2.白花三葉草有兩個穩(wěn)定遺傳的品種,葉片內(nèi)含氰(HCN)的和不含氰的.現(xiàn)已研究查明,白花三葉草的葉片內(nèi)的氰化物是由體內(nèi)的前體物質(zhì)經(jīng)過復(fù)雜的生化途徑轉(zhuǎn)化而來.其中基因D、H分別決定產(chǎn)氰糖苷酶和氰酸酶的合成,基因d、h則無此功能.現(xiàn)有兩個不產(chǎn)氰的純合親本雜交,F(xiàn)1全部產(chǎn)氰,F(xiàn)1自交得F2,F(xiàn)2中有產(chǎn)氰的,也有不產(chǎn)氰的.現(xiàn)用F2中各表現(xiàn)型的葉片提取液作實驗,實驗時在提取液中分別加入含氰糖苷和氰酸酶,然后觀察產(chǎn)氰的情況,結(jié)果記錄于如表:
葉片表現(xiàn)型提取液提取液中加入含氰糖苷提取液中加入氰酸酶
葉片Ⅰ產(chǎn)氰含氰產(chǎn)氰產(chǎn)氰
葉片Ⅱ不產(chǎn)氰不含氰不產(chǎn)氰產(chǎn)氰
葉片Ⅲ不產(chǎn)氰不含氰產(chǎn)氰不產(chǎn)氰
葉片Ⅳ不產(chǎn)氰不含氰不產(chǎn)氰不產(chǎn)氰
下列根據(jù)上表的分析中不正確的是( 。
A.白花三葉草葉片內(nèi)產(chǎn)氰的生化途徑是:前體物質(zhì)$\stackrel{產(chǎn)氰糖苷酶}{→}$含氰糖苷$\stackrel{氰酸酶}{→}$氰化物
B.葉片Ⅱ葉肉細胞中缺乏氰酸酶,葉片Ⅲ可能的基因型是ddHH
C.在葉片Ⅳ的提取液中同時加入含氰糖苷和氰酸酶,也能產(chǎn)生氰
D.基因是通過控制酶的合成控制生物的代謝從而控制生物的性狀的

分析 根據(jù)基因D、H分別決定產(chǎn)氰糖苷酶和氰酸酶的合成,可推知:白花三葉草的葉片內(nèi)的氰化物合成符合基因的自由組合定律.明確知識點,梳理相關(guān)的基礎(chǔ)知識,分析圖表,結(jié)合問題的具體提示綜合作答.

解答 解:A、由于基因D、H分別決定產(chǎn)氰糖苷酶和氰酸酶的合成,而白花三葉草的葉片內(nèi)的氰化物是由體內(nèi)的前體物質(zhì)經(jīng)過復(fù)雜的生化途徑轉(zhuǎn)化而來,所以白花三葉草葉片內(nèi)的氰化物產(chǎn)生的生化途徑為前體物質(zhì)$\stackrel{產(chǎn)氰糖苷酶}{→}$含氰糖苷$\stackrel{氰酸酶}{→}$氰化物,A正確;
B、由于葉片Ⅱ的提取液中加入含氰糖苷,仍不產(chǎn)氰,而提取液中加入氰酸酶,則能產(chǎn)氰,所以葉片Ⅱ的葉肉細胞中缺乏氰酸酶,而葉片Ⅲ恰好相反,加入氰酸酶仍不產(chǎn)氰,說明其基因型為ddHH或ddHh,B錯誤;
C、根據(jù)題意可知葉片Ⅳ基因型為ddhh,兩種酶都無法合成,所以要想提取液含氰,必須同時加入含氰糖苷和氰酸酶,原因是含氰糖苷在氰酸酶的作用下能產(chǎn)氰,C正確;
D、基因是通過控制酶的合成控制生物的代謝從而控制生物的性狀的,D正確.
故選:B.

點評 本題考查基因控制性狀和基因自由組合定律的相關(guān)知識,意在考查學(xué)生分析圖表的能力和判斷能力,運用所學(xué)知識綜合分析問題的能力.

練習(xí)冊系列答案
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下圖為一個動物細胞結(jié)構(gòu)模式圖。下列有關(guān)該細胞的敘述中,不正確的是( )

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B.結(jié)構(gòu)4與細胞分泌物的形成有關(guān)

C.DNA分子主要存在于結(jié)構(gòu)5中

D.結(jié)構(gòu)6是一種選擇透過性膜

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10.某觀賞植物的花有紅、藍、白三種顏色,花色是由液泡膜上膜蛋白A和膜蛋白B表現(xiàn)出來的.其中基因A和B分別控制膜蛋白A和膜蛋白B的合成,且兩對基因位于兩對同源染色體上.
如圖表示兩類膜蛋白分子在液泡膜上的分布,請回答以下問題:
(1)該膜蛋白合成的場所是核糖體,該過程說明基因控制性狀的方式是基因通過控制蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)而直接控制生物性狀.
(2)若已知A蛋白的氨基酸排列順序,不能(選填“能”或“不能”)確認基因A轉(zhuǎn)錄的mRNA的堿基排列順序.理由是一種氨基酸可能對應(yīng)多種密碼子.
(3)假設(shè)花色與兩種蛋白質(zhì)的關(guān)系如下:
蛋白質(zhì)A、B同時存在只有A或者B沒有A、B任何一個
花色紅花藍花白花
若將純合的紅花植株與純合的白花植株雜交,F(xiàn)1的基因型及表現(xiàn)型分別為AaBb、紅花.再讓F1個體自交,F(xiàn)2表現(xiàn)型及比例為紅花:藍花:白花=9:6:1.

