Question

【題目】下表為某封閉式高中校醫(yī)室記錄的該校近幾年來全體學生的體檢結果中紅綠色盲發(fā)病情況統(tǒng)計數據。請根據表中數據分析回答：

性狀	表現(xiàn)型	2008屆		2009屆		2010屆		2011屆		統(tǒng)計
		男生	女生	男生	女生	男生	女生	男生	女生	男生	女生
色覺	正常	404	367	424	402	336	328	402	298	1566	1395
	色盲	8	0	13	1	6	0	11	0	38	1

（1）根據統(tǒng)計數據分析，可說明色盲遺傳具有 ___________的特點。

下圖為某家庭的遺傳系譜圖。已知色盲（甲）為伴X染色體隱性遺傳病，由B、b基因控制的；白化�。ㄒ遥�為常染色體隱性遺傳病，由A、a基因控制。請據圖回答：

（2）根據上圖判斷，圖右標注①是_________（白化病/色盲）男，③是_________（白化病/色盲）男。

（3）1號和2號的基因型分別是________________，______________。

（4）7號個體的可能的基因型為________。

（5）8號個體是雜合子的概率是多少？_________。

（6）12號與一位白化病女性結婚（該女性患者色覺正常，不攜帶色盲致病基因），生下患病孩子的概率為________。

Answer 1

【答案】男性患者多于女性患者 白化病 色盲 AaXBXb AaXBY AAXbY或AaXbY 5/6 1/3

【解析】

分析表格：男性色盲患者多于女性色盲患者。

人類遺傳病的遺傳方式：根據遺傳系譜圖推測，“無中生有”是隱性，“無”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病個體；隱性遺傳看女病，后代女兒患病父親正常的話是常染色體遺傳．“有中生無”是顯性，“有”指的是父母患病，“無”指的是后代中有正常個體；顯性遺傳看男病，兒子正常母親患病為常染色體遺傳，母女都患病為伴X染色體遺傳．母親和女兒都正常，遺傳病只在男子之間遺傳的話，極有可能是伴Y染色體遺傳。

（1）分析表格數據可知，色盲遺傳具有男性患者多于女性的特點。

（2）分析遺傳系譜圖， 5號和6號正常，后代女兒11號患病，該病為常染色體隱性遺傳，所以該圖示②是白化病女，①是白化病男，由此判斷③是患色盲男。

（3）分析遺傳系譜圖，1號的基因型是AaXBXb ，2號的基因型是AaXBY。

（4）7號個體為色盲的可能的基因型為AAXbY或AaXbY。

（5）1號的基因型是AaXBXb ，2號的基因型是AaXBY。后代8號是正常的女性，基因型是純合子的概率是1/3×1/2=1/6，是雜合子的概率是1-1/6 =5/6。

（6）分析系譜圖12號個體的基因型及概率是：1/3AAXBY或2/3AaXBY,基因型為1/3AAXBY的12號與一位白化病女性結婚，生下患病孩子的概率為0，2/3AaXBY與一位白化病女性結婚（該女性患者色覺正常，不攜帶色盲致病基因），生下患病孩子的概率為2/3×1/2=1/3。