Question

6．圖1是人類性染色體的差別部分和同源部分的模式圖，圖2是某家族系譜圖，據(jù)圖回答下列問題：

（1）有一種遺傳病，僅由父親傳給兒子，不傳給女兒，該致病基因位于圖1中的Y的差別部分．
（2）圖2中甲病屬于常染色體隱性遺傳�。畯睦碚撋现v，Ⅱ-2和Ⅱ-3的女兒都患乙病，兒子患乙病的幾率是$\frac{1}{2}$．由此可見，乙病屬于伴X染色體顯性遺傳�。�
（3）若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一個(gè)孩子，這個(gè)孩子同時(shí)患兩種病的幾率是$\frac{1}{4}$．
（4）若該家系所在地區(qū)的人群中，每50個(gè)正常人當(dāng)中有1個(gè)甲病基因攜帶者，Ⅱ-4與該地區(qū)一個(gè)表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，則他們生育一個(gè)患甲病男孩的幾率是$\frac{1}{200}$．

Answer 1

分析 分析圖1：圖1是人類性染色體的差別部分和同源部分的模式圖．
分析圖2：由Ⅰ1和Ⅰ2不患甲病而Ⅱ2患病可以推斷甲病為隱性遺傳病，Ⅱ2是女患者但其父親不患病則致病基因應(yīng)位于常染色體上，甲病屬于常染色體隱性遺傳病；對(duì)于乙病Ⅰ1和Ⅰ2患病而Ⅱ1正常，應(yīng)為顯性遺傳病，再根據(jù)子代男女患病率不同，可知乙病應(yīng)為伴X染色體顯性遺傳病．

解答 解：（1）Y的差別部分指相應(yīng)的致病基因只位于Y染色體上，只能由父親傳給兒子不能傳給女兒．
（2）由Ⅰ1和Ⅰ2不患甲病而Ⅱ2患病可以推斷甲病為隱性遺傳病，Ⅱ2是女患者但其父親不患病則致病基因應(yīng)位于常染色體上．對(duì)于乙�、�1和Ⅰ2患病而Ⅱ1正常，應(yīng)為顯性遺傳病，再根據(jù)子代男女患病率不同，可知應(yīng)為伴X染色體顯性遺傳�。�
（3）根據(jù)遺傳系譜圖，Ⅱ2基因型為aaX^BX^b，Ⅱ3基因型為（$\frac{2}{3}$）AaX^BY或（$\frac{1}{3}$）AAX^BY，子代患甲病的概率為$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{3}$，患乙病的概率為$\frac{3}{4}$，則同時(shí)患兩種病的概率為$\frac{1}{3}$×$\frac{3}{4}$=$\frac{1}{4}$．
（4）Ⅱ4基因型為aa，正常女子是攜帶者（Aa）的概率為$\frac{1}{50}$，子代為患病男孩的概率為$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{50}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{200}$．
故答案為：
（1）Y的差別
（2）常染色體隱性     伴X染色體顯性
（3）$\frac{1}{4}$  
（4）$\frac{1}{200}$

點(diǎn)評(píng) 本題以人類遺傳病和伴性遺傳為背景，考查學(xué)生分析遺傳系譜圖對(duì)遺傳病遺傳病的遺傳方式進(jìn)行判定、進(jìn)而判斷相應(yīng)個(gè)體的基因型；同時(shí)能利用逐對(duì)分析法進(jìn)行簡(jiǎn)單的概率計(jì)算．