Question

【題目】研究性學習小組為了探究酵母菌種群在不同溫度條件下種群密度的動態(tài)變化，進行了

如下實驗：

第一步：配制無菌葡萄糖培養(yǎng)液和活化酵母菌液。

第二步：按右表步驟操作。

第三步：用血球計數(shù)板統(tǒng)計起始酵母菌數(shù)，并做好記錄。

第四步：將各裝置放在其他條件相同且適宜的條件下培養(yǎng)。

第五步：連續(xù)7天，每天取樣計數(shù)，做好記錄。

請回答下列問題：

（1）從試管中吸出培養(yǎng)液進行計數(shù)之前，需將試管________，目的是使培養(yǎng)液中的酵母菌分布均勻，以保證估算的準確性，減少誤差。

（2）某同學用血球計數(shù)板進行計數(shù)時，在顯微鏡下觀察到如圖所示的現(xiàn)象，則應采取的措施是____________。

（3）在計數(shù)時，按以下順序操作________（填字母順序），稍待片刻，待酵母菌細胞全部沉降到計數(shù)室底部，再將計數(shù)板放在顯微鏡的載物臺上計數(shù)。

A．吸管吸取培養(yǎng)液滴于蓋玻片邊緣

B．蓋玻片放在計數(shù)室上

C．多余培養(yǎng)液用濾紙吸去

（4）步驟五中每天應__________對兩組酵母菌進行取樣計數(shù)。計數(shù)時，研究人員將樣液稀釋10倍，采用血細胞計數(shù)板（規(guī)格為1 mm×1 mm×0.1 mm）計數(shù)，觀察到的計數(shù)室中細胞分布如下圖，則1mL混合樣液中含有酵母菌約為__________個。

（5）在實驗過程中，培養(yǎng)液的pH值變化為_____（填“變大”“變小”“基本不變”）。實驗結(jié)束后，用試管刷蘸洗滌劑擦洗血球計數(shù)板的做法是錯誤的，正確的方法是______________。

Answer 1

【答案】振蕩 先稀釋再計數(shù) B→A→C 定時（固定時間） 3.5×107 變小 浸泡和沖洗

【解析】

①采用抽樣檢測法對酵母菌進行計數(shù)時，為了使培養(yǎng)液中的酵母菌均勻分布，減少誤差，應從振蕩搖勻的試管中取1mL培養(yǎng)液并適當稀釋，然后將蓋玻片放在計數(shù)室上，用吸管吸取稀釋后的培養(yǎng)液滴于其邊緣，讓培養(yǎng)液自行滲入，多余培養(yǎng)液用吸水紙吸干，再將計數(shù)板放在顯微鏡的載物臺上計數(shù)。②實驗過程中，酵母菌進行細胞呼吸產(chǎn)生的CO2會導致培養(yǎng)液的pH值變小。③觀察到的視野中，一個中方格內(nèi)含有14個酵母菌，該中方格含有16個小方格，說明所使用的血細胞計數(shù)板的計數(shù)室有25個中方格。

(1) 為了使培養(yǎng)液中的酵母菌分布均勻，減少誤差，從試管中吸出培養(yǎng)液進行計數(shù)之前，需將試管振蕩。

(2) 在顯微鏡下觀察到的如圖所示的視野內(nèi)，酵母菌的密度過大，不便對其計數(shù)，所以應采取的措施是：先稀釋再計數(shù)。

(3) 利用血細胞計數(shù)板計數(shù)時，應先將蓋玻片放在計數(shù)室上，然后用吸管吸取培養(yǎng)液滴于蓋玻片邊緣，待培養(yǎng)液從邊緣處自行滲入計數(shù)室內(nèi)，再用濾紙吸去多余培養(yǎng)液并靜置片刻；待酵母菌細胞全部沉降到計數(shù)室底部，再將計數(shù)板放在顯微鏡的載物臺上計數(shù)�？梢�，正確的操作順序為B→A→C。

(4) 步驟五中，對酵母菌計數(shù)時的取樣時間為無關變量，應控制相同，即每天應定時（固定時間）對兩組酵母菌進行取樣計數(shù)。依題意和圖示分析可知：對酵母菌計數(shù)時，所使用的血細胞計數(shù)板的計數(shù)室有25個中方格，而每個中方格又分成16個小方格。視野中一個中方格內(nèi)的酵母菌數(shù)目為14個，則計數(shù)室的酵母菌總數(shù)為14×25＝350個，而計數(shù)室的體積為1×1×0.1＝0.1mm3＝1×10－4mL；由于計數(shù)之前將樣液稀釋10倍，則1mL混合樣液中含有酵母菌約為350×10÷（1×10－4）＝3.5×107個/mL。

(5) 在實驗過程中，酵母菌進行細胞呼吸產(chǎn)生的CO2溶解在培養(yǎng)液中，導致培養(yǎng)液的pH值變小。實驗結(jié)束后，用試管刷蘸洗滌劑擦洗血球計數(shù)板的做法是錯誤的，因為血球計數(shù)板上的刻度較精細，用試管刷蘸洗滌劑擦洗會破壞血球計數(shù)板的刻度，所以正確的方法是將血球計數(shù)板進行浸泡和沖洗。