藏報(bào)春花的花色表現(xiàn)為白色（只含白色素）和黃色（含黃色錦葵色素）一對(duì)相對(duì)性狀，由兩對(duì)等位基因（A和a，B和b）共同控制，生化機(jī)制如下圖甲所示。為探究藏報(bào)春花色的遺傳規(guī)律，進(jìn)行了雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如圖乙所示：

（1）圖甲說明基因是通過___________，進(jìn)而控制生物的性狀。

（2）F2黃花植株的基因型為。根據(jù)F2中表現(xiàn)型及比例判斷，藏報(bào)春花色遺傳遵循規(guī)律。

（3）圖乙中F2白花藏報(bào)春中，部分個(gè)體無(wú)論自交多少代，其后代表現(xiàn)型仍為白花，這樣的個(gè)體在F2代白花藏報(bào)春中的比例為________。

（4）請(qǐng)遺傳圖解表示白色親本與黃色親本雜交獲得白色后代的過程。

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

1．下列與抗利尿激素有關(guān)的敘述，錯(cuò)誤的是（　�。�
A．抗利尿激素是由垂體釋放的
B．抗利尿激素釋放增加會(huì)使尿量減少
C．神經(jīng)系統(tǒng)可調(diào)節(jié)抗利尿激素的釋放
D．抗利尿激素促進(jìn)水被重吸收進(jìn)入腎小管腔

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科目：高中生物 來源：2015-2016學(xué)年山東濰坊壽光現(xiàn)代中學(xué)高二10月生物試卷（解析版） 題型：選擇題

區(qū)別細(xì)胞是有絲分裂后期還是減數(shù)第二次分裂后期的主要依據(jù)是

A．染色體是奇數(shù)還是偶數(shù) B．是否有染色單體

C．是否含有同源染色體 D．染色體是否聯(lián)會(huì)配對(duì)

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科目：高中生物 來源：2015-2016學(xué)年山東濰坊壽光現(xiàn)代中學(xué)高二10月生物試卷（解析版） 題型：選擇題

蠶的黃色繭（Y）對(duì)白色繭（y）為顯性，抑制黃色出現(xiàn)的基因（I）對(duì)黃色出現(xiàn)的基因（i）為顯性，兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳�，F(xiàn)用雜合白繭（YyIi）相互交配，后代中的白繭與黃繭的分離比為

A．3:1 B．13:3 C．1:1 D．15:1

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科目：高中生物 來源：2015-2016學(xué)年山東濰坊壽光現(xiàn)代中學(xué)高二10月生物試卷（解析版） 題型：選擇題

豌豆子葉的黃色（Y）、圓粒種子（R）均為顯性。兩親本雜交的F1表現(xiàn)型如圖。讓F1中綠色圓粒豌豆自交，F(xiàn)2的性狀分離比為

A．1：1 B．3：1 C．5：1 D．8：1

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科目：高中生物 來源：2016屆云南省高三上學(xué)期第二次月考生物試卷（解析版） 題型：選擇題

關(guān)于科學(xué)發(fā)現(xiàn)所應(yīng)用的研究方法，下列敘述錯(cuò)誤的是

A．赫爾希和蔡斯證明DNA是遺傳物質(zhì)——同位素標(biāo)記法

B．沃森和克里克發(fā)現(xiàn)DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)——模型建構(gòu)法

C．孟德爾豌豆雜交實(shí)驗(yàn)提出遺傳定律——假說-演繹法

D．摩爾根用果蠅雜交實(shí)驗(yàn)證明基因在染色體上——類比推理法

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科目：高中生物 來源：2016屆云南省高三上學(xué)期第二次月考生物試卷（解析版） 題型：選擇題

如圖是甲病(用A—a表示)和乙病(用B—b表示)兩種遺傳病的遺傳系譜圖。據(jù)圖分析,下列選項(xiàng)中正確的是

A．甲病是常染色體上的顯性遺傳病，乙病是X染色體上的隱性遺傳病

B．若Ⅲ4與另一正常女子（無(wú)致病基因）婚配,則其子女患甲病的概率為1/3

C．假設(shè)Ⅱ1不攜帶乙病基因，則Ⅲ3的基因型為aaXBXb

D．假設(shè)Ⅱ1不攜帶乙病基因,若Ⅲ2與Ⅲ3婚配,生出患兩種病女孩的概率是1/16

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科目：高中生物 來源：2016屆云南省高三上學(xué)期第二次月考生物試卷（解析版） 題型：選擇題

下列有關(guān)生物的共同點(diǎn)，敘述正確的是

A．大腸桿菌、乳酸菌都是細(xì)菌，可進(jìn)行無(wú)絲分裂

B．結(jié)核桿菌、硝化細(xì)菌都不含葉綠體，屬于分解者

C．在電鏡下觀察小球藻、發(fā)菜的細(xì)胞，可見到核糖體附著在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上

D．所有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物都同時(shí)含有DNA和RNA

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

14．Bruton綜合癥屬于人類原發(fā)型免疫缺陷�。聢D為該遺傳病的患者家系圖，且Ⅱ4號(hào)個(gè)體無(wú)此致病基因．請(qǐng)據(jù)圖回答：

（1）研究發(fā)現(xiàn)該病患者體內(nèi)的Bruton酪氨酸蛋白激酶（BtK）基因發(fā)生突變，導(dǎo)致BtK酶異常，進(jìn)而影響B(tài)淋巴細(xì)胞的分化成熟，該病體現(xiàn)了基因控制性狀的方式是通過控制酶的合成間接控制性狀從而控制生物體的代謝和性狀，患者的體液免疫免疫過程將受到較大影響．
（2）據(jù)圖分析，Bruton綜合癥的致病基因位于X染色體，是隱性遺傳病．
（3）若Ⅲ7和Ⅲ10婚配，后代男孩患此病的幾率是$\frac{1}{4}$，通過該事例的分析，降低該種遺傳病發(fā)病率的最有效措施是禁止近親婚配．

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