某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳病,如圖一(其中甲性狀由A、a,乙性狀由B、b基因控制),甲病在人群中患病純合體約占
1
10000
.圖二為人類性染色體和一對(duì)常染色體的示意圖.下列表為①~④個(gè)群體樣本對(duì)乙病調(diào)查的結(jié)果.請(qǐng)分析題意回答下列問題:

乙病遺傳情況調(diào)查表
類別
父親 + - + -
母親 - + + -
兒子 +
-
+ + -
女兒 +
-
- + -
注:每類家庭人數(shù)近200人,表中“+”為發(fā)現(xiàn)該病癥表現(xiàn)者,“-”為正常表現(xiàn)者
(1)據(jù)圖一分析,甲病的遺傳方式為
 
,控制甲病的基因位于圖二的
 
區(qū)段.根據(jù)圖一和表1調(diào)查結(jié)果判斷乙病最可能的遺傳方式為
 
,判斷乙病的遺傳方式主要根據(jù)表1中的
 
群體,控制乙病的基因位于圖二的
 
區(qū)段.
(2)Ⅱ3和Ⅲ5基因型相同的概率為
 

(3)如果Ⅲ1和Ⅲ8結(jié)婚,則后代中患有一種病的概率為
 

(4)如果Ⅲ8和一個(gè)人群中患有甲病但沒有乙病的男性婚配,則生出一個(gè)正常小孩的概率為
 
.(請(qǐng)保留分?jǐn)?shù))
考點(diǎn):伴性遺傳
專題:
分析:分析圖一判斷甲乙兩種遺傳病的遺傳方式,由Ⅱ代的4、5和Ⅲ代的7不難發(fā)現(xiàn)甲病為常染色體顯性遺傳。挥散虼4、5和Ⅲ代的6不難發(fā)現(xiàn)乙病為隱性遺傳,再根據(jù)表格判斷所在的染色體.圖二為人類性染色體和一對(duì)常染色體的示意圖,A、B、C、D分別表示XY的同源區(qū)、X所特有的、Y所特有的、常染色體判斷.
解答: 解:(1)分析圖一,由Ⅱ代的4、5和Ⅲ代的7不難發(fā)現(xiàn)甲病為常染色體顯性遺傳病,所以相關(guān)基因應(yīng)該在圖二的區(qū)段上;由Ⅱ代的4、5和Ⅲ代的6不難發(fā)現(xiàn)乙病為隱性遺傳,再根據(jù)表格②號(hào)家庭,父親沒病則女兒全沒病、母親正常則兒子全正常,可判斷乙病所在的染色體上,為伴X隱性遺傳病,相關(guān)基因應(yīng)該在B區(qū)段.
(2)根據(jù)已經(jīng)判斷的遺傳方式和圖一可知,Ⅱ3的基因型是AaXbY,Ⅲ5的基因型是AAXbY
1
3
或AaXbY
2
3
,兩者相同的概率是
2
3

(3)由題意判斷Ⅲ1的基因型是AaXBY、Ⅲ8的基因型是Aa(
2
3
)XBXb
1
2
),兩對(duì)性狀單獨(dú)考慮,甲正常
2
3
×
1
4
=
1
6
,則甲病為
5
6
;乙病為
1
2
×
1
4
=
1
8
,則乙正常為
7
8
.所以后代中患有一種病的概率為
1
6
×
1
8
+
5
6
×
7
8
=
3
4

(4)由題干可知甲病在人群中患病純合體約
1
10000
,即AA=
1
10000
,則A=
1
100
,a=
99
100
,Aa=2×
1
100
×
99
100
=
198
10000
,所以人群中患有甲病的概率為
199
10000
,甲病患者中雜合子的概率為
198
199
,如果Ⅲ8和一個(gè)人群中患有甲病但沒有乙病的男性婚配,即Aa(
2
3
)XBXb
1
2
)與Aa
198
10000
)XBY婚配,則生出一個(gè)正常小孩的概率為
2
3
×
198
199
×
1
4
×(1-
1
2
×
1
4
)=
231
1592

故答案是:
(1)常染色體顯性   D   X染色體隱性    ②B
(2)
2
3
   
(3)
3
4

(4)
231
1592
點(diǎn)評(píng):本題主要考查的知識(shí)點(diǎn)是伴性遺傳、染色體等,意在培養(yǎng)學(xué)生通過已學(xué)知識(shí)解決遺傳病概率計(jì)算的能力.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源: 題型:

如圖是某動(dòng)物細(xì)胞有絲分裂過程中的某一分裂時(shí)期示意圖.據(jù)圖推斷正確的是(  )
A、該時(shí)期細(xì)胞核糖體功能最為活躍
B、此時(shí)細(xì)胞中應(yīng)有四個(gè)中心粒
C、該圖反映細(xì)胞進(jìn)行基因重組
D、只要不發(fā)生基因突變,就可判斷4上相應(yīng)位置的基因是B

