病的致病基因．請(qǐng)據(jù)圖作答（所有概率用分?jǐn)?shù)表示）：

（1）甲病的遺傳方式為

 

遺傳病，乙病的遺傳方式為

 

遺傳病．
（2）Ⅰ-1的基因型為

 

，Ⅲ-11的基因型為

 

．
（3）若進(jìn)一步檢測(cè)發(fā)現(xiàn)Ⅱ-4 攜帶致病基因，請(qǐng)繼續(xù)分析下列問題：
①如果Ⅱ-5與Ⅱ-6再生一個(gè)孩子，只患一種病的概率是

 

．
②若Ⅲ-9與Ⅲ-12婚配，生一個(gè)患病男孩的概率是

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：常見的人類遺傳病

專題：

分析：分析甲病：根據(jù)Ⅱ-3、Ⅱ-4和Ⅲ9可知該病屬于隱性遺傳病，無法推斷屬于常染色體遺傳還是伴X遺傳�。�
分析乙�。喝绻�該病屬于隱性致病基因，根據(jù)“已知其中Ⅱ-6不攜帶乙病的致病基因”，則后代Ⅲ-12不會(huì)患病，所以該病屬于顯性致病基因；如果該病是伴X顯性遺傳，則由于Ⅱ-7患病，Ⅲ-13也肯定患病，與假設(shè)不相符合，所以該病只能是常染色體顯性遺傳．

解答： 解：（1）根據(jù)分析，甲病的遺傳方式為常染色體或伴x染色體隱性遺傳病，乙病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳病．
（2）①先判斷乙病的基因型，根據(jù)Ⅰ-1患乙病，并且后代有正常的個(gè)體，所以Ⅰ-1的基因型為Tt；②如果甲病屬于常染色體遺傳病，由于Ⅱ-4的基因型為Bb，所以Ⅰ-1的基因型為BB或Bb；如果甲病屬于伴X隱性遺傳病，則由于Ⅲ-11的致病基因來自Ⅰ-1，所以Ⅰ-1的基因型為X^BX^b；所以Ⅰ-1的基因型為TtBB或TtBb或TtX^BX^b；Ⅲ-11患乙病，并且Ⅲ-11的父親Ⅱ-6是正常的，所以乙病的基因型為Tt，所以Ⅲ-11的基因型為Ttbb或TtX^bY．
（3）若進(jìn)一步檢測(cè)發(fā)現(xiàn)Ⅱ-4 攜帶致病基因，則說明甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳．
①Ⅱ-5的基因型為BbTt，Ⅱ-6的基因型為Bbtt，后代患甲病的概率是

1

4

，后代患乙病的概率是

1

2

，所以Ⅱ-5與Ⅱ-6再生一個(gè)孩子，只患一種病的概率是

1

4

×（1-

1

2

）+（1-

1

4

）×

1

2

=

1

2

．
②Ⅲ-9的基因型為bbtt，Ⅲ-12的基因型為

1

3

BBTt、

2

3

BbTt．后代患甲病的概率是

1

3

，患乙病的概率是

1

2

，所以后代患病概率是

1

3

+

1

2

-

1

3

×

1

2

=

2

3

，所以Ⅲ-9與Ⅲ-12婚配，生一個(gè)患病男孩的概率是

2

3

×

1

2

=

1

3

故答案為：
（1）常染色體或伴x染色體隱性    常染色體顯性
（2）TtBB或TtBb或TtX^BX^b；Ttbb或TtX^bY
（3）①

1

2

      

1

3

點(diǎn)評(píng)：本題結(jié)合系譜圖，考查了根據(jù)系譜圖判斷遺傳病遺傳方式和概率計(jì)算的相關(guān)知識(shí)，解題關(guān)鍵是正確的判斷遺傳方式，并且能夠利用基因的自由組合定律進(jìn)行概率的計(jì)算．