遺傳病類型 | 病種 | 患者數(shù)目 | 發(fā)病率 |
單基因病 | 14 | 105 | 3.53 |
多基因病 | 6 | 273 | 9.19 |
染色體病 | 7 | 26 | 0.88 |
遺傳方式不明 | 4 | 23 | 0.77 |
合計 | 31 | 427 | 14.37 |
分析 1、人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病,主要可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳。
2、一個家族幾代中都出現(xiàn)的疾病不一定是遺傳病,遺傳病不一定是基因病還可能是染色體出現(xiàn)異常.
3、遺傳方式判定順序:先確定是否為伴Y遺傳(是否患者全為男性)→確定是否為母系遺傳(是否為母系遺傳)→確定是顯、隱性→確定是常染色體遺傳還是伴X遺傳
解答 解:(1)單基因遺傳病就是指受一對等位基因控制的遺傳病.需要進行患者家系調(diào)查,才可以確認該遺傳病的遺傳方式.染色體遺傳病包括染色體數(shù)目異常遺傳病和染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳病.
(2)根據(jù)表格數(shù)據(jù)可知,此次統(tǒng)計調(diào)查的對象中的患者有427人,占調(diào)查對象的14.37%,說明此次統(tǒng)計調(diào)查的對象有($\frac{427}{14.37%}$)人,則該地區(qū)的總?cè)丝诖蠹s為$\frac{427}{14.37%}$=2971人,最接近于A3000人.
(3)生物的性狀有基因和環(huán)境共同控制的.兩個同種遺傳病患者的相關(guān)基因型是完全相同的,但是其中之一癥狀很嚴重,而另一患者的癥狀卻很輕微,其原因可能是由于環(huán)境造成的性狀差異.
故答案為:
(1)一對等位基因 不能 數(shù)目和結(jié)構(gòu)
(2)A
(3)環(huán)境
點評 本題主要考查人類遺傳病的知識,意在考查考生的識表能力和理解所學(xué)知識要點,把握知識間內(nèi)在聯(lián)系的能力;能運用所學(xué)知識,對生物學(xué)問題作出準確的判斷,難度適中.
科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | ATP分解是一種放能反應(yīng) | B. | 腺苷由腺嘌呤和脫氧核糖結(jié)合而成 | ||
C. | 合成ATP的能量只來自于呼吸作用 | D. | 人體肌肉細胞中含有大量的ATP |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 葡萄糖進入小腸絨毛上皮細胞 | B. | 苯進入生物體細胞 | ||
C. | 葡萄糖進入紅細胞 | D. | 甘油進入小腸絨毛上皮細胞 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | ①②物質(zhì)在病毒、細菌、酵母菌體內(nèi)都存在 | |
B. | ③~⑦結(jié)構(gòu)在酵母菌體內(nèi)不一定都存在 | |
C. | 因為細菌沒有⑤結(jié)構(gòu),所以只能進行無氧呼吸 | |
D. | 因為細菌沒有⑥結(jié)構(gòu),所以它所含的①物質(zhì)是均勻地分布在細胞的各個部位 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | $\frac{9}{32}$ | B. | $\frac{3}{64}$ | C. | $\frac{7}{32}$ | D. | $\frac{9}{64}$ |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 細胞中沒有線粒體、核糖體等復(fù)雜的細胞器 | |
B. | 細胞中具有擬核,核內(nèi)有染色體 | |
C. | 構(gòu)成細胞壁的物質(zhì)中不含纖維素,但含有糖類和蛋白質(zhì)結(jié)合而成的化合物(肽聚糖) | |
D. | 細胞中無含有核酸的細胞器 |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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