Question

如圖1表示某家族中一些個(gè)體細(xì)胞分裂時(shí)兩對(duì)同源染色體（其中一對(duì)為性染色體）形態(tài)及遺傳性腎炎基因在染色體上的位置．圖2為該家族遺傳性腎炎（顯性基因A，隱性基因a）和苯丙酮尿癥（顯性基因B，隱性基因b）遺傳系譜圖．試分析回答：

（1）圖1中B所示細(xì)胞中含染色體組數(shù)為

 

，C所示細(xì)胞中染色體數(shù)和DNA分子數(shù)之比為

 

．
（2）圖1所示細(xì)胞可能在圖2中Ⅰ₁體內(nèi)存在的是

 

．
（3）圖2中Ⅱ₁的基因型為

 

，個(gè)體W只患一種病的概率是

 

；若已知個(gè)體W為苯丙酮尿癥女孩，則Ⅱ₂和Ⅱ₃再生一個(gè)正常男孩的概率為

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：伴性遺傳,有絲分裂過(guò)程及其變化規(guī)律,減數(shù)第一、二次分裂過(guò)程中染色體的行為變化,染色體組的概念、單倍體、二倍體、多倍體,常見(jiàn)的人類遺傳病

專題：

分析：根據(jù)題意和圖示分析可知：遺傳性腎炎可以根據(jù)圖1中的c細(xì)胞判斷為X染色體隱性遺傳，圖2中可以判斷兩種病均為隱性遺傳病，題中已知苯丙酮尿癥的致病基因位于常染色體上．

解答： 解：（1）圖1中的B細(xì)胞為有絲分裂的后期，含有4個(gè)染色體組；C細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂的后期，同源染色體分離，此時(shí)細(xì)胞內(nèi)DNA和染色體的比值為1：2．
（2）由圖1中的C細(xì)胞可知基因a位于的染色體沒(méi)有同源染色體，所以可推測(cè)基因a位于X染色體上．因此，圖1所示細(xì)胞可能在圖2中Ⅰ₁體內(nèi)存在的是A、C．
（3）分析遺傳系譜圖可知Ⅰ₁的基因型為BbX^aY，Ⅱ₁的基因型為 bbX^AY，Ⅱ₂的基因型為

2

3

BbX^AX^a，

1

3

BBX^AX^a，Ⅱ₃的基因型為BbX^aY．采用逐對(duì)分析法：

2

3

Bb×Bb→

2

3

（1BB、2Bb、1bb），苯丙酮尿癥的概率=

2

3

×

1

4

=

1

6

，正常的概率=1-

1

6

=

5

6

；X^aY×X^AX^a→1X^AX^a、1X^aX^a、1X^AY、1X^aY，遺傳性腎炎的概率

1

2

，正常的概率為

1

2

；所以個(gè)體W只患一種病的概率=只患苯丙酮尿癥+只患遺傳性腎炎=

1

6

×

1

2

+

1

2

×

5

6

=

1

2

．若W為苯丙酮尿癥患者，則Ⅱ₂的基因型為BbX^AX^a，Ⅱ₂和Ⅱ₃再生一個(gè)正常男孩的概率為

3

4

×

1

4

=

3

16

．．
故答案為：
（1）4       1：2       
（2）A、C     
（3）bbX^AY     

1

2

      

3

16

點(diǎn)評(píng)：本題以遺傳圖譜和細(xì)胞分裂圖解為信息的載體，考查細(xì)胞分裂過(guò)程、染色體組、基因自由組合定律的應(yīng)用等相關(guān)知識(shí)，意在考查考生的識(shí)圖能力、信息的提取與應(yīng)用能力、通過(guò)比較與綜合做出合理判斷的能力等．