核苷酸可通過脫水形成多核苷酸,脫水后一個核苷酸的磷酸基團與另一個單體的糖相連,結果在多核苷酸中形成了一個糖—磷酸主鏈(如圖)。下列敘述正確的是
A. 糖-磷酸主鏈的組成元素有C、H、0、N、P
B. 合成該圖化合物時,需脫去5分子水
C. 圖中的一個磷酸基團可與一個或兩個五碳糖相連
D. 連接磷酸基團與五碳糖的化學鍵是解旋酶作用的位點
科目:高中生物 來源:2016-2017學年河南省鄭州市八校高二下學期期中聯(lián)考生物試卷(解析版) 題型:選擇題
運用動物細胞工程技術制備單克隆抗體的正確操作步驟是
①篩選雜交瘤細胞
②制備特異性抗原
③免疫動物
④制備免疫細胞和骨髄瘤細胞
⑤能產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細胞
⑥大量培養(yǎng)雜交瘤細胞
⑦誘導細胞融合
⑧單克隆抗體的大量制備
A. ②④③⑦⑤①⑥⑧ B. ②③④⑦①⑤⑥⑧
C. ④③⑦②⑤①⑧⑥ D. ③④⑦①⑤⑧⑥②
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科目:高中生物 來源:2016-2017學年天津市高二下學期期中考試生物試卷(解析版) 題型:選擇題
如圖是分泌細胞分泌的某種物質與靶細胞結合的示意圖,據(jù)圖判斷下列敘述正確的
A. 分泌細胞產(chǎn)生的分泌物與靶細胞相互結合的原因是靶細胞膜上有載體蛋白
B. 如果分泌細胞產(chǎn)生的分泌物為胰高血糖素,則靶細胞主要為肌肉細胞
C. 如果分泌細胞為甲狀腺細胞,那么靶細胞可能為垂體細胞
D. 如果分泌細胞是垂體細胞,那么此時的靶細胞不可能是性腺細胞
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科目:高中生物 來源:2016-2017學年天津市高二下學期期中考試生物試卷(解析版) 題型:選擇題
下列關于突變的敘述,錯誤的是
A. 花藥離體培養(yǎng)出來的個體都是單倍體
B. 基因突變對生物進化往往是有利的
C. DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失叫作基因突變
D. 染色體結構的改變,會使排列在染色體上的基因數(shù)目或排列順序發(fā)生改變
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科目:高中生物 來源:2016-2017學年天津市高二下學期期中考試生物試卷(解析版) 題型:選擇題
圖中a、b、c表示某細菌遺傳信息傳遞的各過程下列說法正確的是
A. a、b過程均發(fā)生在該生物的細胞核中
B. a、b、c過程均遵循堿基互補配對原則
C. c過程主要以氨基酸和游離的核糖核苷酸作為原料
D. 若b過程出現(xiàn)差錯,蛋白質也將一定失去相應的功能
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科目:高中生物 來源:2017屆江西省南五校高三下學期期中聯(lián)合考試理科綜合生物試卷(解析版) 題型:綜合題
某鱗翅目昆蟲雄性的性染色體組成是ZZ,雌蟲的性染色體組成是ZW。該種昆蟲體壁顏色由兩對等位基因控制,其基因型與體壁顏色的對應關系如下表。讓白色雌蟲與綠色雄蟲雜交,F(xiàn)1個體都是綠色。讓F1雌雄個體自由交配,F(xiàn)2的表現(xiàn)型及比例為綠色雄蟲:綠色雌蟲:黃色雌蟲:藍色雄蟲:藍色雌蟲:白色雌蟲=6:3:3:2:1:1。請回答下列問題:
(1)基因A、B的本質區(qū)別是____________不同;駻、B分別位于____________染色體上。
(2)F2中綠色雄蟲的基因型共有_________種,F(xiàn)2藍色雄蟲的基因型是__________。
(3)讓F2中藍色雌雄蟲交配,子代表現(xiàn)型及比例為___________。
(4)藍色雄蟲具有很高的觀賞價值,F(xiàn)有足夠多的綠色雌雄個體(純合、雜合都有)和白色雌雄個體,請用最快捷的方法培育出純合藍色雄蟲,步驟如下:
第一步:____________________________________________________;
第二步:____________________________________________________。
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科目:高中生物 來源:2017屆江西省南五校高三下學期期中聯(lián)合考試理科綜合生物試卷(解析版) 題型:選擇題
吡唑醚菌酯是一種線粒體呼吸抑制劑,通過阻止線粒體內膜上的反應過程而抑制細胞呼吸,生產(chǎn)上常應用于防治真菌引起的農作物病害.下列關于吡唑醚菌酯作用的推測不合理的是
A.吡唑醚菌酯主要抑制真菌有氧呼吸的第三階段
B.吡唑醚菌酯可通過抑制ATP的產(chǎn)生導致真菌的死亡
C.長期使用吡唑醚菌酯可導致真菌種群抗藥性增強
D.吡唑醚菌酯可用于治理由藍藻等微生物引起的環(huán)境污染
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科目:高中生物 來源:2016-2017學年湖南省高二學業(yè)水平模擬(一)生物試卷(解析版) 題型:選擇題
在“觀察細胞的有絲分裂”實驗中,理想的實驗材料為
A.成熟葉片 B.洋蔥根尖
C.黃豆種子 D.蝗蟲精巢
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科目:高中生物 來源:2016-2017學年河北省石家莊市高一下學期期中考試生物試卷(解析版) 題型:選擇題
下圖是人類某遺傳病的系譜圖,若母親是純合體,則該病的致病基因可能是
A. X染色體上的顯性基因
B. 常染色體上的顯性基因
C. 常染色體上的隱性基因
D. X染色體上的隱性基因
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