【題目】小腸絨毛上皮細(xì)胞易吸收葡萄糖,卻難吸收相對(duì)分子質(zhì)量比葡萄糖小的木糖,原因是
A. 木糖的濃度太低 B. 細(xì)胞膜上的磷脂排列緊密
C. 細(xì)胞膜上無(wú)木糖載體 D. 木糖的相對(duì)分子質(zhì)量太小
【答案】C
【解析】
小腸絨毛上皮細(xì)胞通過(guò)主動(dòng)運(yùn)輸吸收葡萄糖,因?yàn)槟ど嫌衅咸烟禽d體,難吸收相對(duì)分子質(zhì)量比葡萄糖小的木糖,說(shuō)明膜上無(wú)木糖載體.2、質(zhì)膜的磷脂分子排列緊密是細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),與選擇透過(guò)性相關(guān),不是難吸收相對(duì)分子質(zhì)量比葡萄糖小的木糖原因.
小腸上皮細(xì)胞吸收葡萄糖的方式是主動(dòng)運(yùn)輸,需要質(zhì)膜上的載體蛋白協(xié)助,還需要消耗能量.但是很難吸收木糖,是因?yàn)橘|(zhì)膜上沒(méi)有協(xié)助木糖跨膜運(yùn)輸?shù)妮d體蛋白.
故選:C.
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
【題目】某校學(xué)習(xí)小組進(jìn)行“調(diào)查人群中的遺傳病”研究中,不正確的是( )
A.制定調(diào)查方案中應(yīng)包括調(diào)查目的、對(duì)象、方法、結(jié)果、分析和結(jié)論等
B.調(diào)查白化病,在有該病的社區(qū)人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查,匯總數(shù)據(jù)并計(jì)算發(fā)病率
C.調(diào)查紅綠色盲,在患者家系中進(jìn)行調(diào)查并繪制家系圖,研究遺傳方式
D.調(diào)查紅綠色盲,班級(jí)調(diào)查數(shù)據(jù)計(jì)算:
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
【題目】下列不能在人體內(nèi)環(huán)境中進(jìn)行的生理過(guò)程是
A. 胰高血糖素→肝細(xì)胞 B. 碳酸鈉+碳酸→碳酸氫鈉
C. 抗體結(jié)合抗原 D. 淀粉水解成麥芽糖
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
【題目】下列有關(guān)神經(jīng)系統(tǒng)的分級(jí)調(diào)節(jié)及大腦的高級(jí)功能的敘述中正確的是
A. 分泌促甲狀腺激素不是哺乳動(dòng)物下丘腦的功能
B. 腦干中有許多維持生命活動(dòng)的必要中樞,如水鹽平衡中樞
C. 學(xué)習(xí)和記憶是人腦特有的高級(jí)功能
D. 過(guò)量飲酒的人表現(xiàn)為語(yǔ)無(wú)倫次,與此生理功能相對(duì)應(yīng)的結(jié)構(gòu)是小腦
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
【題目】藍(lán)藻細(xì)胞與小球藻細(xì)胞在結(jié)構(gòu)上最明顯的區(qū)別在于
A. 有無(wú)細(xì)胞膜 B. 有無(wú)核糖體 C. 有無(wú)DNA D. 有無(wú)核膜
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
【題目】黃色圓粒和綠色圓粒豌豆雜交,其子代的表現(xiàn)型統(tǒng)計(jì)結(jié)果如圖所示,則雜交后代中新表現(xiàn)型個(gè)體占的比例為( )
A. 1/3 B. 1/4 C. 1/9 D. 1/16
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
【題目】枯草桿菌野生型與某一突變型的差異見(jiàn)下表:
注P:脯氨酸;賴氨酸;R精氨酸
下列敘述正確的是
A. S12蛋白結(jié)構(gòu)改變使突變型具有鏈霉素抗性
B. 鏈霉素通過(guò)與核糖體結(jié)合抑制其轉(zhuǎn)錄功能
C. 突變型的產(chǎn)生是由于堿基對(duì)的缺失所致
D. 鏈霉素可以誘發(fā)枯草桿菌產(chǎn)生相應(yīng)的抗性突變
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
【題目】如圖是有關(guān)真核細(xì)胞中DNA分子的復(fù)制、基因表達(dá)的示意圖,下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是( )
A. 甲、乙過(guò)程主要發(fā)生在細(xì)胞核內(nèi),丙過(guò)程發(fā)生在核糖體上
B. 甲、乙兩過(guò)程都需要DNA聚合酶、解旋酶的催化
C. 甲、乙、丙過(guò)程都遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則
D. 甲、乙、丙過(guò)程所需原料依次是脫氧核苷酸、核糖核苷酸、氨基酸
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
【題目】人類的XY染色體存在同源區(qū)(Ⅱ)和非同源區(qū)(Ⅰ、Ⅲ),如圖1所示,圖2是人某遺傳病的系譜圖,已知致病基因(B、b)位于性染色體上.下列敘述錯(cuò)誤的是( 。
A.控制該遺傳病的基因位于性染色體的Ⅱ區(qū)
B.1號(hào)和2號(hào)的基因型分別為XBXb和XbYB
C.3號(hào)和4號(hào)婚配生育一個(gè)患病女孩的概率是
D.6號(hào)和7號(hào)生育的子代中女孩均正常,男孩均患病
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