Question

【題目】調(diào)查某種遺傳病得到如系譜圖，經(jīng)分析得知，兩對(duì)獨(dú)立遺傳且表現(xiàn)完全顯性的基因(分別用字母Aa、Bb表示)與該病有關(guān)，且都可以單獨(dú)致病。在調(diào)查對(duì)象中沒有發(fā)現(xiàn)基因突變和染色體變異的個(gè)體。下列選項(xiàng)中正確的是（ ）

A.該種遺傳病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳

B.該遺傳病受兩對(duì)基因控制，只有當(dāng)雙顯時(shí)才表現(xiàn)正常

C.Ⅰ1和Ⅰ2的基因型可能不同

D.假設(shè)Ⅰ1和Ⅰ4婚配、Ⅰ2和Ⅰ3婚配，所生后代患病的概率均為0，若Ⅱ2和Ⅱ5婚配，后代攜帶致病基因的概率是5/9

Answer 1

【答案】BCD

【解析】

分析系譜圖：Ⅰ1和Ⅰ2號(hào)均正常，他們有一個(gè)患病女兒，而Ⅱ3和Ⅱ4號(hào)均患病，他們的子女均正常，說明該病由兩對(duì)等位基因控制，由于題干指出“兩對(duì)獨(dú)立遺傳且表現(xiàn)完全顯性的基因可以單獨(dú)致病”說明雙顯性個(gè)體正常，而單顯性和雙隱性個(gè)體患病，即該病是常染色體隱性遺傳病。

A、Ⅰ1和Ⅰ2號(hào)均正常，但生下患病的女兒，所以該病致病基因是常染色體隱性基因，不可能是X染色體上隱性病，A錯(cuò)誤；

B、根據(jù)分析，該遺傳病受兩對(duì)基因控制，只有當(dāng)雙顯時(shí)才表現(xiàn)正常，B正確；

C、Ⅰ1和Ⅰ2號(hào)均正常，所以其基因型是A_B_，由于生下患病的Ⅱ3，所以二者都攜帶了一個(gè)致病基因型，所以Ⅰ1基因型可以是AaBB或AABb，Ⅰ2基因型是AaBB或AABb，二者基因型可能不同，C正確；

D、根據(jù)題意可知，兩對(duì)基因可單獨(dú)致病，且只有基因型為A_B_表型正常,又由于Ⅱ3和Ⅱ4的后代均正常，所以Ⅲ1基因型肯定是AaBb，Ⅱ3和Ⅱ4的基因型分別是AAbb、aaBB（或aaBB、AAbb），所以Ⅰ1和Ⅰ2的基因型是AABb、AABb（或AaBB、AaBB），Ⅰ3和Ⅰ4的基因型是AaBB、AaBB（或AABb、AABb），故Ⅰ1和Ⅰ4婚配、Ⅰ2和Ⅰ3婚配，所生后代的均為雙顯性，因此患病的概率均為0；Ⅱ2基因型及概率為1/3AABB、2/3AABb（或1/3AABB、2/3AaBB），Ⅱ5基因型及概率為1/3AABB、2/3AaBB（或1/3AABB、2/3AABb），Ⅱ2與Ⅱ5婚配，Ⅱ2可以產(chǎn)生兩種配子2/3AB，1/3Ab（或2/3AB，1/3aB），Ⅱ5也可以產(chǎn)生兩種配子2/3AB，1/3aB（或2/3AB，1/3Ab），所以后代不攜帶致病基因（AABB）的概率為2/3×2/3=4/9，攜帶致病基因的概率=1-4/9=5/9，D正確。

故選BCD。