Question

【題目】以下為某家族甲病（設(shè)基因為B、b）和乙病（設(shè)基因為D、d）的遺傳家系圖，其中II1不攜帶致病基因。

請回答：

（1）甲病的遺傳方式為_________，乙病的遺傳方式為___________。I1的基因是___________。假如III2和III6結(jié)婚，所生子女患病的幾率為___________。

（2）假設(shè)B基因可編碼β—蛋白。翻譯時，一個核糖體從起始密碼子到達(dá)終止密碼約需4秒鐘，實際上合成100個β—蛋白分子所需的時間約為1分鐘，其原因是________________。若B基因中模板鏈編碼第105位精氨酸的GCT突變成ACT，翻譯就此終止，由此推斷，此mRNA上的________為終止密碼。

Answer 1

【答案】 常染色體隱性遺傳 伴X染色體隱性遺傳 BbXDXd或BbXDXD 13/48 一條mRNA上相繼結(jié)合多個核糖體同時翻譯 UGA

【解析】試題分析：單獨觀察每一種遺傳病，找出系譜圖中“表現(xiàn)型相同的雙親所生的子女中出現(xiàn)了不同于雙親的表現(xiàn)型”的家庭，以此為切入點并結(jié)合題意，準(zhǔn)確定位兩種遺傳病的遺傳方式，進(jìn)而圍繞基因的分離定律、自由組合定律的知識，根據(jù)親子代的表現(xiàn)型確定有關(guān)個體的基因型，對(1)題進(jìn)行解答。梳理與“翻譯”相關(guān)的知識，據(jù)此結(jié)合題意對(2)題進(jìn)行解答。

(1)系譜圖顯示，Ⅱ3和Ⅱ4均正常，其女兒Ⅲ5患甲病，據(jù)此可推知：甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳。Ⅱ1和Ⅱ2均不患乙病，其兒子Ⅲ1和Ⅲ3均患乙病，再結(jié)合題意“Ⅱ1不攜帶致病基因”可判斷，乙病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳。因Ⅱ2患甲病，所以I1的基因是BbXDXd或BbXDXD。若只研究甲病，由Ⅱ2和Ⅲ5均患甲病可推知：Ⅱ3、Ⅱ4和Ⅲ2的基因型均為Bb，Ⅲ6的基因型為1/3BB或2/3Bb，Ⅲ2和Ⅲ6所生子女患甲病的幾率為2/3×1/4bb＝1/6bb，正常的幾率為1—1/6＝5/6；若只研究乙病，因Ⅱ1和Ⅱ2均不患乙病、Ⅲ1和Ⅲ3均患乙病，所以Ⅲ2的基因型為1/2XDXd或1/2XDXD，Ⅲ6的基因型為XDY，所生子女患乙病的幾率為1/2×1/4XdY＝1/8 XdY，正常的幾率為1—1/8＝7/8；若同時研究甲、乙兩病，Ⅲ2和Ⅲ6結(jié)婚，所生子女患病的幾率為1—5/6×7/8＝13/48。

(2) 翻譯時，一個核糖體從起始密碼子到達(dá)終止密碼約需4秒鐘，實際上合成100個β—蛋白分子所需的時間約為1分鐘，這是由于一條mRNA分子上可以相繼結(jié)合多個核糖體，同時進(jìn)行多條肽鏈的翻譯，大大提高了翻譯的速度。若B基因中模板鏈編碼第105位精氨酸的GCT突變成ACT，翻譯就此終止，說明由突變后的B基因中模板鏈上的ACT轉(zhuǎn)錄而來的mRNA上的三個相鄰的堿基UGA為終止密碼。