下圖表示人體內(nèi),苯丙氨酸的代謝途徑。請(qǐng)根據(jù)圖示討論下列問(wèn)題。
1.哪種酶的缺乏會(huì)導(dǎo)致人患白化病?
2.尿黑酸在人體內(nèi)積累會(huì)使人的尿液中含有尿黑酸,這種尿液暴露于氧氣會(huì)變成黑色,這種癥狀稱為尿黑酸癥。請(qǐng)分析缺乏哪種酶會(huì)使人患尿黑酸癥?
3.從這個(gè)例子可以看出基因、營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的代謝途徑和遺傳病這三者之間有什么關(guān)系?
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
下圖表示人體內(nèi)苯丙氨酸代謝過(guò)程的部分圖解,根據(jù)圖解所做的分析正確的是( )
A.基因1、2、3中任何一個(gè)基因發(fā)生突變都會(huì)引起黑色素?zé)o法合成而形成的白化病
B.如果一對(duì)患白化病的夫妻,如果沒(méi)有基因突變,則他們的后代全部患白化病
C.基因1和4可能是等位基因,基因4從根本上是基因1突變來(lái)的
D.酶1催化的反應(yīng)是脫氨基作用,酪氨酸是非必需氨基酸
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科目:高中生物 來(lái)源:2012屆黑龍江哈爾濱第六中學(xué)高三第一次模擬考試?yán)砭C(生物部分)(帶解析) 題型:綜合題
(8分)回答下列有關(guān)遺傳病的問(wèn)題
(1)下圖表示人體內(nèi)丙氨酸的代謝途徑。
(1)酶缺乏會(huì)導(dǎo)致白化病的是酶 (填序號(hào)),苯丙酮尿癥是因?yàn)槊?u> (填序號(hào))發(fā)生了突變,該現(xiàn)象說(shuō)明基因與營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)代謝的關(guān)系是 。
(2)一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦,生下一個(gè)紅綠色盲和白化病兼患的兒子,下列示意圖中,b是紅綠色盲致病基因,a為白化致病基因,不可能存在于該夫婦體內(nèi)的細(xì)胞是(不考慮基因突變) ,若要在分子水平檢測(cè)表現(xiàn)型正常的夫婦是否攜帶治病基因,可使用的方法是 。
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科目:高中生物 來(lái)源:2011-2012學(xué)年黑龍江哈爾濱第六中學(xué)高三第一次模擬考試?yán)砭C(生物部分)(解析版) 題型:綜合題
(8分)回答下列有關(guān)遺傳病的問(wèn)題
(1)下圖表示人體內(nèi)丙氨酸的代謝途徑。
(1)酶缺乏會(huì)導(dǎo)致白化病的是酶 (填序號(hào)),苯丙酮尿癥是因?yàn)槊?u> (填序號(hào))發(fā)生了突變,該現(xiàn)象說(shuō)明基因與營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)代謝的關(guān)系是 。
(2)一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦,生下一個(gè)紅綠色盲和白化病兼患的兒子,下列示意圖中,b是紅綠色盲致病基因,a為白化致病基因,不可能存在于該夫婦體內(nèi)的細(xì)胞是(不考慮基因突變) ,若要在分子水平檢測(cè)表現(xiàn)型正常的夫婦是否攜帶治病基因,可使用的方法是 。
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
下圖表示人體內(nèi)的苯丙氨酸代謝過(guò)程的部分圖解,據(jù)圖回答:
(1)控制酶2和酶3合成的基因發(fā)生突變,都會(huì)引起黑色素?zé)o法合成而形成白化病。但是,如果只是控制酶1合成的基因發(fā)生突變,卻不會(huì)引起白化病,原因是__________________。 如果一對(duì)正常的夫妻,生了5個(gè)小孩都是白化病,最可能的原因是________________________________________________。
(2)當(dāng)控制酶1合成的基因發(fā)生突變后,人血液中__________的含量將會(huì)增加,損害大腦,形成白癡。該遺傳病屬于 染色體 性遺傳,預(yù)防方法是嬰兒出生后不用母乳喂養(yǎng),改用低苯丙氨酸的特殊奶粉喂養(yǎng),請(qǐng)說(shuō)明理由。
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