A. | 先天性疾病均為遺傳病 | |
B. | 先天性愚型是由染色體異常引起的 | |
C. | 苯丙酮尿癥女患者與正常男性婚后宜選擇生育女孩 | |
D. | 調(diào)査人類遺傳病的遺傳方式應(yīng)在人群中隨機(jī)調(diào)查 |
分析 人類遺傳病是由遺傳物質(zhì)改變引起的人類疾病,一般包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳;判斷一種病是否是遺傳病,要看這種病是否是由遺傳物質(zhì)變化引起.
解答 解:A、先天性疾病不一定是由遺傳物質(zhì)變化引起,因此不一定是遺傳病,A錯(cuò)誤;
B、先天愚型是染色體數(shù)目異常遺傳病,B正確;
C、苯丙酮尿癥是常染色體遺傳病,與性別無關(guān),C錯(cuò)誤;
D、調(diào)查人類遺傳病應(yīng)該在有患者的家系中進(jìn)行調(diào)查,D錯(cuò)誤.
故選:B.
點(diǎn)評(píng) 本題旨在考查學(xué)生了解人類遺傳病的概念和調(diào)查人類遺傳病的方法,理解不同類型遺傳病的特點(diǎn),把握知識(shí)的內(nèi)在聯(lián)系,形成知識(shí)網(wǎng)絡(luò),并應(yīng)用相關(guān)知識(shí)進(jìn)行推理、判斷.
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 只有半數(shù)的染色體中一條單體被標(biāo)記 | |
B. | 每條染色體的兩條單體都被標(biāo)記 | |
C. | 每條染色體中都只有一條單體被標(biāo)記 | |
D. | 每條染色體的兩條單體都不被標(biāo)記 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | $\frac{9}{16}$ | B. | $\frac{1}{3}$ | C. | $\frac{1}{9}$ | D. | $\frac{8}{9}$ |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 圖1細(xì)胞處在減數(shù)第二次分裂中期,含8條染色單體和8個(gè)DNA分子 | |
B. | 由圖可以看出分裂過程中四分體中的非姐妹染色單體發(fā)生了交換 | |
C. | 由1所示細(xì)胞若繼續(xù)分裂可能會(huì)發(fā)生等位基因的分離 | |
D. | 若兩圖來源于同一個(gè)精原細(xì)胞,則圖2是圖1細(xì)胞分裂形成的 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 興奮中樞祌經(jīng)系統(tǒng),加強(qiáng)肌肉收縮 | |
B. | 抑制垂體活動(dòng)導(dǎo)致甲狀腺激素分泌減少 | |
C. | 通過神經(jīng)凋節(jié)減少汗腺分泌 | |
D. | 通過反射活動(dòng)引起皮膚毛細(xì)血管收縮 |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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