15.下列關(guān)于性染色體與伴性遺傳的說(shuō)法中,正確的是( 。
A.人類(lèi)正常精子的類(lèi)型有X型和Y型精子兩種
B.人類(lèi)紅綠色盲基因位于Y染色體上
C.女性群體中患血友病的基因型有二種
D.人類(lèi)的性染色體只存在于生殖細(xì)胞中

分析 1、XY型性別決定方式的生物,其中雌性個(gè)體的性染色體組成為XX,只能產(chǎn)生一種含有X的雌配子;雄性個(gè)體的性染色體組成為XY,能產(chǎn)生兩種雄配子,即含有X的精子和含有Y的精子,且比例為1:1,含有X的精子和卵細(xì)胞結(jié)合會(huì)形成雌性個(gè)體,含有Y的精子和卵細(xì)胞結(jié)合會(huì)形成雄性個(gè)體,所以群體中的雌雄比例接近1:1.
2、與血友病相關(guān)的基因型與性狀的關(guān)系:

XHXHXHXhXhXhXHYXhY
女性正常女性正常女性血友病男性正常男性血友病
3、人體體細(xì)胞中的染色體可以分為兩大類(lèi),一類(lèi)是常染色體,與性別決定無(wú)關(guān);一類(lèi)是性染色體,決定生物的性別.在體細(xì)胞中的23對(duì)染色體中,常染色體有22對(duì),性染色體只有1對(duì),人的性別是由這一對(duì)性染色體決定的.

解答 解:A、人類(lèi)正常精子的類(lèi)型有X型和Y型精子兩種,A正確;
B、人類(lèi)紅綠色盲基因位于X染色體上,B錯(cuò)誤;
C、女性群體中患血友病的基因型有一種,是XhXh,C錯(cuò)誤;
D、人類(lèi)的細(xì)胞中只要有細(xì)胞核,就會(huì)有性染色體,D錯(cuò)誤.
故選:A.

點(diǎn)評(píng) 本題考查性別決定和伴性遺傳的相關(guān)知識(shí),學(xué)習(xí)的過(guò)程中要注意積累,因?yàn)榇祟?lèi)題目考查的范圍比較廣,需要考生記住一些有關(guān)伴性遺傳的知識(shí)點(diǎn),例如色盲和血友病的遺傳方式等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來(lái)源:2016屆四川南充市高三二診理綜生物試卷(解析版) 題型:選擇題

下列關(guān)于酶與ATP的敘述,正確的是( )

A.人發(fā)高燒時(shí)食欲減退是因?yàn)橥僖旱矸勖甘チ嘶钚?/p>

B.哺乳動(dòng)物成熟的紅細(xì)胞因沒(méi)有細(xì)胞核和細(xì)胞器不能產(chǎn)生ATP

C.人的肝細(xì)胞和神經(jīng)細(xì)胞中ATP的結(jié)構(gòu)和酶的種類(lèi)是相同的

D.ATP中的“A”與構(gòu)成RNA中的堿基“A”不是同一物質(zhì)

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題

6.在培養(yǎng)某種細(xì)菌的過(guò)程中,隨時(shí)間的延續(xù),培養(yǎng)基中的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)逐漸耗盡,但由于突變,出現(xiàn)了能利用原有細(xì)菌的代謝產(chǎn)物生活的新類(lèi)型.這種情況下的細(xì)菌數(shù)量增長(zhǎng)曲線(xiàn)是( 。
A.B.C.D.

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題

3.慢性進(jìn)行性舞蹈病為常染色體顯性基因(A)控制的遺傳病,體內(nèi)含有A基因的個(gè)體達(dá)到一定年齡才有部分人出現(xiàn)患病癥狀,雜合子(Aa)在20歲時(shí)只有1%發(fā)病,40歲時(shí)有38%發(fā)病,60歲時(shí)有94%發(fā)。鐖D是一例慢性進(jìn)行性舞蹈病的家系圖(已知Ⅱ2、Ⅲ3不含有致病基因),請(qǐng)回答:

(1)該病致病基因的根本來(lái)源是基因突變.Ⅱ-1患病最可能的原因是親本親本至少一方攜帶致病基因.
(2)Ⅲ-1的基因型為Aa或aa,若Ⅳ-4與不含有致病基因的男性婚配,生育了一個(gè)孩子,該孩子在20歲時(shí)發(fā)病的概率是$\frac{1}{400}$.
(3)根據(jù)家系圖,至少通過(guò)Ⅱ2、Ⅲ3、Ⅳ1(填序號(hào))個(gè)體來(lái)判斷Ⅲ-2的基因型.
(4)若要確定Ⅳ-8的基因型,最準(zhǔn)確的方法是進(jìn)行基因診斷.