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17.糖原貯積癥為遺傳因素(基因)所引起的糖原代謝障礙,導(dǎo)致糖原大量沉積,主要累及肝、心、腎及肌組織,有低血糖、酮尿及發(fā)育遲緩等表現(xiàn).經(jīng)檢測發(fā)現(xiàn)Ⅰ型糖原貯積癥患者的體內(nèi)葡萄糖-6-磷酸大量積累,糖原的分解過程如下:
糖原$\stackrel{酶1}{→}$葡萄糖-1-磷酸$\stackrel{酶2}{→}$葡萄糖-6-磷酸$\stackrel{酶3}{→}$葡萄糖
(1)Ⅰ型糖原貯積癥是由缺乏酶3造成的,題中體現(xiàn)的基因與性狀的關(guān)系為:基因通過控制酶的合成控制代謝過程,進而控制生物的性狀.
(2)經(jīng)檢測發(fā)現(xiàn)Ⅰ型糖原貯積癥患者的血液中酮體(脂肪氧化分解的產(chǎn)物)的含量明顯高于正常人,試解釋其原因:患病個體無法將糖原轉(zhuǎn)化成葡萄糖,要利用脂肪供能,脂肪通過氧化分解產(chǎn)生酮體.
(3)如圖為某家族有關(guān)Ⅰ型糖原貯積癥患病情況的遺傳系譜圖,其中3號不攜帶致病基因,根據(jù)遺傳系譜圖回答以下問題(相關(guān)基因用A、a表示):

①該病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳.6號的基因型為Aa.
②若8號不患色盲,9號為色盲基因攜帶者,則8號和9號婚配后生育一個表現(xiàn)型正常的男孩的概率為$\frac{5}{24}$.
③若人群中Ⅰ型糖原貯積癥的發(fā)病率為$\frac{1}{10000}$,則10號和一個表現(xiàn)型正常的女性婚配,后代患Ⅰ型糖原貯積癥的概率為$\frac{1}{303}$,若要確認后代是否患病可以對后代進行基因診斷.

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7.如圖是一個遺傳病的家族系譜圖.甲病基因以A或a表示,乙病基因以B或b表示,兩對基因自由組合.Ⅰ3和Ⅰ4不攜帶乙病基因.請回答:

(1)甲病屬于常染色體顯性遺傳病.
(2)可以推測出Ⅲ13的基因型是AaBB或AaBb.Ⅲ12和Ⅲ13結(jié)婚,子女同時患兩種病的概率是$\frac{1}{36}$.

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14.回答下列有關(guān)遺傳的問題

(1)張某家族患有甲病,該家族遺傳系譜圖不慎被撕破,留下的殘片如圖甲所示.
①現(xiàn)找到4張系譜圖碎片,其中屬于張某家族系譜圖碎片的是圖丙中的D.
②若16號和正確碎片中的18號婚配,預(yù)計他們生一個患病男孩的概率是$\frac{1}{18}$.
(2)李某家族也患有甲病,其遺傳系譜圖如圖乙所示.
已知Ⅱ-3無致病基因,Ⅲ-1色覺正常;17號是紅綠色盲基因攜帶者.若Ⅲ-1與17號結(jié)婚,則他們的孩子中只患一種遺傳病的概率是$\frac{5}{18}$.
(3)上述張、李兩家遺傳系譜圖中,有關(guān)人員的血型如表:
張某家族李某家族
9號10號15號17號Ⅰ-1Ⅰ-2Ⅱ-1Ⅱ-2Ⅱ-3
A型A型O型A型A型B型O型B型AB型
①16號的血型的基因型是IAIA、IAi、ii.
②17號和Ⅲ-1結(jié)婚,生一個孩子血型為B型的概率是$\frac{1}{6}$.

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11.如圖為某家族的遺傳系譜圖,請回答下列問題(所有概率用分數(shù)表示):

(1)從系譜圖上可以看出,第Ⅰ代將色盲基因傳遞給Ⅲ-10個體的途徑是Ⅰ2→Ⅱ5→Ⅲ10(用相關(guān)數(shù)字和“→”表示),這種傳遞特點在遺傳學(xué)上稱為交叉遺傳.
(2)如果色覺正常基因為B,紅綠色盲基因為b,正常膚色基因為A,白化病基因為a,Ⅱ-4個體的基因型為AaXBXb.Ⅲ-7個體完全不攜帶這兩種致病基因的概率是$\frac{1}{3}$.
(3)假設(shè)Ⅰ-1個體不攜帶色盲基因,如果Ⅲ-8個體與Ⅲ-10個體婚配,后代患白化病的概率是$\frac{1}{3}$,兩病兼患的概率是$\frac{1}{12}$,只患一種病的概率是$\frac{5}{12}$.

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9.如圖為白化病遺傳系譜圖(有關(guān)基因用A、a表示),請據(jù)圖回答:
(1)該遺傳病是由隱性遺傳因子控制的疾。
(2)Ⅱ2和Ⅲ1的基因組成分別為Aa、aa.
(3)Ⅲ2是純合子的概率為$\frac{1}{3}$,Ⅲ3的基因組成為Aa.
(4)若Ⅲ2和Ⅲ3婚配,后代患白化病的可能性為$\frac{1}{6}$,預(yù)計他們生一膚色正常男孩的可能性為$\frac{5}{12}$.
(5)Ⅱ1 和Ⅱ2都是正常,但他們有一兒子為白化病患者,這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為性狀分離.

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