A. | 此病由常染色體上隱性基因控制 | |
B. | I-2、Ⅱ-2和Ⅲ-3都是攜帶者 | |
C. | Ⅲ-1是攜帶者的概率為$\frac{1}{2}$ | |
D. | 人群中女性的發(fā)病率約為$\frac{1}{2500000000}$ |
分析 分析系譜圖:由于Ⅱ1、Ⅱ2不患病,生出的Ⅲ2患病,表明自毀容貌綜合癥是一種隱性遺傳病,又男患者多于女患者,故判斷該病為X染色體上隱性基因控制.
解答 解:A、由以上分析可知,該病為伴X染色體隱性遺傳病,A錯誤;
B、該病為伴X染色體隱性遺傳病,Ⅱ-3、Ⅲ-2患病,則他們的正常母親都是攜帶者,即Ⅰ-2、Ⅱ-2都是攜帶者,但是無法判斷Ⅲ-3是否是攜帶者,B錯誤;
C、Ⅱ-2是攜帶者,其致病基因有一半的可能性會遺傳給女兒,因此Ⅲ-1是攜帶者的概率為$\frac{1}{2}$,C正確;
D、按照正常伴X染色體隱性遺傳病的計(jì)算方式,男性患病的概率是$\frac{1}{50000}$,即隱性基因的基因頻率為$\frac{1}{50000}$,因此女性患病者的概率=$\frac{1}{50000}×\frac{1}{50000}=\frac{1}{2500000000}$,但是由于患病男孩一歲左右發(fā)病,20歲以前死亡,D因此女性患病率應(yīng)低于$\frac{1}{2500000000}$,D錯誤.
故選:C.
點(diǎn)評 本題結(jié)合遺傳圖解,考查伴性遺傳的相關(guān)知識,要求考生識記伴性遺傳的類型及特點(diǎn),能根據(jù)系譜圖中的信息準(zhǔn)確判斷該遺傳病的遺傳方式及相應(yīng)個體的基因型,能結(jié)合所學(xué)的知識準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng).
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | B細(xì)胞、T細(xì)胞和漿細(xì)胞遇到抗原刺激后都能不斷進(jìn)行分裂 | |
B. | 效應(yīng)T細(xì)胞能通過釋放淋巴因子攻擊被病原體入侵的細(xì)胞 | |
C. | HIV主要攻擊T細(xì)胞 | |
D. | 與艾滋病患者擁抱會被傳染 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 細(xì)胞2、細(xì)胞4依靠細(xì)胞表面的糖蛋白識別信息 | |
B. | 若細(xì)胞1為下丘腦中的分泌細(xì)胞,則細(xì)胞2最可能是甲狀腺細(xì)胞 | |
C. | 信息從細(xì)胞3傳遞到細(xì)胞4的速度比從細(xì)胞1傳遞到細(xì)胞2更快 | |
D. | 人體對寒冷的反應(yīng)與甲、乙兩圖所示的調(diào)節(jié)方式都有關(guān) |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | a是促甲狀腺激素,是垂體分泌的 | |
B. | c激素是垂體合成釋放的,e表示水的重吸收過程 | |
C. | d表示胰島素,通過促進(jìn)葡萄糖的利用和轉(zhuǎn)化降低血糖濃度 | |
D. | 信息分子參與的a、c、d調(diào)節(jié)過程均存在反饋調(diào)節(jié) |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 酶與雙縮脲試劑反應(yīng)都呈現(xiàn)紫色 | |
B. | RNA與DNA的分子結(jié)構(gòu)相似,由四種核苷酸組成,可以儲存遺傳信息 | |
C. | DNA分子堿基的特定排列順序,構(gòu)成了DNA分子的特異性 | |
D. | 膽固醇是構(gòu)成細(xì)胞膜的重要成分,在人體內(nèi)參與血液中脂質(zhì)的運(yùn)輸 |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
組別 | 環(huán)境溫度 (℃) | 實(shí)驗(yàn)結(jié)果 | ||
BAT含量 (g/100g體重) | 下丘腦TRH含量 (pg/mg) | 血漿中甲狀腺激素含量(ng/mL) | ||
① | 24 | 0.33 | 86.73 | 0.55 |
② | 4 | 0.27 | 63.94 | 0.76 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 轉(zhuǎn)氨基作用 | B. | 氧化分解作用 | C. | 脫氨基作用 | D. | 消化作用 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 某人由于腎小球炎癥會引起圖中⑤部分的液體增多 | |
B. | 若③的通透性增強(qiáng)會引起組織水腫 | |
C. | 圖示中的①④⑤是生物代謝的主要場所 | |
D. | ①中的液體成分來源于⑤ |
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