Question

【題目】完成有關(guān)遺傳系譜圖的分析

Ⅰ.下圖為某種常染色體上的遺傳病的遺傳系譜圖。請(qǐng)據(jù)圖回答(顯性基因用A表示，隱性基因用a表示)：

（1）該病是致病基因位于常染色體上的________________ (填顯或隱 )性遺傳病。

（2）Ⅰ-3的基因型是__________ ，Ⅱ-5的基因型是______________。

（3）Ⅱ-9是攜帶者的可能性是_________，若Ⅱ-9和一個(gè)表現(xiàn)型正常的女性攜帶者結(jié)婚，則他們生一個(gè)患病男孩的概率是_____。

（4）Ⅱ-9和一個(gè)表現(xiàn)型正常的女性攜帶者結(jié)婚，生一個(gè)正常男孩，該男孩是攜帶者的可能性是_____。

Ⅱ.如圖表示人類(lèi)遺傳系譜圖中有甲（基因設(shè)為 D、d）、乙（基因設(shè)為 E、e）兩種單基因 遺傳病，其中Ⅱ—7不是乙病的攜帶者。據(jù)圖分析下列問(wèn)題：

（1）甲病的遺傳方式是___________________ ，乙病的遺傳方式是_______________________________________ 。

（2）圖中Ⅱ—6的基因型為_____，Ⅲ—12為純合子的概率是_____。

（3）若Ⅲ—11和Ⅲ—12婚配，后代中所生的男孩，患病概率是_____。（2 分）

Answer 1

【答案】隱 Aa AA或Aa 2/3 1/12 3/5 常染色體隱性遺傳 伴X隱性遺傳 DdXEXe 1/6 1/3

【解析】

分析第一個(gè)系譜圖：Ⅱ-6和Ⅱ-7均正常，但他們有一個(gè)患病的女兒（Ⅲ-10），即“無(wú)中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說(shuō)明該病為常染色體隱性遺傳病。據(jù)此答題。

分析第二個(gè)系譜圖：5號(hào)和6號(hào)正常，但他們生了一個(gè)患甲病的女兒（10號(hào)），故甲病是常染色體隱性遺傳��；7號(hào)和8號(hào)正常，但13號(hào)患乙病，且7號(hào)個(gè)體不是乙病基因的攜帶者，故乙病屬于伴X染色體隱性遺傳病。

Ⅰ. （1）由以上分析可知，該病為常染色體隱性遺傳病。
（2）由于Ⅱ8為患者，則Ⅰ3的基因型是Aa；由于Ⅲ10為患者，基因型為aa，則Ⅱ6的基因型為Aa，Ⅱ6雙親的基因型組合可能為AA和Aa或Aa和Aa，所以Ⅱ5的基因型是AA或Aa。
（3）由于Ⅱ8為患者，基因型為aa，因此雙親的基因型均為Aa，則Ⅱ9的基因型為1/3AA、2/3Aa，即為攜帶者的可能性是2/3；若Ⅱ9和一個(gè)表現(xiàn)型正常的女性攜帶者（Aa）結(jié)婚，則他們生一個(gè)患病男孩的概率=2/3×1/4×1/2=1/12。

（4）Ⅱ9（1/3AA、2/3Aa）和一個(gè)表現(xiàn)型正常的女性攜帶者（Aa）結(jié)婚，后代基因型可能為1/3×1/2+2/3×1/4=1/3AA、1/3×1/2+2/3×1/2=1/2Aa、2/3×1/4=1/6aa，由于生的男孩表現(xiàn)正常，因此該男孩是攜帶者的可能性=1/2÷(1/3+1/2)=3/5。

Ⅱ.（1）根據(jù)上述分析可知，甲病屬于常染色體隱性遺傳病，乙病屬于伴X隱性遺傳病。

（2）圖中Ⅱ6有乙病的父親和甲病的女兒，故Ⅱ6基因型為DdXEXe。Ⅲ13是甲乙兩病患者，所以其父母基因型分別是DdXEXe、DdXEY，所以Ⅲ12為純合子的概率是1/3×1/2=1/6。

（3）若Ⅲ-11（基因型及概率為1/3DDXEY、2/3DdXEY）和Ⅲ-12（基因型及概率為1/3DD、2/3Dd、1/2XEXe、1/2XEXE）婚配，后代中男孩患甲病的概率是2/3×2/3×1/4=1/9，患乙病的概率為1/2×1/2=1/4，因此后代中男孩的患病概率是1-（1-1/9）×（1-1/4）=1/3。