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題

10.如圖一為甲病基因(用A、a表示)和乙病基因(用B、b表示)在某人體細(xì)狍中分布示意圖;圖二為有關(guān)甲病和乙病的某家庭遺傳系譜圖,Ⅱ4患甲病,Ⅱ7患乙病,Ⅰ2不攜帶乙病致病基因,Ⅲ9同時(shí)患甲病和乙。

(1)由圖可知,甲病的遺傳方式常染色體隱性遺傳.判斷依據(jù)是5、6、11(用圖中序號(hào)表示).
(2)正常情況下,圖一細(xì)胞產(chǎn)生的帶有兩個(gè)致病基因的生殖細(xì)胞基因型為aXb
(3)若Ⅲ10和Ⅲ12結(jié)婚,所生子女中發(fā)病率是$\frac{13}{48}$.
(4)若Ⅲ9染色體組成為XXY,那么產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的是母親( 母親    父親)減數(shù)第二次分裂(減數(shù)第一次分裂     減數(shù)第二次分裂)不正常導(dǎo)致的.
(5)乙病患者主要表現(xiàn)為雙足畸形,大腿下端肌肉明顯萎縮,雙下肢無(wú)力,下肢有痛感,但膝跳反射、踝反射消失,說(shuō)明患者的傳出神經(jīng)元發(fā)生了病變.
(6)人類(lèi)基因組計(jì)劃的實(shí)施對(duì)于遺傳病的診治有重要意義,該計(jì)劃測(cè)定的是24條染色體上的DNA的堿基序列.

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題

20.豌豆高莖(D)對(duì)矮莖(d)為顯性,現(xiàn)有遺傳因子組成為Dd的植株自交得F1,選出F1中的高莖植株自交得F2,則F2中DD、Dd、dd三種遺傳因子組成的比例是( 。
A.DD:Dd:dd=1:2:1B.DD:Dd:dd=3:2:1C.DD:Dd:dd=4:4:1D.DD:Dd:dd=9:3:1

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題

7.研究者調(diào)查了大別山不同海拔高度的9個(gè)馬尾松林群落的物種豐富度,結(jié)果如圖(注:字母A〜I代表不同群落類(lèi)型,A為發(fā)育早期的群落,B、C、D、E為發(fā)育中期的群落,F(xiàn)、G、H、I為 發(fā)育晚期的群落)所示,下列敘述錯(cuò)誤的是( 。
A.大別山的全部馬尾松可稱(chēng)為一個(gè)種群
B.調(diào)查馬尾松的年齡結(jié)構(gòu),可以預(yù)測(cè)種群數(shù)量的變化
C.群落G的垂直結(jié)構(gòu)中不同層的物種豐富度都是最低
D.在群落發(fā)育晚期,物種豐富度減少的原因是種間競(jìng)爭(zhēng)加劇

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題

4.下列對(duì)基因組文庫(kù)的敘述不正確的是(  )
A.含有某種生物的全部基因
B.基因中含有啟動(dòng)子和內(nèi)含子
C.文庫(kù)的基因是通過(guò)受體菌承載的
D.文庫(kù)中的全部基因可以在物種間交流

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題

2.下列與生物膜相關(guān)的敘述,正確的是( 。
A.高爾基體膜成分的更新可通過(guò)囊泡進(jìn)行
B.細(xì)胞膜重要功能之一是提高細(xì)胞內(nèi)化學(xué)反應(yīng)速率
C.生物膜系統(tǒng)是由各種細(xì)胞器膜、核膜共同構(gòu)成
D.葉綠體、線(xiàn)粒體中ATP合成酶都分布在生物膜上

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