下圖表示人體內(nèi)的苯丙氨酸代謝過(guò)程的部分圖解,據(jù)圖回答:
(1)控制酶2和酶3合成的基因發(fā)生突變,都會(huì)引起黑色素?zé)o法合成而形成白化病。但是,如果只是控制酶1合成的基因發(fā)生突變,卻不會(huì)引起白化病,原因是__________________。 如果一對(duì)正常的夫妻,生了5個(gè)小孩都是白化病,最可能的原因是________________________________________________。
(2)當(dāng)控制酶1合成的基因發(fā)生突變后,人血液中__________的含量將會(huì)增加,損害大腦,形成白癡。該遺傳病屬于 染色體 性遺傳,預(yù)防方法是嬰兒出生后不用母乳喂養(yǎng),改用低苯丙氨酸的特殊奶粉喂養(yǎng),請(qǐng)說(shuō)明理由。
(1)酪氨酸是非必需氨基酸,可從食物中獲取(2分) 這對(duì)夫婦都是雜合子,基因重組可得到aa的后代(2分)
(2)苯丙氨酸及代謝產(chǎn)物(2分) 常(1分) 隱(1分)
苯丙氨酸是必需氨基酸,必須從食物中獲取,低苯丙氨酸奶粉既可保證嬰兒合成蛋白質(zhì)的原料供應(yīng),又可防止過(guò)多的苯丙氨酸對(duì)大腦的損害(2分)
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:043
下圖表示人體內(nèi),苯丙氨酸的代謝途徑。請(qǐng)根據(jù)圖示討論下列問(wèn)題。
1.哪種酶的缺乏會(huì)導(dǎo)致人患白化?
2.尿黑酸在人體內(nèi)積累會(huì)使人的尿液中含有尿黑酸,這種尿液暴露于氧氣會(huì)變成黑色,這種癥狀稱(chēng)為尿黑酸癥。請(qǐng)分析缺乏哪種酶會(huì)使人患尿黑酸癥?
3.從這個(gè)例子可以看出基因、營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的代謝途徑和遺傳病這三者之間有什么關(guān)系?
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
白化病和黑尿癥都是酶缺陷引起的分子遺傳病,前者不能由酪氨酸合成黑色素,后者不能將尿黑酸轉(zhuǎn)變?yōu)橐阴R宜,排出的尿液因含有尿黑酸,遇空氣后氧化變黑。下圖表示人體內(nèi)與之相關(guān)的系列生化過(guò)程。
請(qǐng)根據(jù)以上材料回答:
(1)上圖中的酶A能催化苯丙氨酸轉(zhuǎn)變成酪氨酸,而不能催化β-羥苯丙氨酸轉(zhuǎn)變成尿黑酸,這是由于__________________________________________。
(2)酶B是在皮膚細(xì)胞內(nèi)合成的,與它的合成、運(yùn)輸及加工關(guān)系最密切的細(xì)胞器有___________________________________________________。
(3)引起白化病產(chǎn)生的根本原因是__________________________________________,由此例可知,基因是如何控制生物性狀的_______________________________________。
(4)由上圖可見(jiàn):若控制酶A合成的基因發(fā)生了變異,會(huì)引起多個(gè)性狀改變;黑尿癥與圖中幾個(gè)基因都有代謝聯(lián)系。這說(shuō)明________________________________________________。
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科目:高中生物 來(lái)源:2012-2013年福建南安一中高二上期中考試文科生物試卷(帶解析) 題型:綜合題
白化病和黑尿癥都是酶缺陷引起的分子遺傳病,前者不能由酪氨酸合成黑色素;后者不能將尿黑酸轉(zhuǎn)變?yōu)橐阴R宜,排出的尿液因含有尿黑酸,遇空氣后氧化變黑。下圖表示人體內(nèi)與之相關(guān)的系列生化過(guò)程。請(qǐng)根據(jù)材料回答:
(1)上圖中的酶A能催化苯丙氨酸轉(zhuǎn)變成酪氨酸,而不能催化β-羥苯丙氨酸轉(zhuǎn)變成尿黑酸,這是由于酶的催化作用具有_________________。
(2)酶B是在皮膚細(xì)胞內(nèi)的 (細(xì)胞器)上合成的,由內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體運(yùn)輸及加工,由 提供所需要的能量。
(3)引起白化病產(chǎn)生的根本原因是:控制合成 的基因發(fā)生了 。
(4)引起黑尿病產(chǎn)生的根本原因是 不能正常合成。
(5)四種酶A、B、C、D能催化不同的化學(xué)反應(yīng),主要因?yàn)樗鼈兊?u> 不同,才決定其功能不同。
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科目:高中生物 來(lái)源:2012屆黑龍江哈爾濱第六中學(xué)高三第一次模擬考試?yán)砭C(生物部分)(帶解析) 題型:綜合題
(8分)回答下列有關(guān)遺傳病的問(wèn)題
(1)下圖表示人體內(nèi)丙氨酸的代謝途徑。
(1)酶缺乏會(huì)導(dǎo)致白化病的是酶 (填序號(hào)),苯丙酮尿癥是因?yàn)槊?u> (填序號(hào))發(fā)生了突變,該現(xiàn)象說(shuō)明基因與營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)代謝的關(guān)系是 。
(2)一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦,生下一個(gè)紅綠色盲和白化病兼患的兒子,下列示意圖中,b是紅綠色盲致病基因,a為白化致病基因,不可能存在于該夫婦體內(nèi)的細(xì)胞是(不考慮基因突變) ,若要在分子水平檢測(cè)表現(xiàn)型正常的夫婦是否攜帶治病基因,可使用的方法是 。
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