Question

某一單基因遺傳病家庭，女兒患病，其父母和弟弟表現(xiàn)型均正常。

（1）根據(jù)家族病史，該病的遺傳方式是________；母親的基因型是________（用A，a表示）；若弟弟人群中表現(xiàn)型正常的女性結(jié)婚，其子女患病的概率是________（假設(shè)人群中致病基因頻率是1／10．結(jié)果用分?jǐn)?shù)表示。）在人群中男女的概率相等，原因是男性在形成生殖細(xì)胞時(shí)________自由組合。

（2）檢測發(fā)現(xiàn)，正常人體中一條多肽鏈（由146個(gè)氨基酸組成）在患者體內(nèi)為僅含前45個(gè)氨基酸的異常多肽鏈。異常多肽鏈產(chǎn)生的根本原因是________，由此導(dǎo)致正常mRNA第________位密碼子變?yōu)榻K止密碼子。

（3）分子雜交技術(shù)可用于基因診斷，其基本過程是用標(biāo)記的DNA單鏈探針與________進(jìn)行雜交。若一種探針能直接檢測一種基因，對(duì)上述疾病進(jìn)行產(chǎn)前基因診斷時(shí)，需要________種探針。若該致病基因轉(zhuǎn)錄的mRNA分子為“－ACUUAG－”，則基因探針序列為________；為制備大量探針，可用________技術(shù)。

Answer 1

答案：
解析：

�。�1）常染色體隱性遺傳　Aa　1／33　常染色體和性染色體 　　（2）基因突變　46 　�。�3）目的基因（待測基因）　2　ACTTAG（TGAATC）　PCR