現(xiàn)有一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)患克氏綜合征并伴有色盲的男孩，該男孩的染色體組成為44＋XXY。下列分析說明，錯誤的是(　　)

A．該患兒患克氏綜合征的變異屬于染色體的數(shù)目變異

B．這對夫婦再生一個(gè)染色體正常但患色盲病兒子的概率是1/8

C．該患兒的母親在進(jìn)行減數(shù)第二次分裂時(shí)發(fā)生了染色體不分離

D．克氏綜合征患者常因減數(shù)分裂時(shí)聯(lián)會紊亂而不能形成配子

 

B

克氏綜合征患者比正常人多出一條X染色體，屬于染色體數(shù)目變異；夫婦正常，兒子色盲，說明夫婦的基因型分別是XBY、XBXb，他們再生一個(gè)染色體正常但患色盲病兒子的概率是1/4；該男孩患克氏綜合征并伴有色盲，其基因型為XbXbY，Xb基因來自母親，母親產(chǎn)生XbXb型配子是由于在進(jìn)行減數(shù)第二次分裂形成配子時(shí)發(fā)生了X染色體不分離；由于染色體數(shù)目異常，克氏綜合征患者常因減數(shù)分裂時(shí)聯(lián)會紊亂而不能形成配子。

 

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源：2013-2014學(xué)年廣東中山華僑中學(xué)高三第二次模擬考生物卷（解析版） 題型：綜合題

（9分）Ⅰ、克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異常的疾病�，F(xiàn)有一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)患克氏綜合征并伴有色盲的男孩，該男孩的染色體組成為44+XXY。請回答：

（1）導(dǎo)致上述男孩患克氏綜合征的原因是：他的         （填 “父親”或“母親”）的生殖細(xì)胞在進(jìn)行                   分裂形成配子時(shí)發(fā)生了染色體不分離。

（2）假設(shè)上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細(xì)胞中，①他們的孩子中是否會出現(xiàn)克氏綜合征患者？②他們的孩子患色盲的可能性是多大？

Ⅱ、圖①~③分別表示人體細(xì)胞中發(fā)生的3種生物大分子的合成過程。請回答下列問題：

（1）過程①所需要的原料是                   ，細(xì)胞中過程②發(fā)生的主要場所是                 。

（2）已知過程②的α鏈中鳥嘌呤與尿嘧啶之和占堿基總數(shù)的54%，α鏈及其模板鏈對應(yīng)區(qū)段的堿基中鳥嘌呤分別占29%、19%，則與α鏈對應(yīng)的DNA區(qū)段中腺嘌呤所占的堿基比例為       。

（3）人體不同組織細(xì)胞的相同DNA進(jìn)行過程②時(shí)啟用的起始點(diǎn)                  （在“都相同”、“都不同”、“不完全相同”中選擇）。

 

查看答案和解析>>

科目：高中生物 來源：2014屆河南開封高三接軌考試?yán)砭C生物卷（解析版） 題型：綜合題

（8分）克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異常的疾病，現(xiàn)有一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)患克氏綜合征并伴有色盲的男孩，該男孩的染色體組成為44+XXY。請回答：

（1）導(dǎo)致上述男孩患克氏綜合征的原因是：他的       （填“父親”或“母親”）的生殖細(xì)胞在進(jìn)行          分裂形成配子時(shí)發(fā)生了染色體不分離。

（2）假設(shè)上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細(xì)胞中，①他們的孩子中是否會出現(xiàn)克氏綜合征患者_(dá)____。

（3）基因組信息對于人類疾病診治有重要意義。人類基因組計(jì)劃至少應(yīng)測      條染色體的堿基序列。

 

查看答案和解析>>

科目：高中生物 來源：2011-2012學(xué)年陜西省高三第二次模擬考試生物試卷 題型：綜合題

克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異常的疾病，現(xiàn)有一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)患克氏綜合征并伴有色盲的男孩，該男孩的染色體組成為44+XXY。請回答：

（1）畫出該家庭的系譜圖并注明每個(gè)成員的基因類型（色盲等位基因以以B和b表示）。

（2）導(dǎo)致上述男孩患克氏綜合征的原因是：他的        （填“父親”或“母親”）的生殖細(xì)胞在進(jìn)行          分裂形成配子時(shí)發(fā)生了染色體不分離。

（3）假設(shè)上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細(xì)胞中，

  ①他們的孩子中是否會出現(xiàn)克氏綜合征患者？                                  

  ②他們的孩子中患色盲的可能性是多大？                                  

（4）基因組信息對于人類疾病的診治有重要意義。人類基因組計(jì)劃至少應(yīng)測       條染色體的堿基序列。

 

查看答案和解析>>

科目：高中生物 來源：2011-2012學(xué)年江西省高三第三次月考生物試卷 題型：選擇題

某常染色體隱性遺傳病在人群中的發(fā)病率為1%,色盲在男性中的發(fā)病率為7%.現(xiàn)有一對表現(xiàn)型正常的夫婦,妻子為該常染色體遺傳病致病基因和色盲致病基因攜帶者.那么他們所生小孩同時(shí)患上述兩種遺傳病的概率是

A.1/88            B.1/22           C.7/2200            D.3/800

 

查看答案和解析>>

科目：高中生物 來源：2010年普通高等學(xué)校招生全國統(tǒng)一考試（廣東卷）理科綜合（生物） 題型：綜合題

（16分）

克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異常的疾病�，F(xiàn)有一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)患克氏綜合征并伴有色盲的男孩，該男孩的染色體組成為44+XXY。請回答：

（1）畫出該家庭的系譜圖并注明每個(gè)成員的基因型（色盲等位基因以B 和b 表示）。

（2）導(dǎo)致上述男孩患克氏綜合征的原因是：他的         （填 “父親”或“母親”）的生殖細(xì)胞在進(jìn)行       分裂形成配子時(shí)發(fā)生了染色體不分離。

（3）假設(shè)上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細(xì)胞中，①他們的孩子中是否會出現(xiàn)克氏綜合征患者？②他們的孩子患色盲的可能性是多大？

（4）基因組信息對于人類疾病的診治有重要意義。人類基因組計(jì)劃至少應(yīng)測     條染色體的堿基序列。

 

查看答案和解析>>

同步練習(xí)冊答案