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科目:高中生物 來源: 題型:

下列關(guān)于光學(xué)顯微鏡使用的敘述錯(cuò)誤的是( 。
A、視野中一草履蟲向右游動(dòng),可向右移動(dòng)裝片進(jìn)行追蹤
B、若視野中有一異物,移動(dòng)裝片和轉(zhuǎn)動(dòng)物鏡后異物不動(dòng),則異物應(yīng)位于目鏡上
C、當(dāng)用低倍鏡看清楚物像后,轉(zhuǎn)換成高倍鏡后卻看不到物像,其原因可能是被觀察的物體未處于視野中央
D、如果用10倍物鏡觀察水綿玻片清晰時(shí),玻片與物鏡的距離為0.5cm,若改用40倍物鏡觀察時(shí),則玻片與物鏡的距離應(yīng)大于0.5cm

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科目:高中生物 來源: 題型:

下列有關(guān)受精作用的敘述,錯(cuò)誤的一項(xiàng)是( 。
A、受精卵中全部遺傳物質(zhì)來自父母雙方的各占一半
B、受精時(shí),精子和卵細(xì)胞雙方的細(xì)胞核相互融合
C、受精卵中染色體數(shù)與本物種體細(xì)胞染色體數(shù)相同
D、受精卵中染色體來自父母雙方的各占一半

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科目:高中生物 來源: 題型:

已知具有B基因的狗,皮毛可以呈黑色;具有bb基因的狗,皮毛可以呈褐色.另有I(i)基因與狗的毛色形成有關(guān).甲圖表示狗毛色的遺傳實(shí)驗(yàn),請(qǐng)回答下列問題:
(1)B與 b基因的本質(zhì)區(qū)別是
 
.狗的毛色遺傳說明基因與性狀的對(duì)應(yīng)關(guān)系是
 

(2)乙圖為F1白毛狗的某組織切片顯微圖象,該圖象來自于雌狗,依據(jù)是
 
.正常情況下,細(xì)胞③正常分裂結(jié)束后能產(chǎn)生
 
種基因型的細(xì)胞.
(3)細(xì)胞①與細(xì)胞②、③相比較,除細(xì)胞大小外,最明顯的區(qū)別是
 

(4)F2中,黑毛狗的基因型是
 
;白毛狗的b基因頻率是
 
.如果讓F2中褐毛狗與F1交配,理論上其后代的表現(xiàn)型及比例是
 

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科目:高中生物 來源: 題型:

圖①表示某生物b基因正常轉(zhuǎn)錄過程中的局部圖解;圖②表示該生物正常個(gè)體的體細(xì)胞部分基因和染色體的關(guān)系;該生物的黑色素產(chǎn)生需要如圖③所示的3類基因參與控制,三類基因的控制均表現(xiàn)為完全顯性.下列說法正確的是( 。
A、圖②所示的生物體中肯定不存在含有4個(gè)b基因的某細(xì)胞
B、由圖②所示的基因型可以推知:該生物體肯定不能合成黑色素
C、若圖③中的1個(gè)b基因突變?yōu)锽,則該生物體仍然可以合成出物質(zhì)乙
D、圖①中,若b2為RNA鏈,則b1鏈的
(A+T+C)
b 2
鏈的(A+U+G)=1

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科目:高中生物 來源: 題型:

實(shí)驗(yàn)材料的選擇關(guān)系到實(shí)驗(yàn)的成敗,下列相關(guān)實(shí)驗(yàn)材料選擇正確的是(  )
A、蘋果汁用于脂肪的鑒定實(shí)驗(yàn)
B、菠菜葉稍帶些葉肉的上表皮用于觀察葉綠體
C、人的口腔上皮細(xì)胞用于觀察線粒體
D、洋蔥鱗片葉內(nèi)表皮觀察質(zhì)壁分離及復(fù)原

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科目:高中生物 來源: 題型:

如圖中,如果橫坐標(biāo)改變,則曲線的變化趨勢(shì)最大的是( 。
A、①將橫坐標(biāo)的“光強(qiáng)度”改為“CO2濃度”
B、②將橫坐標(biāo)的“溫度”改為“O2濃度”
C、③將橫坐標(biāo)的“有絲分裂”改為“減數(shù)第二次分裂”
D、④將橫坐標(biāo)的“溫度”改為“pH”

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科目:高中生物 來源: 題型:

如圖表示某地一晝夜某植物吸收或釋放CO2量的變化曲線,則下列說法不正確的是( 。
A、bc段CO2吸收量下降是因?yàn)楣夥磻?yīng)階段受抑制,影響了植物的光合作用
B、該植物一晝夜中,有機(jī)物凈積累量在e點(diǎn)時(shí)最多
C、b點(diǎn)對(duì)應(yīng)的光照強(qiáng)度可能不是光合作用最適光照強(qiáng)度
D、a點(diǎn)時(shí)植物光合作用吸收的CO2量可能與e點(diǎn)時(shí)不同

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